梁丽英
- 作品数：53 被引量：235H指数：9
- 供职机构：广西中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 矽肺患者T淋巴细胞亚群变化的研究被引量：1
- 2010年
- 黄小琪陈晶梁丽英
- 关键词：矽肺T淋巴细胞亚群流式细胞术
- 防哮饮早期干预对哮喘小鼠嗜酸性粒细胞和气道炎症的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察防哮饮早期干预对哮喘气道炎症的防治作用机制。方法将50只BALB/c健康小鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、防哮饮小剂量组、防哮饮大剂量组、布地奈德(BUD)组,每组10只,用卵蛋白(OVA)致敏激发造模。防哮饮小剂量组、大剂量组从小鼠第1次致敏当天起分别灌胃给予防哮饮500g/L、2500g/L,每天1次,每次0.4ml,共26天。正常对照组和哮喘模型组则以等量生理盐水灌胃。BUD组于第23天予BUD溶液(0.5g/L)0.01ml/d,滴鼻3天。最后1次激发后48h处死小鼠,检测小鼠血清白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素12(IL-12)的含量,光镜下观察肺部EOS浸润和骨髓EOS百分计数(EOS%)。结果哮喘模型组小鼠肺组织HE染色显示小鼠肺部出现大量的炎症细胞浸润,以EOS和中性粒细胞为主。哮喘模型组骨髓EOS%、血清IL-4/IFN-γ的比值、IL-5/IL-12的比值较正常对照组明显升高(P<0.01);防哮饮大剂量组和BUD组均能显著降低骨髓EOS%、明显抑制气道及血管周围炎症浸润、降低哮喘小鼠血清IL-4/IFN-γ和IL-5/IL-12的比值(P<0.05或P<0.01),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论防哮饮能有效下调哮喘小鼠血清IL-4/IFN-γ和IL-5/IL-12的比值,降低骨髓EOS%,抑制以EOS浸润为主的气道炎症。
- 宾博平李明忠殷丽黄小琪梁丽英张锡流以敏
- 关键词：哮喘小鼠嗜酸性粒细胞气道炎症
- 中医分期序贯治疗对哮喘气道平滑肌细胞增殖周期调控的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨中医分期序贯治疗对哮喘气道重构时气道平滑肌细胞(ASMC)中正性细胞周期调节蛋白(CCRP)cyclin A、cyclin B及负性CCRP P27 kip-1的影响。方法:采用腹腔注射与吸入卵蛋白复制哮喘大鼠模型,应用流式细胞检测技术,对比观察中医辨证分期序贯治疗1组(A1)、2组(A2)、3组(A3)、孟鲁司特钠组(M)、布地奈德组(B)、模型组及正常组大鼠气道平滑肌细胞增殖周期中相应细胞周期调节蛋白(CCRP)的表达水平。结果:各治疗组大鼠ASMC中正性CCRP cyclin A和cyclin B的表达水平低于模型组,而高于正常组,差异有显著性意义(P<0.05);而负性CCRP P27kip-1的表达水平则高于模型组,而低于正常组,差异有显著性意义(P<0.05)。各治疗组间比较:对于正性CCRP cyclin A的下调作用,A1组、A2组与A3组依次增强(P<0.05),且均强于M组(P<0.05),A1组和A2组均弱于B组(P<0.05);各中药组大鼠ASMC内正性CCRP cyclin B的表达水平依次降低(P<0.05),且均低于M组(P<0.05),其中B组大鼠ASMC内正性CCRP cyclin B的表达水平高于A3组而低于A1组(P<0.05);A2组、A3组大鼠ASMC内负性CCRP P27kip-1的表达水平显著高于M组及B组。结论:1发生哮喘气道重构时,ASMC的异常增殖可能与ASMC内G1/S和G2/M限制点的正性CCRP的表达上调及负性CCRP的表达下调有关;2中医药分期序贯治疗(温肺化痰-化痰养阴-滋阴补肾)可通过下调哮喘ASMC内正性CCRP cyclin A和cyclin B表达及上调负性CCRP P27kip-1表达的方式,影响ASMC通过G1/S和G2/M细胞周期限制点,抑制哮喘气道平滑肌细胞增殖及其肌层增厚,减缓气道重构的进程。
