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梁焕

作品数:11 被引量:82H指数:6
供职机构:中国药材公司更多>>
发文基金:中医药行业科研专项国家中医药管理局度中医药行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇生物碱
  • 3篇高效液相
  • 3篇巴豆
  • 2篇蛋白
  • 2篇学成
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇化学成分
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇附子
  • 2篇半夏
  • 1篇胆巴
  • 1篇靛蓝
  • 1篇靛玉红
  • 1篇电泳
  • 1篇毒理

机构

  • 11篇中国药材公司
  • 3篇北京中医药大...
  • 3篇河南中医药大...
  • 1篇中药质量控制...
  • 1篇北京万生药业...
  • 1篇四川江油中坝...

作者

  • 11篇杜杰
  • 11篇陈彦琳
  • 11篇白宗利
  • 11篇梁焕
  • 11篇周林
  • 9篇任玉珍
  • 5篇金锋
  • 3篇张振凌
  • 2篇田壮
  • 2篇李飞
  • 1篇屈效源
  • 1篇彭秀娟

传媒

  • 6篇中国现代中药
  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC测定市售青黛中靛蓝和靛玉红的含量被引量:7
2010年
目的:建立青黛中靛蓝和靛玉红含量的测定方法。方法:采用HPLC定量分析,色谱柱为Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),靛蓝流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0mL·min-1,检测波长为610nm;靛玉红流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1.0mL·min-1,检测波长为292nm。结果:靛蓝在0.0296~0.296μg(r=0.9999)与峰面积呈良好线性关系,靛玉红在0.0106~0.1272μg(r=0.9999)与峰面积呈良好线性关系。结论:HPLC操作简便、结果可靠、重现性好、专属性强,可用于青黛中有效成分含量的测定。
白宗利任玉珍陈彦琳杜杰梁焕彭秀娟周林田壮屈效源
关键词:青黛靛蓝靛玉红高效液相色谱法
清半夏炮制研究进展被引量:13
2014年
从清半夏的炮制工艺、炮制对化学成分和毒理作用的影响、质量标准研究方面进行综述,为挖掘清半夏合理的传统炮制工艺提供依据。
白宗利任玉珍陈彦琳金锋周林杜杰梁焕王岩
关键词:清半夏化学成分毒理作用
百部炮制历史沿革被引量:1
2010年
对古今文献中收载的百部炮制内容进行整理,发现古代炮制以酒制、蒸、炒等方法为主,而现代则以蜜炙方法为主。历版《中国药典》、全国及部分地区炮制规范中尚缺乏百部及其饮片的准确可控的质量标准。有关百部炮制机理、炮制后化学成分、质量标准、药理作用等的相关研究还有待深入。
周林任玉珍杜杰陈彦琳梁焕白宗利屈效原
关键词:历史沿革
附子中生物碱含量与在胆巴液中浸泡时间变化规律的研究被引量:23
2014年
目的:采用高效液相色谱法检测在胆巴溶液中浸泡不同时间的附子中6种生物碱的含量,分析附子中生物碱成分随浸泡时间的变化规律。方法:采用Waters sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,检测波长235 nm,流动相乙腈-四氢呋喃(25∶15)和0.1 mol·L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL),梯度洗脱。结果:泥附子洗净后在胆巴溶液中浸泡,新乌头碱、次乌头碱、乌头碱和苯甲酰新乌头原碱的含量逐渐降低,浸泡20 d后,成分变化趋于平缓。浸泡20 d样品与生品比较,其降低率分别为60.39%,73.84%,72.57%和88.46%。结论:泥附子洗净后在胆巴溶液中浸泡,能达到防止腐烂的目的,浸泡20 d以后胆附子质量稳定,同时双酯型和单酯型生物碱总量均流失70%左右,为保证临床用药的安全和有效,有必要改进泥附子产地加工方法。
周林李飞任玉珍杜杰陈彦琳梁焕白宗利张晓莉
关键词:附子新乌头碱次乌头碱乌头碱
