您的位置: 专家智库 > >

柴宇宁

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:赤峰学院附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇成像
  • 3篇磁共振
  • 3篇磁共振成像
  • 2篇脑静脉
  • 2篇静脉
  • 1篇动脉瘤
  • 1篇动脉瘤诊断
  • 1篇血管
  • 1篇血管造影
  • 1篇造影
  • 1篇轴索
  • 1篇轴索损伤
  • 1篇窦血栓形成
  • 1篇颅内
  • 1篇弥漫
  • 1篇弥漫性轴索
  • 1篇弥漫性轴索损...
  • 1篇脑静脉畸形
  • 1篇脑静脉窦
  • 1篇脑静脉窦血栓

机构

  • 4篇赤峰学院

作者

  • 4篇柴宇宁
  • 4篇宋段
  • 3篇马占姝
  • 2篇吴冠和
  • 2篇臧国军
  • 2篇解明
  • 1篇李国辉
  • 1篇薛明团
  • 1篇齐振平
  • 1篇王锐
  • 1篇杜娟
  • 1篇江玉国

传媒

  • 3篇内蒙古医学杂...
  • 1篇中国CT和M...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
64排螺旋CT脑血管造影在颅内动脉瘤诊断中的应用被引量:3
2012年
目的:探讨64排螺旋CT血管造影(CT angiography,CTA)在颅内动脉瘤诊断中的价值。方法:对87例因蛛网膜下腔出血高度怀疑动脉瘤破裂的患者进行CTA扫描,通过软件后处理,得到MIP、MPR、CPR及VR图像,综合分析各种图像评价颅内动脉瘤。结果:动脉瘤患者72例,单发动脉瘤57例,其中颈内动脉瘤17例,前交通动脉瘤12例,后交通动脉瘤9例,大脑前动脉瘤5例,大脑中动脉瘤10例,大脑后动脉瘤1例,基底动脉-右椎动脉瘤3例;多发动脉瘤15例。结论:CTA能快速、无创、有效地诊断颅内动脉瘤,有良好的临床应用价值。
宋段马占姝薛明团柴宇宁
关键词:动脉瘤CT血管造影
脑静脉畸形的MRI诊断被引量:2
2011年
目的探讨MRI对脑静脉畸形(CVM)的诊断价值。方法收集我院9例CVM患者资料进行回顾性分析。3例行CT平扫检查,9例行MRIT1WI、T2WI、T2FLAIR、T1WI增强扫描,其中有3例行3DTOFMRA扫描,2例行VENBOLDSENSE扫描。结果 CVM位于幕下5例,幕上4例。3例CT平扫均未见CVM直接征象,其中2例发现异常病灶,1例未见异常。5例MRI平扫显示髓静脉呈长T1长T2信号,中央静脉干呈长T1短T2信号或长T1长T2信号,FLAIR上髓静脉为稍高信号,中央静脉干为稍低信号或稍高信号,增强呈典型的"水母"征或"树根"征表现。2例MRI平扫显示条管状流空低信号,增强呈条状高信号。1例MRI平扫显示类圆形等长T1、等长T2信号,中心可见流空信号。增强MRA显示髓静脉呈放射状汇入中央静脉并见引流入上矢状窦。1例术前只诊断为血管畸形,未能明确分型。结论 MRI多序列成像对脑静脉畸形绝大多数可明确诊断,MRI增强及VENBOLDSENSE序列是发现脑静脉畸形最敏感的方法,应做为CVM的首选检查方法。
解明宋段柴宇宁马占姝吴冠和
关键词:脑静脉畸形磁共振成像
MRV与常规MRI联合应用对脑静脉窦血栓的诊断价值被引量:1
2009年
目的:探讨MRI与磁共振静脉血管成像(MRV)联合应用于检测脑静脉窦血栓(CVST)的价值。方法:回顾性分析12例(男4例,女8例)CVST病人的CT、MRI(MRV)及DSA影像学资料,其中12例CVST患者均行MRI T2WI FSE、T1WI TSE、T2WI FLAIR和VEN 3D PCA序列检查,4例行CT检查,其中2例行DSA检查。结果:CT检查可为CVST的早期诊断提供重要线索,但阳性率低。MRI(MRV)可直接显示出血栓、血流,并可反复无创检查,在诊断和把握病情上极为有用。结论:MRI及MRV的联合应用是目前诊断CVST之首选方法。
解明王锐宋段吴冠和臧国军李国辉马占姝柴宇宁
关键词:静脉窦血栓形成磁共振成像磁共振静脉成像
弥漫性轴索损伤的CT与MRI表现被引量:1
2005年
目的:探讨弥漫性轴索损伤的CT及MRI表现。方法:回顾性分析临床确诊此病的35例病人的CT及MRI资料。结果:19例只行CT检查,其中12例首次CT表现无明确异常,复查CT出现异常密度灶,7例首次CT即有不同程度损伤;10例只行MRI检查有明显异常信号;6例同时行CT及MRI检查均表现异常。结论:CT及MRI对本病的诊断具有重要价值,MRI比CT具有更高的敏感性和特异性,能更好地评价其治疗和预后。
宋段臧国军杜娟江玉国柴宇宁齐振平
关键词:弥漫性轴索损伤X线计算机磁共振成像
共1页<1>
聚类工具0