林俊山
- 作品数：28 被引量：52H指数：4
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省科技计划项目福建省教委资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 表皮生长因子及睾酮对尿道下裂尿道板成纤维细胞雄激素受体活化水平的影响被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨尿道下裂尿道板成纤维细胞雄激素受体(androgen receptor,AR)的表达情况及表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和睾酮(testosterone,T)对AR活化水平的影响。方法:原代培养尿道下裂患儿的尿道板成纤维细胞,分别采用EGF和不同浓度睾酮干预,通过免疫细胞化学技术及图形分析技术检测成纤维细胞中AR活化水平的变化。结果:在生理浓度睾酮(3×10^(-8)mol/L)的作用下,中远端型尿道下裂组与对照组AR的活化水平差异无统计学意义(P>0.05),近端型尿道下裂组的成纤维细胞AR的活化水平与其他两组比较有明显的差异(P<0.001)。在睾酮浓度为3×10^(-6)mol/L时,3个组AR活化有明显差异(对照组>中远端型组>近端型组,P<0.001)。在EGF与生理浓度睾酮干预下,近端型尿道下裂组的成纤维细胞AR的活化程度升高最为明显,与对照组及中远端型组有明显差异(P<0.001),中远端型组AR的活化升高的水平与对照组相比也有提高(P=0.02)。结论:尿道下裂尿道板成纤维细胞AR的表达与活化均存在异常,EGF可提升不同类型尿道下裂尿道板成纤维细胞AR的活化水平,尤以近端型明显。
- 林俊山谢承陈瑞庆李笃妙
- 关键词：表皮生长因子睾酮雄激素受体尿道下裂成纤维细胞
- IGF-1在先天性肥厚性幽门狭窄中的表达被引量：1
- 2011年
- 目的研究细胞因子IGF-1在先天性肥厚性幽门狭窄中的表达。方法应用RT-PCR方法,对16例先天性肥厚性幽门狭窄病例的幽门肌组织及相对应的胃壁肌肉组织的IGF-1mRNA表达水平进行半定量检测。结果幽门肌组织中IGF-1mRNA的水平为0.6858±0.1639,高于胃壁肌肉组织的0.4063±0.0935,差别有统计学意义(P<0.001)。结论先天性肥厚性幽门狭窄患儿幽门肌中IGF-1mRNA表达增加,可能在幽门肌肥厚的过程中起了一定的作用。
- 张建星李笃妙傅冷西林俊山宋非无冯建军许雅丽
- 关键词：先天性肥厚性幽门狭窄胰岛素样生长因子-1逆转录聚合酶链反应儿童
- 人包皮组织脱细胞基质的制备与生物相容性
- 2020年
- 目的制备人包皮组织脱细胞基质移植物(AMGs),探讨其浸提液对兔尿道黏膜细胞毒性。方法制备人包皮组织脱细胞基质后,通过Masson染色观察脱细胞后基质的表征,扫描电子显微镜观察其孔径大小。体外培养尿道黏膜细胞,采用免疫荧光鉴定其AE3表达。尿道黏膜细胞与AMGs基质浸提液体外共培养,MTT法检测AMGs浸提液对尿道黏膜细胞毒性。结果Masson染色显示细胞去除干净,只有胶原蛋白构成的支架,扫描电镜显示支架的孔径为20~50μm,分布均匀,形态良好。适当浓度的AMGs基质浸提液对尿道黏膜细胞无明显毒性。结论人包皮组织脱细胞基质为理想的AMGs支架材料,制备的AMGs材料细胞毒性小,有一定的实用价值。
- 林俊山赵星李笃妙许雅丽
- 关键词：生物相容性扫描电子显微术
- 29例先天性肌性斜颈术后复发病例的诊治被引量：3
- 2013年
- 目的：对29例先天性肌性斜颈手术后复发病例的治疗进行总结。方法回顾性分析1998年1月至2013年1月收治的29例先天性肌性斜颈手术后复发病例的临床和随访资料。29例均行胸锁乳突肌双极松解术，术后予枕颌牵引1个月，佩戴胸颈联合支具3-6个月。结果29例均获得长期随访（11个月至10年），患者头颈偏斜症状消失，颈活动正常，效果优良。结论胸锁乳突肌双极松解术，联合术后枕颌吊带牵引、佩戴胸颈联合支具，是治疗先天性肌性斜颈术后复发病例的有效方法。
- 许雅丽李笃妙熊舒原陈兴和张建星林俊山宋非无
- 关键词：先天性肌性斜颈术后复发枕颌带牵引
- 小儿后尿道瓣膜症误诊误治分析被引量：4
- 2002年
- 目的 减少小儿后尿道瓣膜症的误诊误治。方法 通过对本科 7a间误诊误治的 12例小儿后尿道瓣膜症临床资料进行分析 ,探讨其原因。结果 12例分别被误诊为盆腔肿瘤、神经性膀胱炎、急腹症、尿路感染、习惯性遗尿和包茎 ,1例误治死亡 ,1例误治导致膀胱穿孔 ,6例长期服用抗生素。结论 临床医生缺乏对本病的认识是造成误诊误治的主要原因。
