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栗敏

作品数:5 被引量:22H指数:2
供职机构:四川大学化学工程学院更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇多样性
  • 2篇生物合成
  • 2篇嗜盐
  • 2篇内生放线菌
  • 2篇菌株
  • 2篇活性
  • 2篇放线菌
  • 1篇淀粉
  • 1篇淀粉酶活性
  • 1篇生物合成基因
  • 1篇嗜盐菌
  • 1篇嗜盐细菌
  • 1篇系统进化
  • 1篇响叶杨
  • 1篇连翘
  • 1篇酶催化
  • 1篇酶催化反应
  • 1篇酶活
  • 1篇酶活测定
  • 1篇酶活性

机构

  • 5篇四川大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇成都学院(成...

作者

  • 5篇栗敏
  • 4篇田永强
  • 4篇冯治翔
  • 2篇何艳
  • 2篇刘洋
  • 2篇刘洋
  • 1篇林文翰
  • 1篇宋昭彬
  • 1篇郭泽经

传媒

  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇食品与发酵科...
  • 1篇全国生物化工...

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
茶氨酸生物合成的酶催化反应
茶氨酸作为茶叶的特征氨基酸有着重要的生理和药理价值。由于目前只在茶树等少数植物中发现有茶氨酸,产量很低,所以在此综述了国内外茶氨酸生物合成过程中相关酶的研究进展,包括酶的性质,存在和分布状况,催化的反应以及应用,同时从分...
栗敏邵洋刘洋冯治翔黄敏红田永强
关键词:茶氨酸生物合成酶催化反应
文献传递
一株嗜盐淀粉酶产生菌的分离鉴定及其酶学性质研究被引量:1
2011年
从新疆莎车县的盐碱地土壤中用改良的HVA(腐殖酸培养基)培养基,筛选到一株产胞外淀粉酶的嗜盐菌,经形态观察、生理生化初步鉴定,以及16S rDNA序列分析,提交GeneBank比对后,鉴定为Halobacillus(盐芽孢杆菌)属,命名为Halobacillus sp.SCULCB HVA-10(GeneBank登录号为HQ620680)。通过对菌株生长条件和产酶条件的研究表明:该菌嗜盐能力强,可以在30%(即5.13mol/L)的盐浓度中生长,生长的最适盐浓度为10%-15%,为嗜盐菌,在pH6.0-pH11.0间生长情况良好,最适pH为7.0;在最适pH条件下,淀粉酶活性与其生长呈正相关,在0%-15%酶活最高,到达600U以上。
栗敏刘洋郭泽经何艳冯治翔田永强
关键词:嗜盐菌菌株筛选淀粉酶活性
罗汉松及响叶杨内生放线菌的分离、活性及多样性研究被引量:11
2011年
目的积累微生物资源,研究内生放线菌的微生态特征及其次生代谢产物的生物活性。方法依据Coombs等的分离方法并加以改进,从采集自成都的罗汉松及响叶杨枝条中分离内生放线菌,对分离菌株做16S rRNA基因部分序列扩增并测序,对其次生代谢产物采用滤纸片法测抗菌活性,以SRB法测其对HepG2细胞株的细胞毒活性。结果分离得到13株内生放线菌,其中10株菌具有不同程度的抗肿瘤活性,占全部菌株的77%,菌株A243具有极强的广谱抗细菌活性和细胞毒活性。A245属于马杜拉菌属,A251属于珊瑚状放线菌属,A246属于诺卡氏菌属,A248、A252属于小四孢菌属,其余8株属于链霉菌属。结论链霉菌是这两种木本植物枝条中的优势内生放线菌,从这两种植物枝条中分离的内生放线菌产生多种活性的代谢产物,可以进一步的研究与开发。
冯治翔栗敏刘洋陈军褚以文田永强
关键词:内生放线菌活性多样性
一株中度嗜盐淀粉酶产生菌的分离鉴定及酶活测定被引量:1
2011年
为开发极端环境工业用酶,从新疆盐碱土微生物中分离得到一株中度嗜盐高产淀粉酶活性菌株H3,其能耐受30%盐浓度和pH 11的极端环境. 通过形态特征、生理生化实验及16S rRNA基因序列分析,确定H3属于Gracilibacillus属. 该菌株能在盐浓度为0-30%的培养基上生长,最适生长盐浓度为5%-10%,最适pH值为8.5. 在最适生长盐浓度、pH条件下,其淀粉酶活性可达到4 830个活力单位,可用于高盐高碱环境下淀粉的水解. 图4 表2
刘洋栗敏郭泽经何艳冯治翔宋昭彬田永强
关键词:嗜盐细菌菌株鉴定系统进化酶活测定
连翘和水茄内生放线菌的多样性、活性及生物合成基因的PCR筛查被引量:10
2011年
从采自成都地区的中药植物连翘Forsythia suspense和水茄Solanum torvum的根部分离到14株内生放线菌。活性筛选表明,10株菌的发酵粗提物具有不同程度的抗肿瘤活性,占全部菌株的71%;3株菌具有抗细菌活性,其中菌株A263具有较强的细胞毒活性和广谱抗细菌活性。基于16S rRNA基因部分序列的相似性分析表明,菌株A275属于克里贝拉菌属Kribbella,其余13株属于链霉菌属Streptomyces。多种生物合成基因的筛查实验表明,5株菌同时具有PKS-I、PKS-II、NRPS型基因,其中A255和A263还具有3,5-AHBA合酶基因,但仅A275具有oxyB基因。结果可以推测,链霉菌是这2种中药植物根部的优势内生放线菌,生物合成基因的PCR筛查能极大地弥补传统活性筛选模型的不足,内生放线菌具有产生丰富生物活性化合物的巨大潜力。
冯治翔栗敏刘洋林文翰褚以文田永强
关键词:内生放线菌活性
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