- 王力宁黄小琪李志峰姚勇志陈晶梁丽英蒙春雪钟李英高冲刘利明
- 关键词：大鼠哮喘模型气道平滑肌细胞细胞周期调节蛋白
- 黄芪注射液对阿霉素中毒性小鼠心肌细胞凋亡及细胞线粒体膜电位的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察黄芪注射液对阿霉素中毒性小鼠心肌细胞凋亡及心肌细胞线粒体膜电位的影响。方法昆明小鼠60只,随机分为黄芪注射液治疗组(大、中、小剂量组)、阿霉素模型组和正常对照组,建立阿霉素中毒性心肌损伤模型,实验结束24 h后处死小鼠,取出心脏,应用流式细胞仪分析技术检测小鼠心肌细胞线粒体膜电位及心肌细胞凋亡百分率。结果 (1)阿霉素模型组的心肌细胞线粒体膜电位小于其他各组(P<0.05);黄芪注射液各剂量组的心肌细胞线粒体膜电位小于正常对照组(P<0.05)。(2)阿霉素模型组心肌细胞凋亡率高于正常对照组及黄芪注射液中、小剂量治疗组(P<0.01),但阿霉素模型组与黄芪注射液大剂量治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄芪注射液可通过稳定细胞线粒体膜电位,抑制心肌细胞发生异常凋亡,保护心肌细胞。
- 李海英梁丽英陶文
- 关键词：黄芪注射液阿霉素细胞线粒体膜电位心肌细胞凋亡小鼠
- 十一方药酒急性毒性、皮肤刺激性和过敏性试验被引量：9
- 2011年
- 目的:考察十一方药酒的急性毒性、皮肤刺激性和过敏性。方法:采用健康家兔进行急性毒性和皮肤刺激性试验,采用健康豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果:家兔完整皮肤及破损皮肤单次用药(临床等效剂量的53,27,13倍),14 d内无中毒表现,呼吸、进食等活动正常,体重分别增长6.97%和6.67%;家兔完整皮肤和破损皮肤单次给药,连续7 d,均未见刺激性;十一方药酒对豚鼠皮肤无致敏性。结论:十一方药酒对家兔皮肤无急性毒性和刺激作用,对豚鼠皮肤无致敏作用。
- 田元春伍小燕卢鲜云梁丽英陈金月
- 关键词：十一方药酒急性毒性过敏
- 慢性乙型病毒性肝炎患者外周血Th17细胞变化及其分化机制的研究
- 2016年
- 目的证实辅助性T细胞(Th17)在慢性乙型肝炎(CHB)疾病过程中的作用及其在CHB中可能的分化机制。方法采用流式细胞术检测44例CHB患者和23例正常对照组Th17细胞频数和CD3+IL-6+T细胞频数。结果随着CHB患者疾病严重程度加重,其外周血Th17细胞频数、CD3+IL-6+T细胞频数逐渐升高,且CD3+IL-6+T细胞频数和Th17T细胞之间存在正相关关系(r=0.621)。结论 Th17细胞可能是CHB进展的原因之一,体内CD3+IL-6+T细胞的变化与Th17细胞的变化密切相关,可能是促进Th17细胞分化的因素之一。
- 陈晶梁丽英宋曦
- 关键词：慢性乙型病毒性肝炎TH17细胞
- 清金化痰颗粒对慢性阻塞性肺疾病加重期(痰热郁肺)大鼠白三烯B4、白三烯C4及肺组织病理形态的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:清金化痰颗粒对慢性阻塞性肺疾病加重期(痰热郁肺)大鼠血清及支气管肺泡灌洗液(BALF)白三烯B4、白三烯C4及肺组织病理形态的影响。方法:采用脂多糖(LPS)加烟雾染毒制备COPD痰热郁肺证大鼠模型(正常组除外),随机分为正常组、模型组、罗红霉素组(0.0315 g·kg-1)、清金化痰颗粒低、高剂量组(9.40,37.6 g·kg-1),每日灌胃给药1次,分别于给药后p第7天、第14天每组分别处死8只大鼠,酶联免疫法(ELISA)测定血清及(BALF)白三烯B4、白三烯C4的含量及HE染色观察肺组织病理变化情况。