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杨桂朋: 作品数：301 被引量：1,240H指数：17; 供职机构：中国海洋大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省“泰山学者”建设工程项目国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：天文地球环境科学与工程理学生物学更多>>

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浮游植物光合色素的提取方法被引量：4: 2006年; 光合色素是评价浮游植物生物量和生产力的重要指标,是海洋调查中必不可少的生化参数,而进行色素分析的首要步骤就是将色素从浮游植物中提取出来。色素提取的效率决定于溶剂的渗透力和溶解能力,而不能单单依赖机械破碎。文章综述了浮游植物光合色素的三种主要提取技术:直接浸泡提取法、浸泡研磨提取法和超声波破碎浸泡法,并从提取能力、保真性、广泛适用性、准确性、简单和安全六个方面进行评价。得到将DMF萃取液再超声破碎是最佳的提取方法,所有色素的提取率几乎达到100%。; 朱晶晶朱明远杨桂朋; 关键词：色素提取浮游植物

吹扫-捕集-气相色谱法测定海水中氯甲烷和溴甲烷被引量：15: 2010年; 建立了海水中CH3Cl和CH3Br的吹扫-捕集-气相色谱分析方法,确定了最佳实验条件:吹扫时间12min、吹扫气流速50mL/min、吹扫温度40℃、干燥剂Mg(ClO4)2、液氮捕集、沸水解吸2min。本方法对CH3Cl和CH3Br的检出限分别为2.7和0.3pmol/L,相对标准偏差分别1.9%和7.1%,回收率分别为89%～97%和75%～85%。对海水样品保存方法的可靠性和准确性进行了现场研究,结果表明:在24h内样品浓度没有明显变化,在现场调查过程中,一般6h内可测定完毕,因此本方法可以得到准确结果。同时应用本方法对胶州湾表层海水样品中的CH3Cl和CH3Br进行了测定,其浓度范围分别为130～346pmol/L和3.90～20.7pmol/L,和文献报道的其它沿岸水体中的浓度一致,表明本方法能够满足海水中CH3Cl和CH3Br浓度测定的要求。; 杨桂朋陆小兰宋贵生王晓蒙; 关键词：氯甲烷溴甲烷气相色谱分析

顶空法测定海水中一氧化碳被引量：12: 2010年; 建立了顶空分析法结合ta3000痕量气体分析仪测定海水中CO浓度的方法,对实验条件进行了选择,确定了环境温度、平衡时间和液气相比等最佳实验条件。结果表明,在20℃的环境温度下采用50mL玻璃注射器进行测定,液气相比为44∶6和平衡时间为5min能够较好地测定出海水中CO的浓度。在优化实验条件下,CO测定的线性范围为0～2.7×10-6(V/V),r=0.999,P<0.0001;相对标准偏差<4.4%;回收率为90.5%;检出限为0.02nmol/L。同时应用该方法测定了北黄海海水中的CO,测得CO的浓度是0.20～3.13nmol/L,表明该方法能够满足于海水中CO浓度的测定。; 陆小兰杨桂朋王晓蒙王为磊任春艳; 关键词：一氧化碳

分段控温法合成四溴氢醌: 本发明提出一种以醋酸为溶剂由氢醌和溴合成四溴氢醌的新工艺，其中采用了分段控温的溴化法。此法既适合实验室合成，又能用于工业规模的生产。采用分段控温防止了高温下溴素的逃逸，保证了产品的质量和产率，并便于自反应体系中回收副产物...; 钱佐国孙明昆孙林枫杨桂朋; 文献传递

