杨彩红
- 作品数：38 被引量：79H指数：5
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学生物学更多>>
- 乙酰异羟肟酸在促进血管舒张作用方面的应用
- 本发明属于羟肟酸新用途领域，涉及乙酰异羟肟酸，具体为乙酰异羟肟酸在促进血管舒张作用方面的应用，乙酰异羟肟酸具有降低血管收缩压和舒张压的作用；乙酰异羟肟酸在发挥舒张血管作用时，对心脏和血管没有损伤作用；乙酰异羟肟酸能降低外...
- 杨彩红李发珍谢童范彦英焦向英
- 文献传递
- 酸后处理对脑缺血再灌注后神经元ROS生成的抑制作用被引量：1
- 2022年
- 目的:研究酸后处理对小鼠脑缺血和大鼠原代皮层神经元缺糖缺氧(OGD)再灌后活性氧(ROS)产生的影响,并初步探讨其机制是否与调节线粒体通透性转换孔(MPTP)开放及谷胱甘肽氧化还原态有关。方法:将24只8周龄雄性C57BL/6小鼠随机平均分为缺血组和酸后处理组。给予小鼠60 min大脑中动脉栓塞,酸后处理组小鼠于再灌5 min后吸入20%CO_(2)5 min,利用DCFH-DA探针测定脑内ROS含量,TTC(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride)法测定脑梗死体积。将大鼠原代皮层神经元随机分为对照组、OGD组、酸后处理组、atractyloside+酸后处理组及cyclosporinA组,各实验组均给予OGD 2 h。经不同处理后,分别测定细胞线粒体膜电位、ROS、还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽含量等指标。结果:酸后处理可减少再灌30 min时缺血中心区及周边区ROS含量(P<0.01),并减少再灌24 h的脑梗死体积(P<0.01)。在细胞模型上,再灌5 min后给予15 min酸后处理可抑制再灌20 min时线粒体膜电位的下降及再灌24 h的神经元损伤(P<0.01)。同时酸后处理可抑制再灌20 min时的ROS升高(P<0.01),该作用可被MPTP开放剂atractyloside部分逆转,而MPTP抑制剂cyclosporinA具有相似的作用。此外,酸后处理还抑制了OGD再灌引起的GSH含量下降(P<0.01)。结论:在小鼠局灶性脑缺血及大鼠原代神经元OGD模型中,于再灌注早期给予酸后处理可显著抑制ROS的生成,该作用与其抑制MPTP开放及提高内源性抗氧化物GSH含量有关。
- 范彦英赵静曹静杨彩红
- 关键词：活性氧线粒体通透性转换孔
- 扎考比利作为制备抗心室重构药物的应用
- 本发明涉及医药领域，特别涉及治疗心室重构的药物，具体为扎考比利作为制备治疗心室重构药物的应用。为解决发现新型抗心室重构药物及证明特异性激动I<Sub>K1</Sub>通道可以抗心室重构的问题。本发明与现有技术相比，具有以...
- 刘清华刘成芳张莉许言午杨彩红吴博威许瑞龄
- 文献传递
- 两种给药方式建立阿霉素心肌病大鼠模型的评价被引量：12
- 2009年
- 目的两种方案腹腔注射阿霉素建立心肌病心力衰竭大鼠模型,并对其进行评价。方法雄性Wistar大鼠50只,随机分成3组:模型A组腹腔注射阿霉素4mg/kg,每周1次,共6周;模型B组腹腔注射阿霉素2.5mg/kg,每周3次,用1周,间隔2周,再用1周,共计6次;对照C组注射相同体积的注射用水。于末次注射停药后观察2周。测量血清脑利钠肽(BNP)水平、超声心动图和血流动力学检测评价心功能;全心质量/体重,HE染色观察其组织学变化。结果与对照C组相比,模型A组、模型B组BNP水平升高;左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室收缩压(LVSP),左室舒张末压(LVDP)、左室最大压力上升及下降速度(±dp/dtmax)均明显降低;病理学结果证实符合心肌病样改变。模型B组与A相比上述改变较轻,但心外损害严重,死亡率高。结论多次间断腹腔注射一定剂量的阿霉素能建立心肌病心力衰竭模型,其中每周1次的注射方案诱导方案死亡率低,是一种简便可靠的方法。
- 周荣杨彩红王强王凤芝
- 关键词：动物模型阿霉素心肌病
- 祛风息痛丸对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用被引量：13
- 2007年
- 目的观察祛风息痛丸对佐剂性关节炎的治疗作用,为其临床治疗类风湿性关节炎提供实验依据。方法建立佐剂性关节炎大鼠模型,采用玻璃容器法测定大鼠原发性和继发性足爪肿胀度。采用酶联免疫吸附试验测定血清白细胞介素1(IL-1)和肿瘤坏死因子α(TNFα)含量。结果祛风息痛丸0.26,0.78和2.34g.kg-1连续灌胃3d显著抑制佐剂性关节炎大鼠原发性足爪肿胀,对致炎后18h的肿胀抑制率分别为21.4%,36.8%和65.0%。同剂量祛风息痛丸连续灌胃30d对佐剂性关节炎大鼠继发性即非致炎侧关节肿胀具有明显的抑制作用,并可明显降低多发性关节炎病变评分,中、大剂量可明显降低血清IL-1和TNFα含量。结论祛风息痛丸对实验性佐剂性关节炎具有治疗作用。
- 牛拴成张轩萍杨彩红王洁张明升寇立朝寇随林
- 为学生备好课被引量：5
- 2009年
- 备课是教学的重要环节，是提高教学质量、达到最佳教学效果的基础，是课堂教学成败的关键。该文通过对内容要吃透教材，对学生要因材施教，对教案要力求完备，对方法要进行优化，对学法要授人以渔，备心得要反思后改这六个备课基本环节进行阐述，说明只有为学生备好课，才能教好学。
- 杨彩红王洁张轩萍张明升郝一彬
- 关键词：药理学教学质量备课
- 一种具有减轻药源性肾损伤的化合物及其用途
- 本发明公开一种式Ⅰ所示的化合物及其药学上可接受的盐、酯、前药、溶剂化物和氘代化合物，以及包含式Ⅰ所示的化合物的药物组合物。另一方面，本发明公开一种式Ⅰ所示的化合物在制备用于减轻药源性肾损伤药物中的用途，并且式Ⅰ所示的化合...