结果:给药至第7天、第14天模型组大鼠血清及BALF中LTB4、LTC4含量较正常组明显升高(P<0.01),罗红霉素组、清金化痰颗粒低剂量组及高剂量组较模型组均显著下降(P<0.01)。第7天和第14天罗红霉素组与清金化痰颗粒高剂量组血清和BALF中LTB4和LTC4含量均明显下降,两者无明显差异(P>0.05),清金化痰颗粒低剂组血清和BALF中LTB4和LTC4含量降低低于罗红霉素组与清金化痰颗粒高剂量组血清和BALF中LTB4和LTC4含量(P<0.05)。与第7天比较,第14天罗红霉素组、清金化痰颗粒高剂量及低剂量组血清和BALF中LTB4和LTC4含量均明显下降(P<0.01)。结论:清金化痰颗粒可明显减轻COPD肺组织损伤,其作用机制与抑制LTB4和LTC4的释放有关。
- 许光兰赵媚钟云青李娇梁丽英杨树栋郑福奎
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病白三烯B4白三烯C4
- 六味地黄颗粒协同辅舒酮吸入对哮喘大鼠IFN-γ和IL-4影响的研究被引量：21
- 2006年
- 目的:研究滋阴补肾代表方六味地黄颗粒协同辅舒酮吸入对大鼠哮喘模型过敏性气道炎症的作用。方法:Wistar大鼠随机分成6组,除正常动物对照组外,其余各组均以卵蛋白(OVA)辅以氢氧化铝为佐剂注射致敏,2周后雾化吸入卵蛋白激发哮喘,建立哮喘模型。从实验第8天开始,给药组辅舒酮喷雾给药,六味地黄颗粒灌胃给药,正常组和模型组灌服生理盐水。正常组用生理盐水替代卵蛋白进行注射和吸入。结果:六味地黄颗粒加不同剂量辅舒酮组大鼠肺泡灌洗液中γ-干扰素(IFN-γ)水平及IFN-γ/IL-4比值明显高于模型组(P<0.01,P<0.05)。结论:六味地黄颗粒协同辅舒酮吸入具有减轻哮喘气道慢性炎症的作用。
- 刘含王力宁黄小琪梁丽英
- 关键词：六味地黄丸辅舒酮
- 基于MIQE指南的qPCR相对定量法实验教学探讨
- 2012年
- 实时定量qPCR相对定量法是应用最广泛的定量检测基因表达的分子生物学技术,然而长期以来由于缺乏进行qPCR实验的统一标准,从而对实验结果的精确性和文献的可信度产生不利影响。在分析学生应用qPCR研究基因表达的常见问题的基础上,根据qPCR最新国际标准———MIQE指南,探讨qPCR实验教学策略,以规范学生qPCR实验操作,保证实验结果的准确性和可信度。
- 贺毅梁丽英陈晶陈朝夏猛郭超峰黄琛
- 关键词：基因表达分析实验教学
- 中药防哮饮对哮喘小鼠血清IL-13含量影响的研究被引量：5
- 2011年
- 目的观察中药"防哮饮"早期干预治疗对哮喘小鼠血清白细胞介素-13(IL-13)含量水平的变化以及骨髓嗜酸性粒细胞(EOS%)的影响。方法将60只健康昆明小鼠随机分为6组:A正常对照组、B哮喘模型组、C防哮饮小剂量组、D防哮饮中剂量组、E防哮饮大剂量组、F布地奈德(BUD)组,用卵蛋白(OVA)致敏激发造模。中药防哮饮组从致敏第1天起,将中药防哮饮按小剂量(含生药0.5 g/ml)、中剂量(含生药1.5 g/ml)、大剂量(含生药2.5 g/ml)灌胃给药,每天一次,每次0.4 ml,共27 d。在最后1次激发后24 h(第28天)处死小鼠,采用双抗夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠血清IL-13的含量,并镜检骨髓EOS%。结果哮喘模型组小鼠骨髓EOS[(9.77±2.63)%]较对照组[(2.10±0.99)%]明显升高(P<0.01);血清IL-13的含量[(81.618±30.969)pg/ml]较对照组[(22.800±11.125)pg/ml]明显升高(P<0.01)。防哮饮中、大剂量组和BUD组均能显著降低哮喘小鼠血清IL-13水平及骨髓EOS%(P﹤0.01),三组比较差异无显著性意义(P>0.05),防哮饮小剂量组效果不显著(P<0.05)。结论中药防哮饮早期干预治疗能够明显改善哮喘小鼠病理状态,推测可能是通过下调血清IL-13表达和降低骨髓EOS%而发挥阻止哮喘发生发展的作用。
- 宾博平李亚俊刘孝忠黄小琪梁丽英
- 关键词：哮喘小鼠IL-13