- 李笃妙张建星林俊山宋非无
- 关键词：后尿道瓣膜症尿道疾病误诊儿童
- 小儿卵巢未成熟畸胎瘤并腹膜黑变病1例及文献复习被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨小儿卵巢未成熟畸胎瘤的诊疗特点及腹膜黑变病的病理特征。方法:报告1例小儿卵巢巨大未成熟畸胎瘤并腹膜黑变病,对其临床资料进行分析,并复习相关文献。结果:1例13岁女孩患卵巢巨大未成熟畸胎瘤出现肝区腹膜种植转移时,误为肿瘤肝转移。化疗与手术相结合治疗成功,随访3个月未见复发。腹膜转移灶病理发现腹膜黑变病。结论:小儿卵巢未成熟畸胎瘤具有恶性肿瘤特点,综合治疗,效果好。小儿卵巢未成熟畸胎瘤合并腹膜黑变病极为罕见,其病理特征为腹膜大量充满黑色素的巨噬细胞集聚,治疗方法为手术切除。
- 陈树李笃妙林俊山
- 关键词：学龄前
- microRNA-588通过调控USP22基因表达对神经母细胞瘤增殖和迁移的影响及机制研究
- 2023年
- 目的:探究miR-588通过调控泛素特异性蛋白酶22(USP22)表达对神经母细胞瘤(NB)增殖和迁移的影响及机制。方法:通过双荧光素酶报告验证miR-588与USP22的靶向关系。将SK-N-SH细胞分为NC组、miR-588组、miR-588^(+)USP22组和USP22组,通过转染miR-588 mimic和/或USP22质粒过表达其水平。通过qPCR和Western blot检测USP22 mRNA和蛋白水平验证靶向关系。检测各组细胞的增殖、迁移、侵袭能力。通过ELISA检测免疫抑制相关指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平。结果:miR-588与USP22 mRNA 3’端的非翻译区域(3’-UTR)通过碱基互补配对的方式结合。miR-588组USP22 mRNA和蛋白显著低于NC组(P<0.05),miR-588^(+)USP22组USP22 mRNA和蛋白水平显著高于miR-588组而低于USP22组(P<0.05)。与NC组比较,miR-588组细胞增殖、迁移、侵袭能力显著升高(P<0.05)。USP22作用与miR-588相反(P<0.05),并且miR-588^(+)USP22组增殖、迁移、侵袭能力显著高于miR-588组而低于USP22组(P<0.05)。与NC组比较,miR-588组TNF-α[(8.97±0.90)pg/ml]和sIL-2R[(6.68±0.75)pg/ml]水平显著升高,USP22组TNF-α[(2.04±0.31)pg/ml]和sIL-2R[(1.48±0.19)pg/ml]水平显著降低(P<0.05),miR-588^(+)USP22组TNF-α[(4.16±0.49)pg/ml]和sIL-2R[(3.21±0.41)pg/ml]水平显著低于mi R-588组但高于USP22组(P<0.05)。结论:miR-588可靶向抑制USP22表达诱导TNF-α和sIL-2R分泌,从而缓解免疫抑制,进而抑制NB细胞增殖和转移。
- 许雅丽李笃妙吴强林俊山
- 关键词：神经母细胞瘤免疫抑制
- 腹腔镜在小儿腹腔探查术中的应用
- 近年来腹腔镜技术在小儿外科腹部探查术中的应用日渐增多。腹腔镜为小儿外科医生提供了可靠的诊断和治疗手段，它具有创伤小，视野清晰，探查全面，全身反应小，恢复快，住院时间短准确率高等优点。在临床表现不典型的病例中，可以做到及时...
- 李笃妙林俊山
- 关键词：腹腔镜小儿外科
- 文献传递
- 小儿外伤性双侧输尿管断裂一例被引量：1
- 2006年
- 患儿：男，4岁。小型货车碾伤腹部致剧烈腹痛半小时送当地医院，腹腔穿刺抽出不凝固血，诊断为闭合性腹部外伤、失血性休克。急诊剖腹探查发现左肝破裂，升结肠挫裂伤，腹膜后巨大血肿，行肝破裂修补术加升结肠浆肌层修补术。术后腹腔引流管每日引流出500～950ml淡红色血性液体，患儿出现气促、发热、腹痛、恶心、呕吐、昏睡，血肌酐、尿素氮升高，术后3d持续导尿无尿。当地医院考虑为“急性肾功能不全”于术后第3d转入我院。体检：体温37．1℃，
- 林俊山李笃妙张建星
- 关键词：输尿管断裂闭合性腹部外伤外伤性肝破裂修补术腹膜后巨大血肿
- Ⅰ型先天性胆管扩张症的外科治疗（附49例分析）
- 目的：探讨10年来Ⅰ型先天性胆管扩张症的临床特点，总结囊肿切除，胆道重建手术的经验。
方法：根据发病年龄将近10年(1995～2005)来收治的49例Ⅰ型先天性胆管扩张症分为小儿组(<14岁，27例)和成人组(...
- 林俊山
- 关键词：胆管扩张症手术方式并发症外科治疗
- 文献传递
