林钦雄
- 作品数：16 被引量：55H指数：4
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- 吉非替尼与厄洛替尼二线治疗EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者的疗效观察被引量：3
- 2016年
- 目的探讨吉非替尼与厄洛替尼二线治疗EGFR基因敏感突变非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的临床疗效和安全性。方法选择我院2013年3月至2015年2月收治的一线化疗失败的EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者50例,按随机数字表法平均分为两组,一组接受吉非替尼(吉非替尼组)250 mg/d治疗,另一组接受厄洛替尼(厄洛替尼组)150 mg/d治疗,观察无进展生存时间(PFS)、总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)和药物的毒副反应。结果吉非替尼组和厄洛替尼组的中位PFS、ORR、DCR分别为(6.5±1.2)个月、60%、92%和(7.2±0.9)个月、56%、88%,差异均无统计学意义(P>0.05)。吉非替尼组和厄洛替尼组的毒副反应发生率分别为32%和60%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼和厄洛替尼均能有效地二线治疗EGFR基因敏感突变晚期NSCLC患者,疗效相当,但吉非替尼治疗的毒副反应发生率明显低于厄洛替尼。
- 林钦雄张秋团郑锐年谭银多王在国
- 关键词：吉非替尼厄洛替尼EGFR基因突变位点
- 乳腺癌患者新辅助化学治疗后ERCC1基因表达情况研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究乳腺癌新辅助化学治疗(简称化疗)对核苷酸切除修复基因ERCC1表达的影响及临床意义。方法逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测正常健康志愿者活检组织(18例),常规手术切除的乳腺癌标本(28例)和术前曾接受新辅助化疗的乳腺癌标本(18例)中ERCC1基因的表达,分析其表达与乳腺癌临床病理特征的相关性以及乳腺癌新辅助化疗对其的影响。结果无化疗组患者的ERCC1基因表达水平显著低于正常组(P<0.05)。无化疗组乳腺癌中ERCC1基因表达水平与患者的年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、病理分型、组织学分级、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮因子受体-2(HER-2)均无明显相关性(P>0.05)。新辅助化疗组ERCC1基因的表达水平明显高于无化疗组(P<0.05)。结论与正常人相比,乳腺癌患者ERCC1基因表达水平显著下降(P<0.05),而ERCC1基因的表达水平与乳腺癌的临床病理特征无相关性,患者经过新辅助化疗后ERCC1基因的表达水平可出现上调,对乳腺癌患者实施化疗治疗具有参考意义。
- 郑锐年林顺欢关灵林钦雄刘淳卢志斌吴少敏
- 关键词：ERCC1基因乳腺癌新辅助化疗
- PAK4在乳腺癌组织中的表达及与预后的Cox回归分析
- 2018年
- 目的检测p21蛋白激活激酶4(PAK4)在乳腺癌患者组织中的表达情况,并分析其与临床指标及预后的关系。方法选取因乳腺癌手术治疗的女性患者的石蜡包埋标本共96例,通过免疫组化染色评估PAK4的表达情况,分析PAK4的表达与年龄、肿瘤大小、淋巴结转移数目、TNM分期、肿瘤分级、雌激素和孕激素受体以及HER2状态及预后的相关性。结果 96例乳腺癌患者PAK4阳性的占69.8%,阴性的占30.2%,其中乳腺癌淋巴结转移数>3的患者的PAK4阳性表达比例显著高于淋巴结转移数≤3的患者(P=0.020),PAK4的表达阳性与肿瘤大小(P=0.016)及晚期的TNM分期(Ⅲ期)(P=0.002)均显著相关,PAK4高表达的患者其3年和5年的无病生存率和总生存率均显著低于PAK4低表达患者,差异有统计学意义(P=0.002,P=0.026),PAK4和淋巴结转移数是无病生存率(HR=2.876,P=0.013;HR=3.341,P<0.001,)和总生存率(HR=3.459,P=0.006;HR=2.378,P=0.014)的独立预后因素。结论 PAK4的表达与乳腺癌患者的肿瘤大小、淋巴结转移及肿瘤分期密切相关,乳腺癌组织中PAK4高表达为乳腺癌患者预后差的风险因素。
