林彦星
- 作品数：50 被引量：156H指数：8
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- H5N8亚型流感病毒双重实时荧光RT-PCR检测方法的建立与评价
- 2018年
- 流感病毒变异迅速,为研究和建立一种针对H5 N8亚型流感病毒核酸准确灵敏的检测方法,分别选择H5 N8亚型流感毒株序列相对保守的HA基因和NA基因作为H5 N8亚型流感病毒检测的靶序列,设计两套特异性的引物和探针,选择两种不同的荧光标记,建立基于TaqMan探针的双重荧光RT-PCR快速检测H5 N8亚型禽流感病毒检测方法。实验结果表明,所建立的H5 N8亚型流感病毒real time RT-PCR检测方法 HA基因检测的灵敏度为10-5,NA基因检测的灵敏度为10-5,重复性好,特异性佳。结果表明:本研究建立的双重荧光定量RT-PCR技术可以快速、准确地检测H5 N8亚型流感病毒,耗时短,可很快作出判定结果,适用于H5 N8流感病毒的分子生物学检测和监测。对于控制流感流行,减少经济损失,最大限度保护社会人群健康具有很大意义。
- 孙洁廖立珊廖立珊于力刘建利刘建利杨俊兴陶虹杨俊兴曾少灵林彦星黄超华
- 一种水泡性口炎病毒抗体快速检测试纸条
- 本发明属于基因工程技术和病毒抗体检测领域，具体地涉及一种水泡性口炎病毒抗体快速检测试纸条。一种水泡性口炎病毒抗体快速检测试纸条，所述试纸条固定有水泡性口炎病毒重组N蛋白抗原，所述水泡性口炎病毒重组N蛋白抗原的氨基酸序列为...
- 杨俊兴孙洁连慧香花群义刘建利吕建强张彩虹林彦星曹琛福阮周曦
- 文献传递
- 一种用于水泡性口炎病毒检测的试剂、检测方法及应用
- 本申请公开了一种用于水泡性口炎病毒检测的试剂、检测方法及应用。本申请的水泡性口炎病毒检测的试剂，包括用于水泡性口炎病毒重组酶聚合酶扩增检测的第一套引物探针组合和第二套引物探针组合；第一套引物探针组合的正向引物、反向引物和...
- 林彦星曹琛福花群义曾少灵王潇张彩虹孙洁廖立珊吕建强杨俊兴
- 文献传递
- 一种用于FMDV和SVA鉴别的试剂、方法及应用
- 本申请公开了一种用于FMDV和SVA鉴别的试剂、方法及应用。本申请的试剂包括FMDV引物探针组和SVA引物探针组；FMDV引物探针组的上下游引物分别为Seq ID No.1和2所示序列，探针为Seq ID No.3或其反...
- 花群义林彦星花群俊曹琛福杨俊兴黄超华曾少灵阮周曦张彩虹林庆燕
- 文献传递
- 一种蓝舌病病毒核心样颗粒的制备方法
- 本申请公开了一种同时表达蓝舌病病毒vp3和vp7蛋白的大肠杆菌以及蓝舌病病毒核心样颗粒的制备方法。本申请将蓝舌病病毒vp3基因和vp7基因插入到双表达载体pETDuet‑1，构建原核双表达质粒pETDuet‑VP3‑VP...
- 黄超华曹琛福花群义史卫军杨俊兴林彦星阮周曦曾少灵王潇
- 文献传递
- 猪圆环病毒2型RPA恒温扩增检测方法的建立及初步应用被引量：2
- 2018年
- 利用重组酶聚合酶扩增技术(RPA),以猪圆环病毒2型Cap基因的保守序列为靶序列设计并筛选出一组特异性的引物和探针,建立了快速检测猪圆环病毒2型核酸的RPA方法。试验结果表明,该方法特异性强,猪圆环病毒1型(PCV1)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病病毒(PPV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)核酸检测结果均为阴性,灵敏性高,最低可检出核酸浓度为0. 87×10-4ng/μL,简单快速,且重复性好。利用所建立的RPA方法对183份临床样品进行检测,结果与实时荧光PCR方法符合率为98. 9%。本研究为猪圆环病毒2型核酸的快速检测提供了一种新方法,尤其适合基层实验室或养猪场的快速检测。
- 黄超华张全红曹琛福王潇林彦星史卫军花群义
- 关键词：猪圆环病毒2型
- 植原体检测基因芯片的制备研究
- 罗焕亮张丽君王峻王光聂琳陈枝楠余道坚吴晓明刘宵宵林彦星崔澍洪崇高彭旭周游
- 该项目将基因芯片检测的高通量、快速、准确的检测方法运用于植物植原体检测方面，针对《中华人民共和国进境植物检疫危险性病、虫、杂草名录》主要的植原体检疫对象和国内发生严重的植原体(共11种)，通过生物信息学分析植原体16Sr...
- 关键词：
- 关键词：植物检疫
- 鸡卡氏白细胞虫病的诊治
- 2005年
- 林彦星刘镇明
- 关键词：卡氏白细胞虫病症状病理变化
- 家蚕微孢子虫诊断方法研究进展被引量：2
- 2016年
- 自家蚕微粒子病被发现近200a来,它给世界各养蚕国家造成巨大的经济损失,已被列为蚕种生产的唯一检疫对象。为了更好地了解并总结家蚕微孢子虫现有的诊断方法及其研究进展,该研究主要对近些年来在光学显微镜检测、电镜观察检测、免疫学检测和分子生物学检测方面的研究进行了综述,并且展望未来发展趋势,以期对家蚕微粒子病进行更快速、准确的诊断与防治。
- 曹琛福林彦星吕建强花群义
- 关键词：家蚕微孢子虫
- A型动物流感病毒RT-RPA检测方法的建立及初步应用被引量：9
- 2018年
- 根据A型流感病毒M基因核苷酸序列设计引物及探针,建立了一种灵敏度高、特异性强、检测迅速、操作简便的重组酶聚合酶扩增技术（RT-RPA）。选用常见动物疫病病原验证引物探针的特异性,设计多对引物及探针,筛选出最适反应体系及反应条件,并与实时荧光RT-PCR方法比较。结果显示,本研究建立的RT-RPA方法特异性强,只有A型动物流感病毒呈阳性,其他相关常见病原均为阴性;反应时间短,检测反应时间仅需20 min;灵敏度高,最低可检测到A型动物流感病毒核酸浓度为0.96×10-2g/mL。与实时荧光RT-PCR方法相比,其灵敏度稍低。本研究建立的检测A型动物流感病毒的RT-RPA方法特异性强,灵敏性高,操作简单,检测快速,适合现场检测以及在基层实验室推广应用。
- 王潇曹琛福曹琛福林彦星黄超华贾伟新
