杨毅
- 作品数：10 被引量：55H指数：5
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- 高效液相色谱法测定血浆中罗哌卡因的浓度被引量：4
- 2008年
- 目的：建立测定罗哌卡因血药浓度的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Shirm-pack C18（150mm×6mm，5μm）柱；流动相：磷酸二氢钾缓冲液（pH3．0）-乙腈（75：25）；流速1．0mL·min^-1；检测波长为210nm；柱温25℃；以利多卡因为内标。结果：罗哌卡因的血药浓度在0．08～10．06mg·L^-1范围内线性关系良好，回归方程C=2．4899R＋0．0126（n=8，r=0．9994），最低检测浓度为0．04mg·L^-1，平均回收率为103．2％，日内、日间RSD分别小于6．3％，6．8％。结论：本法快速、简便、准确，适用于药动学研究。
- 祝永明涂厉标杨毅李旭梅方达飞王真肖旺频
- 关键词：高效液相色谱法罗哌卡因血药浓度
- RP-HPLC 测定血浆中罗哌卡因的浓度
- 目的:建立测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相色谱法(HP-HPLC)。
方法:色谱柱为Shinpack C18(150mm*6mm,5μm)柱,流动相:磷酸二氢钾缓冲液(pH3.0)∶乙腈(体积比＝75∶25)...
- 祝永明涂厉标杨毅李旭梅方达飞王真
- 关键词：罗哌卡因血药浓度血浆药代动力学
- 文献传递
- 来那度胺联合VAD化疗方案治疗多发性骨髓瘤的疗效和安全性被引量：12
- 2017年
- 目的观察来那度胺联合VAD方案(长春新碱+多柔比星+地塞米松)治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效和不良反应发生情况。方法选择MM患者55例,分为两组。对照组31例单独采用VAD方案,试验组24例采用来那度胺(25 mg,口服,每日1次)+VAD方案联合治疗,28 d为1个疗程。4个化疗周期后进行疗效评价,观察治疗期间不良反应的发生情况。结果试验组有效率80%(19/24),高于对照组52%(16/31),试验组临床疗效优于对照组(P<0.05)。试验组Ⅰ期和Ⅱ期患者有效率均为100%,Ⅲ期患者有效率为29%,对照组分别为82%、62%和11%,同期对比组间差异显著(P<0.05)。两组血液系统损害、肝损害、心血管系统损害、外周神经系统损害、胃肠系统损害、感染性发热的发生率均无显著差异(P>0.05)。结论来那度胺联合VAD方案治疗MM的疗效优于VAD方案单用,对早期患者疗效更明显,不良反应发生率相当。
- 杨毅韩晨阳冯联忠章波
- 关键词：来那度胺多发性骨髓瘤抗肿瘤联合化疗方案
- 短刺海马的化学成分研究被引量：10
- 2014年
- 目的:研究短刺海马的化学成分。方法:采用乙醇提取和硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段对样品进行分离纯化,再通过波谱分析并结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果:从短刺海马乙醇提取物中分离得到9个化合物,经鉴定为胆甾醇(1)、胆甾-4-烯-3-酮(2)、3β,5α,9α-三羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-6-酮(3)、24-甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β,5,6β-三醇(4)、3β-羟基-7-甲氧基-胆甾-5-烯(5)、3β-羟基-胆甾-5-烯-7-酮(6)、肌酸酐(7)、鸟嘧啶(8)、腺嘌呤(9)。结论:9个化合物均为首次从短刺海马中分离得到。该结果可为短刺海马的合理利用和进一步产品开发奠定物质基础。
- 杨毅王真顾艳玲徐其平孔云
- 关键词：化学成分甾醇波谱分析
- 野靛青对小鼠免疫功能的影响被引量：5
- 2008年
- 目的研究野靛青对小鼠免疫功能的影响。方法采用小鼠碳粒廓清实验和血清溶血素测定法,观察野靛青对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、溶血素抗体生成的影响。结果野靛青可增强单核巨噬细胞吞噬功能,增加小鼠血清溶血素含量。结论野靛青具有一定增强机体免疫力的作用。
- 杨毅王真李旭梅
- 关键词：免疫活性溶血素
- 晚期老年非小细胞肺癌患者外周血中泛素连接酶和髓样细胞白血病基因-1的表达与使用埃克替尼预后初探被引量：8
- 2018年
- 目的 研究晚期非小细胞肺癌（NSCLC）老年患者外周血中泛素连接酶（FBW7）和髓样细胞白血病基因-1（MCL-1）的表达水平与使用埃克替尼预后的相关性. 方法 选择76例60岁以上的表皮生长因子受体（EGFR）突变敏感并且接受埃克替尼靶向治疗的晚期NSCLC老年患者,采用实时荧光定量PCR（RT-QPCR）检测每位患者外周血中FBW7和MCL-1基因表达水平,对两者的表达与临床病理因素、患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）相关性进行统计分析. 结果 FBW7和MCL-1的表达呈负相关（r=-0.37,P＜0.001）.外周血中FBW7高表达、MCL-1低表达的患者可以获得更高的有效率（P＜0.001）,更长的总生存期和无进展生存期.Cox回归分析发现外周血中FBW7和MCL-1的表达水平是影响OS和PFS的独立因素. 结论 FBW7高表达、MCl-1低表达的NSCLC患者更能从埃克替尼靶向治疗中获益,两者可作为埃克替尼疗效预判的指标,为临床埃克替尼应用提供支持和参考.