海洋中生源活性气体的来源与迁移转化被引量：2: 2018年; 海洋生源活性气体主要包括二甲基硫(DMS)、甲烷(CH4)、氧化亚氮(N2O)、一氧化碳(CO)、挥发性卤代烃(VHCs)和非甲烷烃(NMHCs)等。它们通过海-气交换进入大气,不仅在全球碳、氮和硫循环中发挥关键作用,而且会直接或间接地对环境和气候变化产生重要影响。海洋释放的活性气体一类属于温室效应气体(CH_4、N_2O、VHCs和CO等),另一类会在大气中发生化学反应,控制着大气氧化平衡和臭氧浓度(VHCs和NMHCs)。而DMS属于负温室效应气体,其在大气中被快速氧化形成硫酸盐气溶胶,进而对云的形成和辐射强迫产生重要影响。本文综述了国内外海洋生源活性气体的研究现状,着重介绍了DMS、CH_4和N_2O的来源、迁移转化、海-气通量及其影响机制,并指明了该领域存在的科学问题及今后的研究方向。; 杨桂朋张洪海; 关键词：生物地球化学过程海气通量中国近海

一种液－液萃取装置: 本实用新型公开了一种液－液萃取装置，它包括萃取容器、微萃取器和电磁搅拌器，所述微萃取器包括平行的分离管和加水管；所述分离管上下两部分的直径不同：下端较粗，与萃取容器的口大小相配合，上端较细，利于少量的有机相的分离；加水管...; 陆小兰杨桂朋尹士序高先池; 文献传递

珠江口及海南岛东南海域海水中氨基酸的分布及其对有机物降解指示的研究: 2024年; 于2021年8月对珠江口及海南岛东南海域海水中的总溶解态氨基酸(THAA)、溶解有机碳(DOC)、有机氮(TN)和叶绿素a(Chl a)的浓度及分布进行了系统的调查研究。结果表明,调查站位海水中THAA的浓度范围为0.68~4.22μmol/L,平均浓度为(1.69±0.98)μmol/L,呈现近岸高、远岸低的分布趋势;垂直分布上,氨基酸浓度均呈现出随深度增加逐渐减小的特征。THAA浓度分布与天冬氨酸(Asp)/β-丙氨酸(β-Ala)和谷氨酸(Glu)/γ-氨基丁酸(γ-Aba)的比值具有显著正相关性,表明细菌活动对THAA的分布以及降解有重要影响。细菌源有机碳对DOC的贡献率约(13.04%±4.50%),呈现出近岸低于远岸、表层高于底层的特征。氨基酸中碳对有机碳的贡献率(THAA-C%)的分布趋势为近岸低于远海,说明近岸站位有机物降解程度更大。降解指数(DI)和活性指数(RI)也和THAA-C%呈现了相似的分布趋势,在调查海域的东部和珠江口近岸海域出现了高值区。垂直方向上,珠江口附近的S8-S14断面底层相对于表层降解因子的值更低,表明底层海水中的有机物降解程度更高,而海南岛东南海域表层降解因子低于底层,底层海水中有机物更新鲜。; 朱晓乐陈岩杨桂朋; 关键词：氨基酸溶解有机质珠江口

凝胶渗透色谱净化-气相色谱/串联质谱分析蘑菇中的36种农药残留被引量：65: 2007年; 建立了用凝胶渗透色谱净化-气相色谱/串联质谱分析蘑菇中36种农药残留的方法。蘑菇中的待测农药组分在30℃条件下用乙酸乙酯提取,高速匀浆后通过凝胶渗透色谱净化;选用填料为中性多孔的聚苯乙烯二乙烯基苯微球体的S-X3玻璃柱（22g,19cm×2cm）作为凝胶渗透色谱净化柱,流动相为乙酸乙酯-环己烷（体积比为1∶1）溶液,流速5mL/min;收集第7-15min流出的液体用气相色谱-三重四极杆串联质谱仪测定。在0.01-1.0mg/L的质量浓度范围内,各种农药标准溶液的线性相关系数均大于0.99。在样品中添加36种农药（添加水平为0.01,0.05,0.10mg/kg）的混合标准溶液,平均回收率为72.6%-117.1%,相对标准偏差为2.0%-10.8%（n=5）,最低检出限为0.1-0.7μg/kg,最低定量限为0.2-2μg/kg。; 于胜良杨桂朋付萌; 关键词：凝胶渗透色谱农药蘑菇