- 郑锐年林顺欢贾筠关灵刘淳林钦雄陈丽娟张玉娟叶伟标廖玉婷
- 关键词：乳腺癌预后
- FOLFOX4与FLP方案在治疗食管-胃结合部癌和远端胃癌中的临床疗效比较被引量：1
- 2013年
- 对FOLFOX4与FLP方案在治疗食管-胃结合部癌和远端胃癌中的临床疗效进行比较分析。选取收治的食管-胃结合部癌和远端胃癌患者各40例,分别采用两种方案进行化疗。食管-胃结合部癌FOLFOX4方案组中位DFS和中位OS显著优于FLP组(P<0.05),远端胃癌FOLFOX4方案组中位DFS和中位OS与FLP组比较差异无显著性(P>0.05)。食管-胃结合部癌辅助化疗中,FOLFOX4方案在延长患者总生存期和无病生存期优于FLP方案,应首选FOLFOX4方案;远端胃癌辅助化疗中,FOLFOX4方案与FLP方案疗效比较无差异,均可作为辅助化疗方案。
- 林钦雄
- 关键词：FOLFOX4FLP远端胃癌
- R-GEMOX方案二线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效观察被引量：3
- 2016年
- 目的观察利妥昔单抗联合盐酸吉西他滨和奥沙利铂(R-GEMOX)方案二线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效。方法将该院2010年1月‐2015年12月收治的50例弥漫大B细胞淋巴瘤患者分为R-ICE组与R-GEMOX组各25例,对比两组的治疗效果与毒副作用。结果 1 R-GEMOX组总有效率为36%,临床获益率为76%;R-ICE组总有效率为32%,临床获益率为72%;两组在总有效率与临床获益率之间比较均无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。2毒副作用:治疗期间R-GEMOX组的毒副作用发生率为44%;R-ICE组的毒副作用发生率为60%,R-GEMOX组明显低于R-ICE组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 R-GEMOX在弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗中的近期效果确切,而且患者对不良反应可耐受,可以考虑作为补救性化疗方案在临床中推广应用。
- 郑锐年林顺欢林钦雄刘淳卢志斌
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤吉西他滨奥沙利铂
- 紫杉醇+顺铂方案同步放疗治疗中晚期食管癌疗效观察被引量：2
- 2014年
- 目的:观察采取紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法:在我院肿瘤科住院的患者中随机选取60例中晚期食管癌患者,并将其分成两个组,一组采取单纯的放射治疗,作为对照组;一组采取紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗,作为研究组。通过对比观察采取紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗的临床疗效。结果:紫杉醇联合顺铂治疗的研究组患者治疗的总有效率72.5%显著高于对照组的42.5%,研究组在1、3、5年的生存率也明显高于对照组,两组间治疗的总有效率及总生存率差异显著P<0.05,具有统计学意义。但研究组患者出现的如恶心、呕吐等不良反应也较明显。结论:采取紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗可以提高患者近期疗效及远期生存率。虽然临床治疗有一定的不良反应,但可以耐受。
- 林钦雄
- 关键词：紫杉醇顺铂放化疗联合食管癌
- 吉西他滨联合洛铂或顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效分析被引量：2
- 2018年
