林群群
- 作品数：33 被引量：38H指数：4
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：福建省农业科技重点项目国家现代农业产业技术体系建设项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 一种多样细菌接种棒
- 本实用新型属于细菌接种设备技术领域且公开了一种多样细菌接种棒，包括接种棒本体，所述接种棒本体包括防滑层、手柄、冲洗口、管体和接种头，所述手柄一端与管体固定连接，所述管体一端与接种头固定连接，所述手柄外表层设有防滑层，所述...
- 程龙飞傅秋玲林建生施少华傅光华万春和林群群刘荣昌黄瑜陈红梅
- 文献传递
- 12株水禽源沙门氏菌的分离鉴定及遗传进化分析
- 林群群程龙飞刘荣昌陈翠腾傅秋玲傅光华万春和施少华陈红梅黄瑜
- 禽源多杀性巴氏杆菌重组外膜蛋白A间接ELISA方法的建立被引量：2
- 2017年
- 为建立基于重组外膜蛋白A的检测禽源多杀性巴氏杆菌抗体的间接ELISA方法,扩增去除信号肽的外膜蛋白A(outer membrane protein A,OmpA)基因,定向克隆到载体pET32a,构建重组表达质粒pET32a-PmOmpA,转化至Escherichia coli BL21(DE3)以IPTG进行诱导,通过镍离子亲和层析纯化重组蛋白,进行SDS-PAGE和Westernblotting分析。以重组蛋白为包被抗原建立间接ELISA方法,方阵滴定法确定其最佳包被浓度和血清的最佳稀释度。结果,重组蛋白能与阳性血清发生良好的免疫反应。重组蛋白的包被浓度为4mg/L,血清的最佳稀释度为1∶80。SPF鸡的新城疫、鸡白痢和大肠杆菌病阳性血清,隔离饲养的番鸭鸭瘟、鸭病毒性肝炎和鸭疫里默氏菌病阳性血清,用该方法检测均为阴性。板内变异系数和板间变异系数均小于10%。ELISA方法的敏感性比直接凝集试验高出80倍以上。以重组外膜蛋白A建立的ELISA方法具有良好的特异性、重复性和敏感性,可以用于禽霍乱感染性抗体的检测,也可用于禽霍乱灭活苗和荚膜疫苗免疫效果的检测。
- 程龙飞林群群刘荣昌陈翠腾傅秋玲傅光华万春和施少华陈红梅黄瑜
- 关键词：多杀性巴氏杆菌外膜蛋白A原核表达ELISA
- 猪博卡病毒5型SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：5
- 2015年
- 根据猪博卡病毒5型NS1基因序列设计引物,建立了基于SYBR GreenⅠ的用以检测猪博卡病毒5型的实时荧光定量PCR。用该方法检测猪博卡病毒5型NS1基因,在3.64×102~3.64×107 copies/μL范围内有很好的线性关系。扩增产物的熔解曲线仅出现单一特异峰,无引物二聚体,Tm值为(83.12±0.12)℃,对猪圆环病毒(PCV1和PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪输血传播病毒(TTV1和TTV2)的核酸均无阳性信号扩增,可重复性好,组内变异系数为0.35%~1.24%,组间变异系数为0.43%~1.46%。此方法的建立为定量分析猪博卡病毒5型感染猪的感染程度和靶器官提供了精确检测手段。
- 陈鹏强胡崇伟陈秋勇林群群修金生
- 关键词：NS1基因SYBR
- 猪伪狂犬病毒分离鉴定及宿主天然免疫应答的初步研究
- 2013年下半年,福建某免疫猪伪狂犬病毒基因缺失弱毒疫苗(Bartha-K16)的规模化猪场大批妊娠母猪发生流产、新生仔猪共济失调等疑似为猪伪狂犬病的症状,为明确发病原因,本研究采集发病仔猪脑、肝脏和肺脏接种MDCK细胞...
