林凯
- 作品数：9 被引量：31H指数：4
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市基础研究重大（重点）项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DC-SIGN在炎症性肠病肠黏膜上皮细胞表达及与肠黏膜损伤的关系被引量：4
- 2013年
- 目的探讨树突状细胞(DC)表型分子DC-SIGN在炎症性肠病(IBD)肠黏膜上皮细胞的表达及临床意义。方法选取2006年1月至2010年6月收治的IBD患儿32例,其中克罗恩病18例,溃疡性结肠炎14例;10例正常对照儿童。免疫组织化学方法检测肠黏膜组织DC-SIGN表达;人肠上皮细胞株NCM460经LPS(50 ng/ml)刺激,Western-Blot印迹、流式细胞术分别检测肠上皮细胞DC-SIGN以及共刺激分子CD80、CD86表达,分析肠黏膜上皮细胞DC-SIGN表达与IBD及其肠黏膜损伤的关系。结果 DC-SIGN在正常对照儿童肠黏膜组织中基本不表达或低表达,而IBD患儿肠黏膜组织中表达增强,并以肠黏膜上皮细胞为主,其中克罗恩病为61.11%(11/18),溃疡性结肠炎为50.00%(7/14),与正常对照儿童比较,差异均有统计学意义(P<0.05);DC-SIGN表达与IBD患儿的疾病活动度呈正相关(r=0.475,P<0.01)。体外培养肠上皮细胞经LPS刺激后DC-SIGN表达增强,且CD80、CD86表达相应上调。结论 IBD患儿肠上皮细胞表达DC-SIGN,与细胞转分化有关;DC-SIGN可能介导肠上皮细胞在IBD及肠黏膜损伤中发挥DC样的免疫调节作用。
- 曾敬清林凯苏林杨芬王歆琼刘伟吴菁周同许春娣
- 关键词：炎症性肠病
- 肠上皮细胞的免疫调节与炎症性肠病被引量：12
- 2011年
- 肠上皮细胞由于其特殊的解剖位置,作为抵御抗原入侵的免疫防御首道防线,其在肠黏膜屏障中发挥着重要免疫调节作用而日趋受到关注。上皮细胞在接触病原微生物或受损时,可通过产生趋化因子、细胞因子招募炎症细胞;抑或以直接激活或转分化方式,与黏膜固有层免疫细胞相互作用,以调节微环境中炎症及免疫反应的格局。从这个意义上来说,肠上皮细胞不仅是肠黏膜物理屏障,更可能是内外环境信号转导枢纽,并在调节肠黏膜固有免疫防御及损伤-修复的平衡中发挥不可或缺的重要作用。肠道疾病尤其是炎症性肠病(IBD)正常以黏膜损伤、溃疡形成为主要表现,与肠黏膜屏障功能改变密切相关。为此,基于上皮细胞生物学功能及其免疫调节角度对此作深入探讨,可为IBD相关研究以及临床诊疗提供新的思路和策略。
- 曾敬清刘伟周同林凯许春娣
- 关键词：炎症性肠病黏膜屏障上皮细胞免疫调节
- 幽门螺杆菌感染及胃黏膜损伤免疫机制进展被引量：3
- 2009年
- 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)作为人类最常见的模式病原菌和致病菌之一,其与胃黏膜上皮接触及定植后,可通过一系列复杂的生物学过程引起宿主固有免疫和适应性免疫异常,并可导致胃黏膜损伤、溃疡形成,甚或癌前病变;也可累及胃肠道以外多个脏器病变。炎症免疫反应是H.pylori黏膜损伤的重要病理生理机制。在此过程中,凭借胃黏膜复杂而精细的免疫调节功能,胃上皮细胞不仅是H.pylori接触感染的首道防线或受害者,更可能作为主动或直接参与者,在局部防御或免疫损伤的病生理过程中发挥了重要调节作用,这些与作为模式识别受体的天然免疫分子调控密切相关。针对H.pylori感染及损伤机制,如何继续从细胞和分子水平以及细菌与宿主两方面深入研究,并在此基础上加强免疫干预以及个体化治疗与群体预防策略,可能是H.pylori基础与临床研究的关键问题。
- 许春娣林凯周同
- 关键词：幽门螺杆菌致病机制胃黏膜屏障胃上皮细胞
- 肾脏免疫区室化与肾小管间质损伤被引量：8
- 2010年
- 免疫系统区室化(compartmentalization)是近年提出的一个新观念,为人们从整体和局部两方面进一步了解免疫系统提供了新的视角,且有助于对临床疾病免疫机制的阐释。最近肾脏免疫系统区室化现象也已引起人们重视。肾小管损伤和肾间质纤维化是各类肾脏疾病发展到终末期肾衰竭的重要原因和共同通路,也与肾小管间质免疫区室的局部微环境调控密切相关,并涉及区域内树突状细胞等专职免疫细胞,以及具有免疫特性肾小管上皮细胞的共同作用及相互调节,由此影响着肾脏疾病的发生、发展及预后。因此,从肾脏免疫区室化角度进一步探讨肾小管间质损伤机制,有助于深入分析肾脏疾病的病变过程,并可为相关研究及临床诊治提供新的思路。
- 陈静周同蔡敏超林凯张彦洁许春娣
- 关键词：免疫系统慢性肾脏病肾小管间质纤维化免疫调节
- 肠上皮细胞和树突状细胞在DSS诱导性小鼠肠炎中的区室化调节作用
- 目的探讨在DSS诱导性小鼠肠炎中,非专职抗原递呈细胞肠上皮细胞和专职抗原递呈细胞树突状细胞(DCs)对T细胞激活分化以及增殖的影响。方法建立实验性溃疡性结肠炎小鼠模型,BLAB/c雌性小鼠20只,随机分为对照组,模型组。...
