武芸
- 作品数：12 被引量：2H指数：1
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 一种阳离子脂质载体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种阳离子脂质载体及其制备方法和应用。本发明所提供的新型阳离子脂质载体化合物具有通式VI的结构，其中，<Sup>3</Sup>A及A<Sup>4</Sup>为亲水性头部，<Sup>3</Sup>A或A<Sup...
- 杨振军郑宜李雅婷武芸张礼和
- 一种阳离子脂质载体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种阳离子脂质载体及其制备方法和应用。本发明所提供的新型阳离子脂质载体化合物具有通式VI的结构，其中，<Sup>3</Sup>A及A<Sup>4</Sup>为亲水性头部，<Sup>3</Sup>A或A<Sup...
- 杨振军郑宜李雅婷武芸张礼和
- 文献传递
- 一种siRNA序列化学修饰的方法、产品及其应用
- 本发明公开了一种siRNA序列化学修饰的方法，还涉及该合成的siRNA序列及其在制备治疗疾病特别是黑色素瘤药物中的应用。本发明提供的合成方法，其特征在于在siRNA序列合成过程中掺入了化学式(I)及(II)所示的异核苷亚...
- 杨振军武芸张浩郭羽佳陈卓张礼和
- 文献传递
- 联合mTOR1/2抑制剂AZD8055和MEK1/2抑制剂PD0325901抑制三阴乳腺癌细胞研究被引量：2
- 2016年
- MEK1/2抑制剂在作用于三阴乳腺癌(TNBC)细胞时,会负反馈引起PI3K/AKT/mTOR信号通路的激活。对于PI3K抑制剂不敏感的TNBC细胞,无法选择PI3K抑制剂和MEK1/2抑制剂联合。本研究选择联合mTOR1/2抑制剂(AZD8055)和MEK1/2抑制剂(PD0325901)作用于TNBC细胞。在MDA-MB-435细胞中,AZD8055可以抑制由PD0325901导致的PI3K通路的负反馈激活,从而完全抑制MDA-MB-435细胞中ERK1/2通路和PI3K通路的活性。DNA复制实验与细胞增殖抑制结果证明二者具有协同抑制细胞增殖的作用,细胞周期实验证明二者联合后协同引起细胞周期中的G1期阻滞。
- 南希艳武芸张礼和杨振军
- 关键词：三阴乳腺癌
- 一种碱基乙酸甘油醚酯分子,其化学合成方法及其在基因治疗领域的应用
- 本发明公开了一种碱基乙酸甘油醚酯分子，其化学合成方法及其在基因转运中的应用。该分子具有如式(I)所示的两亲性结构，即以碱基-1-乙酸为亲水性头部，通过碳酸酯键连接作为疏水性尾部的甘油脂肪醚，形成一个两亲性分子。其中Bas...
- 杨振军潘德林李雅婷武芸张礼和
- 文献传递
- 具有肿瘤导向性治疗作用的多肽-药物缀合物及其应用
- 本发明涉及提供具有肿瘤导向性治疗作用的多肽-药物缀合物，多肽-药物缀合物的制备方法及其应用。本发明多肽-药物缀合物可以特异性的将PD0325901类似物输送到整合素αvβ3过量表达的癌细胞内，进而起到对肿瘤导向性治疗的作...
- 武芸陈自立候建军李肖肖
- 文献传递
- 一种异胸苷修饰的凝血酶核酸适配体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种异胸苷修饰的凝血酶核酸适配体及其制备方法和应用，属于生物医药领域。本发明通过在合成的凝血酶核酸适配体中掺入化学式I和/或II所示的异胸苷，从而得到一种异胸苷修饰的凝血酶核酸适配体，实验证明经过该方法修饰的...
- 杨振军蔡报彬李理宇范鑫萌武芸张礼和
- 文献传递
- 一种碱基乙酸甘油醚酯分子,其化学合成方法及其在基因治疗领域的应用
- 本发明公开了一种碱基乙酸甘油醚酯分子，其化学合成方法及其在基因转运中的应用。该分子具有如式(I)所示的两亲性结构，即以碱基-1-乙酸为亲水性头部，通过碳酸酯键连接作为疏水性尾部的甘油脂肪醚，形成一个两亲性分子。其中Bas...
- 杨振军潘德林李雅婷武芸张礼和
- 文献传递
- 高内涵筛选用于评价新型siRNA运载试剂的细胞群体生物学活性(英文)
- 2013年
- 修饰siRNAs和新型siRNA运载系统对细胞的作用通常通过PCR、Western Blotting和荧光显微镜来进行细胞整体特征的研究。本文报道了基于高内涵、用于siRNA治疗的一种新型运载系统的新策略(CLD),该策略从细胞整体和细胞群体水平综合考虑siRNA的转染效率及对蛋白表达水平的影响。我们证明CLD能达到更佳的细胞摄取,使siBraf达到更好的抗肿瘤活性。该方法具有高效、准确和适用于多个贴壁细胞系的优点,能简化siRNA的研究过程。
- 李雅婷郑宜潘德林徐波武芸杨振军张礼和
- 关键词：细胞群体ERK信号通路
- 一种异胸苷修饰的凝血酶核酸适配体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种异胸苷修饰的凝血酶核酸适配体及其制备方法和应用，属于生物医药领域。本发明通过在合成的凝血酶核酸适配体中掺入化学式I和/或II所示的异胸苷，从而得到一种异胸苷修饰的凝血酶核酸适配体，实验证明经过该方法修饰的...
- 杨振军蔡报彬李理宇范鑫萌武芸张礼和
- 文献传递