- 林群群
- 关键词：GE基因GI基因TK基因
- 文献传递
- 山羊痘病毒感染的OFTu细胞的超微结构观察和宿主细胞中山羊痘病毒的形态学观察被引量：2
- 2015年
- 用山羊痘病毒福建分离株GTPV-FZ株感染绵羊胚胎鼻甲(OFTu)细胞,制作超薄切片,透射电镜观察宿主细胞的超微结构和细胞中病毒形态的动态变化规律。结果显示,被感染细胞的超微结构表现为细胞质空泡增多,内质网扩张呈囊状且囊腔内充满絮状物,池内分离,可见细胞凋亡早期改变;线粒体增生、脊肿胀、变暗、模糊不清;高尔基体出芽;最后感染细胞被病毒破坏、溶解,可见残留病毒的包涵体。病毒粒子呈圆形或卵圆形,有囊膜,大小为250~350nm,可见两面凹陷呈哑铃形的核酸芯髓和2个侧小体结构。病毒在细胞质中复制、增殖,装配好的病毒以细胞膜出芽和细胞溶解方式释放病毒粒子。上述结果有助于全面认识山羊痘病毒的形态特征以及病毒与宿主细胞的相互作用。
- 曾显成池雪林林群群罗树红吴宝成黄一帆陈吉龙谢宝贵
- 关键词：山羊痘病毒细胞病变超微结构
- 猪伪狂犬病病毒NP株gE、gI基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2015年
- 根据GenBank中已发表的猪伪狂犬病病毒（PRV）gE、gI基因的序列设计了2对引物,对PRV NP株的gE、gI基因进行了PCR扩增、回收、克隆、测序,测序结果与预期的PRVgE、gI基因片段相符。同源性比对分析结果显示,PRV NP株gE、gI基因推导的氨基酸序列与国内分离的PRV毒株的同源性分别为95.7%~99.8%、89.9%~99.5%。遗传进化树分析和氨基酸序列比对结果发现PRV NP株的gE氨基酸序列发生变化的位点与2012年国内分离到的PRV流行株相同,从而推测NP株为PRV变异毒株,本研究为PRV的流行病学调查分析奠定了基础,也为开发科学、有效的新型猪伪狂犬病（PR）疫苗提供科学依据。
- 林群群郑小香陈鹏强陈秋勇曾显成胡崇伟修金生
- 关键词：GE基因GI基因
- 同时检测水禽3种常见病原菌的环介导间接PCR方法的建立被引量：5
- 2018年
- 为建立同时检测大肠杆菌、禽源多杀性巴氏杆菌和鸭疫里默氏菌等水禽常见病原菌的环介导间接PCR方法，根据大肠杆菌的gapA基因、禽源多杀性巴氏杆菌的KMTl基因、鸭疫里默氏菌的OmpA基因序列，分别设计引物、标记于猪线粒体基因片段的两端，制备不同细菌的捕获探针；将捕获探针与待检测菌的基因组杂交、补平缺口、环化。采用1对引物反向扩增捕获探针，建立检测水禽3种常见病原菌的环介导间接PCR方法，扩增片段大小分别为328，422和504bp。沙门菌、金黄色葡萄球菌、小鹅瘟病毒的检测结果为阴性。该方法能检测出100Pg的细菌基因组DNA，与常规PCR的符合性为]00％。该方法可用于水禽3种常见病原菌的同时检测，是一种特异性好、灵敏度高的快速病原学诊断方法。
- 程龙飞傅光华傅光华刘荣昌林群群傅秋玲刘荣昌施少华陈翠腾黄瑜
- 关键词：多杀性巴氏杆菌鸭疫里默氏菌
- 猪细环病毒k2型福建株ORF2基因克隆
- 2015年
- 为丰富福建省猪细环病毒的分子流行病学数据,本研究根据猪细环病毒1a型、1b型和k2型特异性检测引物对临床顽固性腹泻仔猪病料组织进行PCR检测,结果从1例病料中检测到猪细环病毒k2型阳性。并通过设计猪细环病毒k2型ORF2基因特异性引物对阳性病料扩增后进行克隆测序,获得猪细环病毒k2型ORF2基因完整编码区序列。分析发现所克隆的猪细环病毒k2型福建株ORF2基因全长为203 bp,编码有67个氨基酸。本实验株ORF2基因和猪细环病毒k2型代表株德国家猪分离株2p株(Gen Bank登录号AY823991)核苷酸同源性高达97.5%;和猪细环病毒1a型(Sd_TTV31株)和1b型(1p株)代表株核苷酸同源性均低于50.0%,分别为43.9%和47.3%。从遗传进化关系上看,本实验株ORF2基因和Gen Bank中猪细环病毒k2型处于同一遗传进化分支,而猪细环病毒1a型和猪细环病毒1b型均处于其他遗传分支。本研究首次在福建猪群中检测到猪细环病毒k2型感染。
- 黄秋宇陈鹏强胡崇伟陈秋勇林群群修金生
- 关键词：ORF2基因克隆
- 猪嵴病毒非结构蛋白2C的生物信息学分析被引量：1
- 2014年
- 本研究运用RT-PCR方法从猪嵴病毒感染阳性样品中扩增出其非结构蛋白2C全基因,并将其克隆到T载体后进行序列测定。研究结果表明,猪嵴病毒非结构蛋白2C全长为1005bp,编码335个氨基酸。所编的非结构蛋白2C大小为36.9297ku,理论等电点为7.18;不稳定系数为39.41,属于稳定蛋白质类;脂肪族氨基酸指数为87.10,平均亲水性为-0.242。与其核苷酸同源性最高的是CH/HZ/2011株(GenBank登录号:JX827598),同源性为91.6%;同源性最低的是XX株(GenBank登录号:KC204684),同源性为88.8%。遗传进化分析结果显示,猪嵴病毒非结构蛋白2C在遗传进化树呈3个明显的结构分支,猪源嵴病毒匈牙利株和泰国株处于第Ⅲ遗传进化分支,猪嵴病毒中国分离株分处于第Ⅰ和第Ⅱ遗传进化分支,呈一定的区域流行性。
- 陈秋勇胡崇伟陈如敬陈晓珞林群群陈鹏强修金生
- 关键词：生物信息学分析
