杨维维
- 作品数:7 被引量:11H指数:2
- 供职机构:北京大学更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 有利烷酮新化合物体外抗菌作用实验
- 实验目的:对新合成的恶唑烷酮类化合物有利烷酮与对照药万古霉素、阿齐霉素素进行体外抗菌定,从中筛选出具有抗菌活性的品种,为开发新药提供理论基础。
- 王琪李曼宁杨维维刘俊
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- 安妥沙星体外抗菌活性折点研究
- 目的确定安妥沙星对葡萄球菌属、肠球菌属、肺炎链球菌、其它链球菌、肠杆菌科、非发酵革兰阴性菌及嗜血杆菌属的MIC和抑菌圈直径折点及对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌 4种标准菌株的抑菌圈直径质控范围。方...
- 肖永红李耘刘健钟巍杨维维
- 关键词:折点MIC
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- 恶唑烷酮化合物LT-01体外抗菌作用研究
- 目的评价恶唑烷酮化合物LT-01对常见临床分离致病菌的体外抗菌作用及影响因素。方法以平皿二倍稀释法测定MIC值;以试管二倍稀释法测定MBC值;以活菌计数法绘制杀菌曲线。结果测定了LT- 10等11种抗菌药物对1074株临...
- 王琪刘健李曼宁杨维维肖永红
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- 贝他培南新化合物体外抗菌作用
- 实验目的:对新合成的贝他培南化合物与对照药泰能、阿齐霉素素进行体外抗菌测定,从中筛选出具有抗菌活性的品种,为开发新药提供理论基础。实验方法:采用N(CL提出的标准琼脂平皿二倍稀释法测贝他培南对MRSA、MSSA、MRSE...
- 王琪李曼宁杨维维肖永红
- 关键词:泰能体外抗菌活性
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- 临床分离耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec基因分型研究
- 目的金葡萄球菌对甲氧西林耐药是由mecA基因介导的,这种基因是由一种特有的可移动的基因元件所携带,称为葡萄球菌染色体盒Staphylococcal chromosomal cassette(SCCmec),整合在MRSA...
- 赵彩芸肖永红王珊李耘刘健杨维维郝凤兰
- 关键词:金黄色葡萄球菌耐甲氧西林
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- 头孢唑肟与其他 5种抗生素体外抗菌活性比较(英文)被引量:5
- 2004年
- 目的 比较头孢唑肟与其他 5种抗生素对临床分离菌的体外抗菌活性。方法 用 NCCL S2 0 0 2年发布的琼脂平板法测定抗生素的最低抑菌浓度。结果 本研究共测定细菌 5 70株 ,其中革兰氏阴性菌 36 7株 ,革兰氏阳性菌 2 0 3株。头孢唑肟对肠杆菌科细菌与链球菌具有强大抗菌活性 ,大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌、产气肠杆菌、志贺氏菌、奇异变形菌、摩根摩氏菌、流感噬血杆菌、肺炎链球菌、化脓链球菌、无乳链球菌、粘膜炎莫拉氏菌对头孢唑肟 10 0 %敏感。头孢唑肟对大多数肠杆菌科细菌 MIC值与头孢曲松相近 ,远低于头孢他啶和头孢呋辛。头孢唑肟对液化沙雷氏的菌抗菌活性为所有检测药物中最强的一个 ,MIC50 与 MIC90 均为0 .5 mg/ L。结论 头孢唑肟应用于临床 15年后仍保持强大抗菌活性 。
- 肖永红刘健钟巍郝风兰杨维维
- 关键词:头孢唑肟头孢曲松最低抑菌浓度体外抗菌活性
- 甲氧苄氨嘧啶与头孢氨苄体外联合抗菌作用被引量:6
- 2003年
- 目的:评价头孢氨苄-甲氧苄氨嘧啶(TMP)(5:1)的复方制剂对临床分离的636株致病菌体外抗菌作用结果以及头孢氨苄与TMP对临床分离的99株致病菌联合敏感实验研究结果。方法:最低抑菌浓度(MIC)测定采用平皿二倍稀释法,联合敏感实验采用平皿二倍稀释棋盘法。结果:头孢氨苄-TMP(5:1)的复方制剂对革兰阴性菌中的沙雷菌、弗劳地枸橼酸菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、摩氏摩根菌、嗜血流感杆菌都有不同程度的增效作用,抗菌活性提高了2~32倍。复方制剂特别提高了对那分耐药肠杆菌的抗菌作用,如产气肠杆菌、阴沟肠杆菌的MIC值明显降低,尤其是产气肠杆菌MIC_(50)值从256mg·L^(-1)降为8mg·L^(-1),增效作用增加了32倍。复方制剂明显提高了对甲氧西林耐药的金葡菌的抗菌活性,均由原来的MIC_(50)、MIC_(90)≥256mg·L^(-1)分别降至2,16mg·L^(-1)。头孢氨苄与TMP联合敏感实验结果表明,对革兰阴性菌中的产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸菌协同率分别为92.3%,84.6%和62.5%,具有较好的协同作用。对革兰阳性菌中的金葡和表葡,协同率也分别达到64.3%,56.3%。无拮抗现象。结论:TMP对头孢氨苄具有一定的增效作用。头孢氨苄-TMP(5:1)的复方制剂扩大了抗菌谱,提高了抗菌活性。
- 刘健钟巍康子胜杨维维肖永红
- 关键词:头孢氨苄体外抗菌作用