- 目的:对吉西他滨联合洛铂或顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效进行分析。方法:将100例既往蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者(收治时间为2015年1月~2017年1月)纳入到此次研究中,采用硬币法分组,I组实施吉西他滨联合洛铂进行治疗,II组实施吉西他滨联合顺铂进行治疗,对治疗效果进行分析。结果:(1)I组疾病控制率为44.0%,II组疾病控制率为48.0%,组间比较没有显著差异(P>0.05)。(2)Ⅰ组中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐发生率分别为40.0%、48.0%及6.0%,Ⅱ组中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐发生率分别为20.0%、36.0%及20.0%,组间比较数据差异具有统计学意义(P<0.05);Ⅰ组血红蛋白下降、谷丙转氨酶升高及尿素氮升高发生率分别为32.0%、6.0%及4.0%,Ⅱ组血红蛋白下降、谷丙转氨酶升高及尿素氮升高发生率分别为30.0%、4.0%及6.0%,组间比较数据差异没有意义(P>0.05)。结论:吉西他滨联合洛铂与吉西他滨联合顺铂治疗既往蒽环类和紫杉类治疗失败晚期乳腺癌的临床效果均比较好,虽然联合洛铂治疗方法产生的血液毒性比较高,但是消化道反应比较轻,因此提倡采用吉西他滨联合洛铂的治疗方法,在临床实际应用中应根据实际情况选择适合的治疗方法。
- 何宇潘学兵邵俊伟林钦雄林顺欢
- 关键词：吉西他滨洛铂顺铂晚期乳腺癌
- 贝伐珠单抗联合EGFR-TKI治疗EGFR外显子19或21突变晚期非小细胞肺癌的疗效差异被引量：15
- 2016年
- 目的观察贝伐珠单抗联合表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗EGFR外显子19或21突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效差异。方法选择100例EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者,其中EGFR外显子19突变50例,外显子21突变50例,将患者随机分为2组,分别使用方案A或B,方案A为贝伐珠单抗联合吉非替尼至进展,方案B为使用吉非替尼至进展。比较2组患者不良反应的发生率和客观缓解率(ORR)、肿瘤无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS)。结果外显子19突变患者使用方案A者的ORR为92%,高于方案B者的68%(P<0.05);外显子21突变患者使用方案A者的ORR为88%,亦高于方案B者的60%(P<0.05)。外显子19突变患者使用方案A者的中位PFS为12.5个月,高于使用方案B者的9.0个月(P<0.05);外显子21突变患者使用方案A者的中位PFS为8.9个月,亦高于使用方案B者的7.0个月(P<0.01)。外显子19突变患者使用方案A者和B者的中位OS间比较差异无统计学意义(P>0.05);外显子21突变患者使用方案A者的中位OS(26.7个月)长于方案B者的23.8个月(P<0.01)。外显子19和外显子21突变患者使用方案A者的高血压和蛋白尿发生率高于方案B者(P均<0.05),但患者均可耐受。讨论贝伐珠单抗联合EGFR-TKI在EGFR突变阳性的晚期NSCLC一线治疗中可以作为新的选择方案,尤其应用于外显子21突变患者中可比单纯EGFR-TKI延长PFS和OS。
- 林顺欢江冠铭刘淳郑锐年林钦雄谭钦全刘克军卢志斌贾筠
- 关键词：吉非替尼
- 一种骨与软组织肿瘤穿刺活检取样器
- 本实用新型公开了一种骨与软组织肿瘤穿刺活检取样器，包括针筒，针筒内滑动连接有橡胶活塞，橡胶活塞连接有推杆，针筒内设置有多个沿其长度方向设置的限位台，推杆的侧面设置有与限位台相配合的限位片。针筒的底部连通有注射管，注射管连...
- 贾筠江冠铭吴依芬陈镜塘谭庆麟刘克军郑锐年李壮华李丽萍谭钦全潘学兵蔡彦敏林钦雄黎焕君廖景升赖庆君刘淳何宇郝艳艳卢志斌袁志鹏张汉文叶兆康邵俊伟李浩曾溢蕻张曼曼樊秀杨晓君余雯文陈诗园林顺欢刘琦
- 电子止吐仪联合帕洛诺司琼、阿瑞匹坦及地塞米松防治肺癌患者大剂量顺铂化疗所致呕吐的临床观察被引量：9
- 2019年
- 目的观察电子止吐仪联合帕洛诺司琼、阿瑞匹坦及地塞米松防治肺癌患者大剂量顺铂化疗所致呕吐的疗效与安全性。方法222例接受大剂量顺铂化疗的肺癌患者随机分为试验组和对照组,对照组患者使用托烷司琼、阿瑞匹坦及地塞米松防治呕吐,而试验组加用电子止吐仪。比较两组化疗后120h内恶心、呕吐、呃逆及不良反应情况。结果试验组延迟性呕吐和总呕吐发生率均低于对照组(P<0.01),两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论电子止吐仪联合帕洛诺司琼、阿瑞匹坦及地塞米松可有效预防肺癌患者大剂量顺铂化疗所致呕吐。
- 江冠铭谭钦全曾溢蕻林顺欢刘淳林钦雄
- 关键词：肺癌顺铂帕洛诺司琼