- 杨毅官俏兵郭丽韩晨阳
- 关键词：埃克替尼
- RP-HPLC测定血浆中罗哌卡因的浓度
- 目的:建立测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相色谱法(HP-HPLC)。方法:色谱柱为Shinpack C18(150mm*6mm,5μm)柱,流动相:磷酸二氢钾缓冲液(pH3．0):乙腈(体积比= 75:25);流速1．...
- 祝永明涂厉标杨毅李旭梅方达飞王真
- 关键词：反相高效液相色谱法罗哌卡因血药浓度
- 文献传递
- 3厂家辛伐他汀片的实时溶出度比较被引量：4
- 2014年
- 目的比较我院使用的3厂家辛伐他汀片剂的实时体外溶出度,为临床用药提供参考。方法采用《中国药典》2010年版辛伐他汀溶出度的检查方法测定溶出度,采用HPLC法于238 nm波长处测定辛伐他汀含量,测得结果使用Weibull分布模型拟合溶出曲线,并对形状参数(m)进行统计学分析;以相似因子f2为指标,比较片剂间及各制剂溶出曲线的相似性。结果 3厂家辛伐他汀片30 min时的累计溶出度都达到90%以上,均符合国家标准的规定。但同批次6片间实时溶出曲线比较,进口A厂家样品均一性良好,国产B、C两厂家均一性较差。B、C两厂家分别与A厂家溶出参数对比,B和A厂家的形状参数m具有显著性差异(P<0.05),C和A厂家的形状参数m无显著性差异(P>0.05)。结论采用单点溶出度测定评价产品的体外溶出度时,3厂家辛伐他汀制剂溶出度均符合国家标准要求,但国产制剂的实时溶出曲线有差异,制剂质量有待提高,建议临床选用时加以注意。
- 杨毅王长江顾艳玲盛泳佳
- 关键词：辛伐他汀溶出度
- HPLC同时测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和氯硝西泮血药浓度被引量：12
- 2008年
- 目的建立同时测定血清中摹巴比妥（PB）、苯妥荚（PT）、卡马西平（CBZ）和氯硝西泮浓度的HPLC.方法分析柱为Agilent C18柱（4．6mm×250mm,5μm），流动相为水-甲醇-乙腈（45：45：10），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为254nm，柱温30℃、阿普唑仑为内标物。结果PB，PT，CBZ和氯硝西泮的线性范围分别为2．5～80，1．25～40，0.75～24，0.02～0.64μg·mL^-1，最低检测浓度分别为0．2,0．2,0．1，0．005μg·mL^-1，方法回收率分别为99．1％，100.8％，100.1％，98.1％，日内、日间RSD均〈3．5％，绝对回收率分别为91．7％，90．2％，89．9％和89．3％，RSD均〈2％。结论该方法快速、灵敏、买用，适用于治疗药物监测。
- 祝永明涂厉标李旭梅方达飞杨毅
- 关键词：苯巴比妥苯妥英卡马西平氯硝西泮血药浓度
- 野靛青化学成分研究被引量：4
- 2013年
- 目的:研究野靛青[Peristrophe baphica(Spreng)Bremek.]的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱及Seph-adex LH-20柱色谱进行分离纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:野靛青乙醇提取物中的乙酸乙酯萃取部分中分离得到了7个化合物,经波谱方法分离鉴定为6,7-亚甲二氧基-5,8-二甲氧基香豆素(1),4,6,7-三甲氧基-5-甲基香豆素(2),6,7-二羟基香豆素(3),3,4-二羟基苯甲酸(4),异香草酸(5),胡萝卜苷(6),β-谷甾醇(7)。结论:除了化合物6和7外,其余均为首次从野靛青中分离得到。
- 杨毅王真顾艳玲孔云徐其平
- 关键词：香豆素类化学成分
