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梁曼谊

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:广州中医药大学热带医学研究所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇叶下珠
  • 3篇叶下珠复方
  • 3篇肝癌
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇通路
  • 2篇细胞
  • 2篇HUH7细胞
  • 1篇毒作用
  • 1篇增效减毒
  • 1篇增效减毒作用
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤化疗
  • 1篇小鼠
  • 1篇磷酰胺
  • 1篇化疗
  • 1篇环磷
  • 1篇环磷酰胺
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达

机构

  • 3篇广州中医药大...

作者

  • 3篇王小龙
  • 3篇李小翚
  • 3篇梁曼谊
  • 3篇李常青
  • 2篇赵敏
  • 1篇康水胜

传媒

  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
叶下珠复方Ⅱ号对H22肝癌荷瘤小鼠化疗的增效减毒作用被引量:2
2012年
目的观察叶下珠复方Ⅱ号对H22荷瘤小鼠化疗的增效减毒作用。方法取昆明小鼠48只,建立小鼠H22肝癌移植瘤模型,随机分为6组:模型组、叶下珠复方Ⅱ号高剂量组(37.5g/kg)、低剂量组(18.75g/kg)、环磷酰胺(20mg/kg)治疗组、叶下珠复方Ⅱ号(高、低剂量)+环磷酰胺(20mg/kg)组。造模次日开始给药治疗,模型对照组用生理盐水灌胃,叶下珠复方Ⅱ号高、低剂量组灌胃给药,环磷酰胺组采用腹腔注射,联合用药组灌胃叶下珠复方Ⅱ号同时腹腔注射环磷酰胺,每日1次,连续给药8d。于末次给药后24h,检测各组小鼠抑瘤率、肝肾功能、胸腺和脾脏指数。结果叶下珠复方Ⅱ号(高、低剂量)联合环磷酰胺组瘤重均明显低于模型对照组(P<0.01);叶下珠复方II号高、低剂量与环磷酰胺合用后,抑瘤率分别为74.3%和66.9%,均大于两药合用的理论相加效应值72.2%和64.8%。叶下珠复方II号高剂量联合环磷酰胺组脾指数高于环磷酰胺组(P<0.05)、且小鼠的血清ALT、AST、CRE、UREA水平均明显环磷酰胺组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论叶下珠复方Ⅱ号对H22肝癌荷瘤小鼠的化疗具有增效和减毒的双重作用。
梁曼谊李常青王小龙赵敏李小翚
关键词:环磷酰胺肿瘤化疗减毒
叶下珠复方Ⅱ号对肝癌Huh7细胞IGF-1R/PI3K/AKT信号通路调控作用的研究
目的 研究叶下珠复方Ⅱ号对肝癌Huh7细胞IGF-1R/PI3K/AKT信号通路的调控作用.方法 不同浓度的叶下珠复方Ⅱ号体外作用于人肝癌Huh7细胞株,MTT法检测药物对人肝癌Huh7细胞增殖的影响.设对照组、叶下珠复...
李常青李小翚梁曼谊王小龙
叶下珠复方Ⅱ号对肝癌Huh7细胞白细胞介素-6信号通路与微小RNA let-7a网络的调控作用被引量:9
2012年
【目的】研究叶下珠复方Ⅱ号对肝癌Huh7细胞白细胞介素-6(IL-6)信号通路与微小RNA let-7a网络失衡的调节作用。【方法】以不同浓度的叶下珠复方Ⅱ号体外作用于人肝癌Huh7细胞株,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测药物对人肝癌Huh7细胞增殖的影响。设空白对照组、叶下珠复方II号高剂量组(48.0 g/L)和低剂量组(24.0 g/L),采用放射免疫法检测药物作用后肝癌Huh7细胞分泌IL-6的变化;采用茎环结构的逆转录实时荧光定量PCR方法检测肝癌Huh7细胞MicroRNA let-7a和miR-21的表达变化,采用实时荧光定量PCR方法检测药物作用后IL-6、核因子-κB亚基P65(NF-κB/P65)、转录活化因子(STAT3)、蛋白激酶2(AKT2)、PTEN、K-ras、c-myc、Bcl-2基因的mRNA表达变化,采用Westernblot法检测PTEN、STAT3、AKT2蛋白表达的变化。【结果】肝癌Huh7细胞经叶下珠复方Ⅱ号处理48 h,高、低剂量组Huh7细胞增殖率和上清液IL-6含量均显著下降,与空白对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。叶下珠复方Ⅱ号高、低剂量处理后microRNA let-7a表达量显著上升、miR-21的表达显著下降,与空白对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.01);叶下珠复方Ⅱ号高、低剂量组与空白对照组比较,NF-κB/P65、STAT3、AKT2、K-ras、c-myc、Bcl-2基因mRNA的表达量均显著下降(P<0.01),而PTEN mRNA的表达显著增加(P<0.01),并呈明显的量效关系。叶下珠复方Ⅱ号高、低剂量组处理后PTEN的蛋白表达显著增加,STAT3、AKT2的蛋白表达显著减少,与空白对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。【结论】叶下珠复方Ⅱ号对人肝癌Huh7细胞增殖有明显的抑制作用,作用机制与抑制IL-6表达和IL-6/STAT3信号通路活化,调节IL-6信号通路与MicroRNA let-7a网络的失衡作用有关。
李常青王小龙康水胜梁曼谊李小翚赵敏
关键词:肝癌信号通路基因表达调控
共1页<1>
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