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MDR1基因多态性与儿童难治性癫痫的相关性研究被引量：4: 2019年; 目的探讨多药耐药基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)单核苷酸多态性与儿童难治性癫痫的相关性.方法2014年12月至2017年3月本院小儿神经门诊就诊的200例癫痫患儿及100名体检正常儿,提取DNA、PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳,目标位点测序对rs1922242、rs2235048、rs10808072、rs868755、rs1202184单核苷酸位点进行基因分型.结果耐药组与药物敏感组rs1922242、rs2235048、rs10808072、rs868755位点基因型分布和等位基因频率及rs1202184等位基因频率的差异均无统计学意义,而rs1202184位点基因型分布差异有统计学意义(P=0.008),两组不同单倍型频率差异无统计学意义.结论MDR1基因rs1202184位点基因型与难治性癫痫相关,且以AA基因型为主.; 高丽殷小静李岩肖海杨柳范宏业齐晖张君冯杰郑斐洋; 关键词：MDR1基因单核苷酸多态性位点难治性癫痫基因型

多药耐药基因1的C3435T、T129C多态性与儿童难治性癫痫的相关性被引量：5: 2014年; 目的探讨多药耐药基因1(MDR1)C3435T、T129C多态性与儿童难治性癫痫之间的相关性。方法采用PCR-RFLP方法检测260例儿童,包括难治性癫痫患儿(难治组)60例、疗效良好的癫痫患儿(易治组)100例及健康儿童(对照组)100例的MDR1基因C3435T、T129C位点多态性,比较三组基因型分布和等位基因频率的差异。结果难治组、易治组与对照组的C3435T位点基因型(TT、TC、CC)分布以及等位基因(T和C)频率差异无统计学意义(P均>0.05)。三组T129C位点基因型(TT、TC、CC)分布以及等位基因(T和C)频率差异有统计学意义(P均<0.05);其中难治组TC基因型以及等位基因C的比例均较高。结论 MDR1基因T129C多态性可能与儿童难治性癫痫存在相关性。; 高丽李岩侯巧芳刘艳萍王艳杨柳孙艳马远宁郑斐洋; 关键词：MDR1基因单核苷酸多态性难治性癫痫儿童

神经元移行障碍发病机制研究进展: 2017年; 胚胎发育时期因各种因素引起的神经元移行障碍,常导致大脑皮质发育畸形(Malformation of cortical development,MCD),也是引起患儿发育迟缓和癫痫的常见原因。快速发展的分子生物学、影像学和基因遗传学丰富了大脑皮质发育的相关知识,畸形的报道不仅在数量和种类上有所增长,同时相关研究已经确定了几个基因,可能破坏神经细胞增殖、移行以及晚期皮层组织形成的每一个重要阶段。不同的MCD在临床表现上也有很大的表型异质性,现就MCD的发生机制、易感基因进行阐述,为MCD后期研究提供参考依据。; 齐晖高丽李岩范宏业杨柳曹睿明殷小静李俊龙; 关键词：皮质发育不良基因信号通路癫痫

氯硝安定添加治疗儿童难治性癫痫的疗效及安全性分析: 目的探讨氯硝安定添加治疗儿童难治性癫痫的疗效及安全性。方法符合难治性癫痫诊断标准的28例患儿给予氯硝安定添加治疗,观察治疗1个月、4个月后的疗效及不良反应。结果添加氯硝安定治疗1个月后的总有效率为57.1%,治疗4个月后...; 高丽孙艳栾莹李岩杨柳马远宁