巴豆的化学成分和药理活性研究进展被引量:10
2013年
巴豆为常用川产中药,主要含有巴豆油、蛋白质、二萜及其酯类、生物碱等成分,具有泻下、抗肿瘤、抗病原微生物、镇痛等多种药理作用。综述近年来巴豆化学成分和药理的研究概况,为更好地利用和开发巴豆提供依据。
金锋张振凌任玉珍陈彦琳杜杰梁焕周林白宗利
关键词:巴豆化学成分药理作用
十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶(SDS)电泳比较加热前后巴豆霜蛋白成分的变化被引量:8
2010年
目的:研究巴豆霜蛋白成分加热前后发生的变化,为选择巴豆霜加热炮制减毒方法提供数据支持。方法:采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶(SDS)电泳对不同炮制方法和不同加热时间制备的巴豆霜进行蛋白含量测定和电泳图谱分析。结果:测定了巴豆霜蛋白含量,发现巴豆霜不同炮制品SDS图谱中,分子量15~170kD内的特征性条带有6条,加热后有明显的条带消失现象。结论:SDS电泳操作简便、结果可靠、重现性好、专属性强,可用于鉴别不同炮制方法和不同加热时间的巴豆霜。
陈彦琳杜杰白宗利梁焕田壮周林
关键词:电泳蛋白
巴豆生物碱部位HPLC特征指纹图谱研究被引量:5
2013年
目的:建立巴豆生物碱部位的高效液相指纹图谱。方法:色谱柱Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.2%乙酸水流动相系统梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长292 nm,温度28℃。结果:对10批巴豆药材进行了测定,建立了巴豆生物碱部位的指纹图谱,共有13个共有峰,指认了两种主要生物碱巴豆苷和木兰花碱。结论:该方法可为巴豆的研究和质量控制提供依据。
金锋任玉珍陈彦琳杜杰周林白宗利梁焕张振凌
关键词:巴豆生物碱高效液相
加热炮制对巴豆霜溶血效应影响的初步研究被引量:5
2013年
目的:对巴豆霜蛋白成分加热前后发生的溶血效应的变化加以研究,为巴豆霜加热炮制减毒提供依据。方法:对不同炮制方法和不同加热时间制备巴豆霜所含巴豆毒蛋白的溶血现象发生情况进行比较,观察溶血行为。结果:发现巴豆霜蛋白加热后有明显溶血效应消失的现象,并与加热时间有一定相关性。结论:具溶血效应的巴豆霜蛋白在炮制后发生变性,其溶血效应可用于巴豆霜减毒质量控制。
陈彦琳杜杰周林白宗利梁焕
关键词:蛋白
不同炮制方法对附子生物碱类成分的影响被引量:16
2012年
目的采用高效液相色谱法分析附子不同炮制品中6个生物碱的含量,研究炮制方法对附子中生物碱类成分的影响。方法采用Waters sunfire C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流速0.8ml/min,柱温30℃,检测波长235nm,流动相乙腈-四氢呋喃(25∶15)和0.1mol/L醋酸铵溶液(每1 000ml加冰醋酸0.5ml),梯度洗脱。结果各成分分离度良好。在相应浓度范围内6个生物碱的线性关系良好(r>0.999 1);精密度相对标准偏差<0.44%;加样回收率为95.1%~105.0%。结论该方法快速、准确,适用于附子不同炮制品6种生物碱成分的定量分析。药典法和蒸制法、炒制法都能有效地降低毒性较大的双酯型生物碱类含量,而蒸制法和炒制法又能增加毒性小、疗效高的单酯型生物碱类含量,达到炮制减毒增效的目的。
周林任玉珍李飞杜杰陈彦琳白宗利梁焕
关键词:附子高效液相色谱法生物碱
紫外分光光度法测定巴豆中总生物碱的含量被引量:2
2013年
目的:建立紫外分光光度法测定巴豆中总生物碱含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以巴豆苷为对照,在292nm波长处进行含量测定。结果:巴豆苷在3.84~23.04μg·mL-1与吸光度呈良好的线性关系,回归方程Y=0.0365X-0.0297,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为101.38%,RSD=1.21%。结论:本测定方法准确、简单、灵敏、快速、重现性好,可以作为控制巴豆及巴豆霜质量的方法与指标。
金锋张振凌任玉珍陈彦琳杜杰周林白宗利梁焕
关键词:巴豆总生物碱紫外分光光度法
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