- 杨彩红范彦英张成瑞邱会琴焦向英
- 祛风息痛丸对小鼠实验性疼痛的镇痛作用被引量：1
- 2008年
- 目的观察祛风息痛丸的镇痛作用,为其临床应用提供一定的实验依据。方法制备小鼠实验性疼痛模型,观察祛风息痛丸的镇痛作用。①扭体法:取昆明种小鼠100只,随机分为5组,每组20只,雌雄各半。对照组灌胃给予生理盐水10ml/kg;祛风息痛丸低、中、高剂量组分别灌胃祛风息痛丸0.36,1.08,3.24g/kg。阳性对照组灌胃阿司匹林0.4g/kg。每日用药1次,10d后观察各组动物腹腔注射醋酸后5-20min内的扭体反应次数。②热板法将小鼠放在(55±1)℃的热板上,以小鼠舔后足为疼痛反应指标,观察小鼠的热痛阈值。选用痛觉阈值在5-30s的雌性小鼠50只,随机分为5组,每组10只,分组与给药方法与①同。给药10d后记录各组小鼠热板法痛阈值,比较各组间的差异。结果①扭体法实验结果显示,祛风息痛丸0.36,1.08,3.24g/kg灌胃10d使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭体反应次数较对照组明显减少,对扭体反应次数的抑制率分别为25.4%,30.0%和43.4%(P<0.05)。②热板法实验结果显示,给药前各组小鼠热痛阈值无统计学差异(P>0.05);给药10d后祛风息痛丸各剂量组小鼠热痛阈值均较给药前显著提高(P<0.05),与对照组比较,祛风息痛丸组给药后热痛阈值显著延长(P<0.05)。结论祛风息痛丸对小鼠实验性疼痛具有良好的镇痛作用。
- 张轩萍牛拴成王洁杨彩红张明升
- 关键词：小鼠镇痛作用扭体反应热板法
- 扎考比利作为制备治疗心律失常药物的应用
- 本发明涉及医药领域，特别涉及治疗心律失常的药物，具体为扎考比利作为制备治疗心律失常药物的应用。解决现有抗心律失常药物均有一定的致心律失常作用，以及目前为止国内外尚未发现I<Sub>K1</Sub>选择性激动剂的问题。扎考...
- 吴博威李晓丽刘清华杨彩红李媛封启龙白晓洁
- 文献传递
- 多酚化合物LM49对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及机制被引量：1
- 2022年
- 目的研究多酚化合物2,4′,5′-三羟基-5,2′-二溴二苯甲酮(LM49)对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及机制。方法取大鼠胸主动脉血管环,以舒张血管百分比为指标,考察不同浓度LM49对去甲肾上腺素(1×10^(-6)mol/L)及KCl(60 mmol/L)预收缩的内皮完整或去内皮血管环的舒张作用;分别以一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME,0.1 mmol/L)、环氧合酶抑制剂吲哚美辛(1×10^(-5)mol/L)和4种钾通道阻滞剂[BaCl_(2)(0.1 mmol/L)、四乙基胺(5 mmol/L)、4-氨基吡啶(0.1 mmol/L)、格列苯脲(1×10^(-5)mol/L)]预孵育血管环,考察不同浓度LM49对血管环的舒张作用。以血管收缩百分率为指标,在无钙条件下,分别以KCl(60 mmol/L)、去甲肾上腺素(1×10^(-6)mol/L)和钙通道阻滞剂维拉帕米(1×10^(-6)mol/L)、肌浆网Ca^(2+)-腺苷三磷酸(ATP)酶泵抑制剂毒胡萝卜素(1×10^(-6)mol/L)诱发血管环内钙释放后,再分别累积加入CaCl_(2),考察LM49对CaCl_(2)导致外钙内流引起的血管收缩的影响。结果3×10^(-6)、5×10^(-6)、1×10^(-5)mol/L LM49对去甲肾上腺素和KCl预收缩的血管环具有显著舒张作用(P<0.01),且是否去除内皮对LM49舒张血管的作用无显著影响(P>0.05)。经L-NAME、吲哚美辛、四乙基胺和4-氨基吡啶预孵育后,不同浓度的LM49对经去甲肾上腺素预收缩的血管环无显著影响(P>0.05),格列苯脲和BaCl_(2)均可抑制LM49对去甲肾上腺素预收缩血管环的舒张作用(P<0.01)。在无钙条件下,血管环经KCl、去甲肾上腺素、维拉帕米及毒胡萝卜素预孵育后,LM49能抑制CaCl_(2)导致外钙内流引起的收缩(P<0.01)。结论LM49具有显著的血管舒张作用,且无内皮依赖性;其具体机制可能为诱导ATP敏感型钾通道、内向整流型钾通道开放,及抑制细胞外Ca^(2+)通过电压门控钙通道、受体操控钙通道、钙库操纵性钙通道内流。
- 张梦如高燕杨彩红赵承孝冯秀娥李青山
- 关键词：多酚化合物血管环舒张作用