弥散张量成像在脑室周围白质软化早期诊断中的应用价值被引量：1: 2019年; 目的评估弥散张量成像(DTI)技术在脑室周围白质软化(PVL)早期诊断中的价值。方法选择2014年1月至2016年10月河南省人民医院收治的25例PVL患儿作为观察组,另选择年龄与之匹配的10例健康婴幼儿作为对照组。分别对2组受试者进行常规头颅磁共振成像(MRI)及DTI检查,记录相应兴趣部位(ROI)的各向异性分数(FA),比较2组受试者ROI的FA值,并比较观察组患儿康复治疗前后FA值及发育商。结果与对照组比较,观察组患儿皮质脊髓束(CST)、内囊前肢(ICAL)、内囊后肢(ICPL)、胼胝体膝部(GCC)、胼胝体压部(SCC)、扣带束(CG)等部位DTI图中均存在不同程度的破坏甚至缺失,其相应的FA值显著降低。观察组患儿左侧和右侧ICAL、右侧ICPL、GCC、左侧和右侧CST的FA值均显著低于对照组(P<0.05);左侧ICPL、SCC、左侧和右侧CG的FA值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿治疗后右侧ICAL、左侧和右侧ICPL、GCC、SCC、左侧和右侧CST、左侧CG的FA值均显著高于治疗前(P<0.05);左侧ICAL、右侧CG的FA与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿治疗后发育商较治疗前明显提高(χ^2=8.658,P<0.05)。结论DTI对早期PVL细微白质纤维损伤患儿具有诊断价值。; 杨柳高丽刘艳萍李岩马远宁; 关键词：弥散张量成像脑室周围白质软化儿童预后

促肾上腺皮质素治疗婴儿痉挛症的疗效及安全性: 李岩高丽郭松伟王艳杨柳范宏业齐晖张君殷晓静

先天代谢缺陷病合并癫痫临床特点探讨被引量：2: 2015年; 目的观察先天代谢缺陷病合并癫痫的临床特点,探讨临床诊治对策。方法对2011年7月至2013年7月新乡医学院确诊的52例先天代谢性缺陷患儿临床资料进行回顾性分析。结果 32例患儿合并癫痫发作,占总数的61.5%,其中以甲基丙二酸尿症合并癫痫最多,占合并癫痫患者总数的40.6%(13/32),惊厥发作形式以多种形式为主。32例合并癫痫患者脑电图异常27例;正常5例;20例无癫痫患儿脑电图正常18例,异常2例。结论先天代谢性缺陷是导致小儿癫痫的重要病因之一,其并发癫痫惊厥发病早,病种多,一般脑电图检查可作出确诊。建议除结合患儿病因、病种、患儿发育情况等给予针对性治疗。; 马远宁高丽王艳杨柳李岩范宏业; 关键词：儿童癫痫惊厥

左乙拉西坦添加治疗儿童热相关性癫痫的临床疗效观察: 目的观察左乙拉西坦添加治疗儿童热相关性癫痫的临床疗效。方法患儿来诊时未用任何药物者,给予左乙拉西坦初始剂量10mg/kg.次,2次/日添加治疗,已应用其他一种或多种抗癫痫药物者,在原用药的基础上,小剂量10mg/kg.次...; 栾莹高丽杨柳李岩孙艳

儿童良性癫痫发作时的24小时视频脑电图3例分析: 伴中央一颞区棘波的儿童良性癫痫(benign childhood epilepsy with centro-temporal spikes,BECT)是儿童期最常见的一种与睡眠密切相关的良性癫痫。BECT的典型发作形式为...; 栾莹钱小平李岩孙燕杨柳高丽; 文献传递

48例腹泻伴良性惊厥患儿的治疗及预后被引量：3: 2019年; 目的为了进一步了解临床中婴幼儿腹泻病相关的良性惊厥(benign infantile convulsions associated withmild gastroenteritis,BICE)的治疗及预后。方法随机选取78例抽搐患儿为研究对象,将其中有腹泻伴良性惊厥的48例患儿设为腹泻组,无腹泻的30例患儿设为无腹泻组,经过常规处理后,随访6个月、12个月,对其预后情况进行对比分析。结果腹泻伴良性惊厥与无明显诱因抽搐患儿对比,有腹泻诱因的良性惊厥在未给予口服抗癫痫药物情况下愈后良好,其6个月、12个月反复抽搐发作频率明显低于无腹泻病史患儿,差异有统计学意义(χ~2=17.693、χ~2=24.375,P<0.01)。结论婴幼儿腹泻伴良性惊厥在儿科越来越常见,早期诊断及合理治疗,可减少不必要的检查和家庭压力。; 杨柳陈凤民; 关键词：婴儿癫痫发作预后

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杨柳

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