- 许春娣曾敬清周同林凯
- 天然免疫分子DC-SIGN在幽门螺杆菌感染胃黏膜上皮细胞表达及作用探讨
- 目的天然免疫分子DC-SIGN属树突状细胞(DC)特异C型凝集素,已知其作为模式识别受体及黏附分子,参与介导DC炎症组织迁移,识别捕获病原微生物,以及随后激活静息T细胞启动的免疫应答。为此,本研究探讨了DC-SIGN在幽...
- 林凯曾敬清刘伟张寅苏林周同许春娣
- 文献传递
- DC-SIGN在结肠炎模型小鼠肠上皮细胞表达及其黏膜损伤的免疫调节被引量：6
- 2012年
- 探讨固有免疫分子DC-SIGN在小鼠结肠炎肠上皮细胞表达及其干预效应,以及与炎症性肠病肠膜损伤的关系。建立葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎模型,随机分为正常对照组,模型组和单抗干预组,于建模后7d处死小鼠,取病变结肠组织并分离肠上皮细胞。采用疾病活动指数(DAI)评分和HE染色,进行组织损伤和病理学观察;免疫组化检测小鼠肠黏膜上皮细胞DC-SIGN表达;流式细胞术检测分离的肠上皮细胞DC-SIGN、CD80、CD86表达;以及采用流式细胞术和ELISA分别测定肠上皮细胞与初始CD4+T细胞共培养后T细胞Th1、Th2分化以及细胞因子分泌格局。结果显示,伴随小鼠结肠炎症及组织病理学改变,小鼠肠黏膜上皮细胞DC-SIGN表达增强,CD80、CD86相应上调,以及体外诱导T细胞向Th2为主分化且IL-4分泌增多。经针对凝集素功能域单抗干预后,可抑制肠上皮细胞DC-SIGN表达并相应下调CD80、CD86,以及抑制上皮细胞诱导T细胞向Th2分化的能力,且IL-4分泌减少及IL-4/IFN-γ比值降低,进而减轻了小鼠的结肠炎症损伤。结果表明,肠上皮细胞在小鼠结肠炎中可表达树突状细胞(DC)表型DC-SIGN,并具有诱导初始T细胞向Th2分化为主的DC样细胞功能,DC-SIGN可能介导肠上皮细胞在炎症性肠病及黏膜损伤机制中发挥了重要作用。
- 曾敬清刘伟林凯杨芬张彦洁章丽雅王俊祺周同许春娣
- 关键词：肠上皮细胞免疫调节
- 固有免疫分子DC-SIGN在幽门螺杆菌感染胃黏膜上皮细胞表达意义被引量：13
- 2011年
- 探讨固有免疫分子DC-SIGN在幽门螺杆菌(H.pylori)感染的胃上皮细胞表达,及其与胃黏膜损伤的关系。选取经胃镜及组织病理检查确诊的72例慢性胃炎患儿胃黏膜活检标本,采用免疫组化检测胃黏膜上皮细胞DC-SIGN表达。体外建立幽门螺杆菌感染胃上皮细胞模型,采用流式细胞术检测幽门螺杆菌刺激的胃上皮细胞DC-SIGN以及CD80、CD86表达;ELISA测定胃上皮细胞与CD4+T细胞共培养后上清中IFN-γ、IL-4的含量。结果显示,慢性胃炎患者胃黏膜上皮细胞可见DC-SIGN表达,其中幽门螺杆菌感染阳性患者显高于阴性者(P<0.01),并随胃黏膜炎症程度加重DC-SIGN表达增强(P<0.01),显示与幽门螺杆菌感染明显相关(P<0.01)。此外发现,幽门螺杆菌体外可刺激胃上皮细胞上调表达DC-SIGN、CD86,且经幽门螺杆菌处理的胃上皮细胞可诱导CD4+T细胞IFN-γ分泌增多(P<0.01);经抗DC-SIGN单抗干预,可抑制DC-SIGN并相应下调CD86表达,且IFN-γ分泌减少及IFN-γ/IL-4比值下降(P<0.01、P<0.05)。结果表明,幽门螺杆菌感染的胃黏膜上皮细胞也表达树突状细胞(DC)表型DC-SIGN,并具有诱导T细胞向Th1分化为主的DC样细胞功能;DC-SIGN可能在介导胃上皮细胞于幽门螺杆菌胃黏膜损伤机制中发挥重要作用。
- 林凯曾敬清刘伟杨芬袁菲赵蔚郭晓奎周同许春娣
- 关键词：幽门螺杆菌胃黏膜炎症胃上皮细胞DC-SIGN免疫调节
- DC-SIGN在炎症性肠病患者肠粘膜上皮细胞的表达
- 目的探讨树突状细胞(DC)表型分子DC-SIGN在炎症性肠病(IBD)肠黏膜上皮细胞表达及临床意义。方法选取2006年1月至2010年6月上海瑞金医院收治的炎症性肠病患儿32例,免疫组织化学方法检测肠黏膜组织DC-SIG...
- 许春娣曾敬清林凯周同
