柴守诚
- 作品数：52 被引量：350H指数：12
- 供职机构：西北农林科技大学农学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金西北农林科技大学唐仲英育种基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 小麦PH基因系的研究及应用被引量：2
- 1998年
- 小麦中存在着抑制部分同源染色体配对的两个主效基因ＰＨ１和ＰＨ２，此外，还携带有许多微效的抑制或促进配对基因。小麦染色体配对过程是受一个多基因系统控制，相当复杂。ＰＨ基因制约减数分裂前染色体的联会。ＰＨ基因可能来源于Ｂ染色体。ＰＨ１缺失突变体、ＰＨ隐性突变体和ＰＨ抑制基因的获得和发现，为外源有用基因向小麦导入创造了有利条件。利用三种方法，已经取得许多喜人成就。
- 张晓科柴守诚杨天章
- 关键词：小麦PH基因染色体配对
- 中国小麦代表性地方品种高分子量谷蛋白亚基组成分析被引量：24
- 2007年
- 为了明确中国小麦地方品种的遗传多样性,并为小麦品质改良提供基础材料,利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术,分析了源自中国22个省市地区的200份代表性地方品种的高分子量麦谷蛋白亚基组成。结果表明,Glu-1位点共检测到35种亚基组合,null/7+8/2+12组合的频率最高,为59%,其它亚基组合的频率均低于10%;Glu-A1、Glu-B1和Glu-D1位点上的等位变异分别为3、12和9种,三位点中的优势亚基依次为null、7+8和2+12,其频率分别达86.5%、73.0%和85.0%。另外在Glu-B1位点上还检测到6+8+19和6+9、7、22等稀有亚基。本研究所选200份代表性地方品种的HMW-GS组成类型虽然丰富,但与品质相关的优质亚基频率较低。亚基组合得分在8分以上的品种为19个;得分在9分以上的品种有4个,它们是草鞋边(ZM011396)、中81Ⅲ-6218(ZM013120)、高8(ZM009428)和京红7号(ZM008935)。
- 董永梅杨欣明柴守诚李洪杰李立会李秀全
- 关键词：小麦地方品种高分子量麦谷蛋白亚基
- F型小麦雄性不育系小孢子发育的细胞学观察被引量：19
- 2015年
- 为明确F型小麦雄性不育系雄性败育的细胞学机理,以西农979为对照,采用醋酸洋红染色制片等方法观察花粉母细胞减数分裂、小孢子发育过程及成熟花粉粒育性表现,并套袋自交,于成熟期统计结实率。结果发现,F型小麦雄性不育系仅有2.15%的花粉母细胞减数分裂Ⅱ异常,其余绝大多数花粉母细胞减数分裂正常,但小孢子由单核期进入二核期后,生殖核和营养核先后降解,导致无核小孢子的出现,其比率为77.04%。成熟花粉粒经1%I2-KI染色后显示异常的花粉粒比率高达94.8%,其中包括圆败、典败和染败类型,但以染败型为主。F型小麦雄性不育系套袋自交结实率为2.5%。上述三方面的研究结果彼此相符,据此认为,小孢子由单核期进入二核期后,生殖核和营养核先后降解导致无核小孢子的产生是F型小麦雄性不育系雄性败育的主要细胞学原因。
- 赵卜张向展郑炜君陈林吴迪柴守诚
- 关键词：小麦细胞质雄性不育小孢子发育减数分裂
- 杂种小麦产量性状与群体密度的关系被引量：5
- 1991年
- 在5种密度下研究了小麦杂交种及亲本的产量性状表现。结果表明,小麦杂交种对密度的适应能力很强,群体产量都比较稳定。群体产量之所以稳定是因为单株穗数起了主要的调节作用,然后依次为每穗粒数和千粒重.低密度时杂种小麦的结实率更高,建议杂种小麦适当降低播种密度;杂种小麦的高产育种应在杂交种有分蘖潜力的基础土主攻粒大、粒多.
- 柴守诚杨天章张晓科乔敏菊
- 关键词：杂种小麦播种
- 普通小麦中外源异染色质的检测研究进展被引量：4
- 2008年
- 小麦近缘植物存在着极为丰富的遗传多样性和可供改良小麦的优异基因,加强小麦与其近缘植物的杂交、外源异染色质的检测和利用研究,必将为小麦生产和育种带来更大的进展。本文概述了形态标记、细胞标记、生化标记和分子标记在小麦外源异染色质检测中的研究进展,并对其作了简要的评价。
- 宿俊吉董永梅柴守诚
- 关键词：普通小麦异染色质分子标记
- 大豆NF-YB家族全基因组鉴定、分类和表达被引量：7
- 2012年
- 利用大豆基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定大豆NF-YB家族基因的全序列、定位和拷贝数,通过序列比对进行进化和分类分析。利用大豆高通量RNA测序数据、NCBI中UniGene的EST表达数据进行组织表达谱分析。结果表明,大豆基因组中含有28个NF-YB家族基因,分布于大豆的14条染色体上,系统进化树分析将其分成3类。启动子分析表明,几乎全部NF-YB家族基因的启动子区均含有逆境应答反应顺式作用元件。各个发育阶段中,多数成员至少在一个组织中表达,10个差异表达的基因中有2个在根瘤中特异表达,2个在根中特异表达,2个在根瘤中优势表达,另外4个在其他部位优势表达。研究结果促进了NF-YB家族基因的功能研究与利用。
- 郑炜君徐兆师冯志娟李连城陈明柴守诚马有志
- 关键词：进化启动子
- 簇毛麦低拷贝cDNA序列的克隆和鉴定
- 1999年
- 从簇毛麦叶片中提取总ＲＮＡ，进一步分离ｍＲＮＡ。以ｍＲＮＡ为模板反转录合成ｃＤＮＡ，两端经Ｔ４ＤＮＡ多聚酶修平后加ＥｃｏＲⅠ接头分子，连接于质粒ｐＧＥＭ－７Ｚｆ（＋）的ＥｃｏＲⅠ克隆位点，转化大肠杆菌ＪＭ１０３菌株建立了ｃＤＮＡ文库。用ＰＣＲ扩增重组质粒的ｃＤＮＡ插入序列，用３２Ｐ标记后分别与ＨｉｎｄⅢ或ＸｂａⅠ酶切的小麦－黑麦附加系ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交。根据其杂交结果，目前已鉴定出４个不同的低拷贝探针。ＣＨＶ１２１和ＣＨＶ１２９与黑麦的３Ｒ附加系有特征性杂交带，因此，属第三同源群探针。ＣＨＶ１０４和ＣＨＶ１２４与黑麦３Ｒ、７Ｒ附加系有特征性杂交带，因此属第３、第７同源群探针。另外，与簇毛麦ＲＮＡ的Ｎｏｒｔｈ－ｅｒｎ杂交分析表明，ＣＨＶ１０４和ＣＨＶ１２１对应的基因分别编码分子量约为２．３和２．８ｋｂ的ｍＲＮＡ。
- 柴守诚刘大钧陈佩度齐莉莉李万隆刘金元
- 关键词：CDNA探针SOUTHERN杂交
- 小麦新品种-西农2000
- 柴守诚
- 审定编号：陕审麦2006008。品种来源：(西农2611×386)Fl/(小偃22×陕354)F1。特征特性：幼苗半匍匐，半冬性，叶色翠绿，旗叶斜上举：株高76公分左右，茎杆坚韧，弹性好，株型中紧，穗层较厚，穗近长方型，...
- 关键词：
- 关键词：小麦病害防治品种选育施肥
- 一种快速培育抗病、优质小麦新品系的方法
- 本发明公开了一种快速培育抗病、优质小麦新品系的方法，该方法包括以下步骤：确定改良目标品种A，初步导入优质基因B和抗病基因C和D；温室加代和杂交；利用基于SSR分子标记辅助选择结合田间接病的方法，确定已聚合优质基因B和抗病...
- 郑炜君柴守诚李嵩张向展刘子辉李友军
- 文献传递
- 用物种专化DNA重复序列作分子标记检测导入小麦的大赖草染色质被引量：2
- 1997年
- pLrNAU344,pLrNAU426和pLrNAU647是我们新近从大赖草中克隆到的3个物种专化DNA重复序列。它们都大量存在于赖草属,而小麦中却很少。Southern杂交证明,pLrNAU426和pLrNAU647对导入小麦的8条不同的大赖草染色体(其中3条携带有小麦赤霉病抗性基因)和两条染色体臂都有检测效果,据此可用其作为赖草属染色质的分子标记进一步研究和利用。
- 柴守诚刘大钧陈佩度齐莉莉李万隆
- 关键词：DNA重复序列分子标记大赖草小麦
