杨巍
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
- 供职机构：北华大学医学检验学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省大学生科技创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 橙皮素对舌癌细胞的生长抑制作用及其机制被引量：5
- 2015年
- 目的:检测橙皮素对舌癌细胞生长及Notch1活化的影响,探讨橙皮素抑癌作用机制。方法:将培养的Tca8113细胞分为DMSO对照组和25、50、75、100和125μmol·L-1橙皮素处理组。MTT法检测不同浓度橙皮素作用后Tca8113细胞增殖抑制率,流式细胞术检测各组细胞凋亡率和细胞周期分布,定量PCR和免疫印迹分别用于分析橙皮素作用前后Tca8113细胞中Notch1和Hes-1mRNA及蛋白表达。结果:与DMSO对照组比较,125μmol·L-1橙皮素处理组24、48和72hTca8113细胞增殖抑制率明显升高(7.88%±1.90%、26.28%±2.2%和47.05%±1.90%)(P<0.05);在橙皮素处理72h后,25、50、75、100和125μmol·L-1橙皮素处理组细胞增殖抑制率分别为(6.14±1.20)%、(28.69±2.10)%、(28.33±2.60)%、(45.26±3.00)%和(47.05±1.90)%,橙皮素对Tca8113细胞的增殖抑制作用呈现时间剂量依赖性。流式细胞术,橙皮素作用72h后,0、50和100μmol·L-1橙皮素处理组细胞凋亡百分率从2.9%±0.5%升高至23.4%±1.7%和35.1%±1.9%(P<0.05);G0/G1期细胞由(18.6±1.3)%升高至(33.4±1.5)%和(40.5±1.9)%(P<0.05),S期细胞百分率由(70.3±2.5)%下降至(56.8±2.0)%和(48.7±1.8)%(P<0.05)。定量PCR和免疫印迹分析,与DMSO对照组比较,橙皮素作用后Tca8113细胞中Notch1和Hes-1 mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:橙皮素能够抑制Tca8113细胞增殖并诱导其发生细胞凋亡和细胞周期G0/G1期阻滞,其机制可能与活化Notch1有关联。
- 刘治慧杨巍
- 关键词：橙皮素舌肿瘤NOTCH1
- 创新性实验对地方医学院校本科学生创新能力培养的探讨被引量：4
- 2014年
- 高等学校本科学生的创新能力培养是国家教育与改革工程的重要目标。提高本科学生的创新能力体现在各高校实际人才培养过程中。本文以医学检验本科学生开展的微生物学检验创新实验为例,具体介绍了该项目的实施过程和效果,论述了创新性实验的开设对培养地方性医学院校本科学生创新能力的作用,并总结了创新性实验实施过程中的一些问题,提出了几点改进方法。
- 杨巍姚军
- 关键词：创新性实验
- WWOX基因与肿瘤的相关性研究进展
- 2011年
- WWOX,即包含WW域的氧化还原酶基因,是近年来发现的新的抗肿瘤基因,目前,在清楚了解其基因序列和蛋白质结构的基础上,又发现其具有促进细胞凋亡、抑制肿瘤生长等生物学作用。但对其具体的抑癌机制仍不甚明确,而且对其是否可被认定为抑癌基因也存在争议。随着对WWOX基因功能研究的不断深入,WWOX与肿瘤的相关性会日渐明了,其在肿瘤的诊断、治疗和预防方面的作用也将逐渐显现。
- 史红飞夏雨虹韩旺杨巍
- 关键词：WWOX基因抑癌基因肿瘤
- 抑癌基因WWOX对Lewis肺癌细胞c-jun蛋白表达及其转录活性的影响被引量：3
- 2009年
- 目的研究抑癌基因WWOX对Lewis肺癌细胞c-jun蛋白表达及其转录活性的影响,探讨WWOX基因的抑癌机制。方法采用脂质体转染法将WWOX基因重组真核表达质粒转染Lewis肺癌细胞,RT-PCR和Western blot法检测WWOX基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平;免疫组化法检测WWOX基因转染后Lewis细胞中c-jun蛋白的表达水平;半定量RT-PCR法检测c-jun调控的4种肿瘤相关基因p21、cyclinD1、FasL及VEGF mRNA的转录水平。结果重组真核表达质粒pcDNA4.0/Myc-His-WWOX转染Lewis细胞后,WWOX基因在mRNA和蛋白水平上均得到表达;与未转染细胞和空载体转染细胞相比,WWOX基因转染细胞胞浆中c-jun蛋白的表达量升高,而细胞核中c-jun蛋白的表达量未见明显差异;p21基因mRNA的转录水平升高,cyclinD1、FasL和VEGF基因mRNA的转录水平降低。结论WWOX基因可在Lewis细胞中表达,其转染Lewis肺癌细胞后,不直接调控c-jun蛋白的表达量,但可影响其转录活性。
- 杨巍王晓明
- 关键词：抑癌基因WWOXC-JUN蛋白表达转录活性
- WWOX基因对Tca8113细胞生长的影响及其作用机制被引量：3
- 2018年
- 目的探讨WWOX基因对Tca8113细胞生长的影响及其作用机制。方法在脂质体Lipofectamine 2000的介导下,将携带WWOX基因的重组质粒WWOX-pc DNA3.0及空载体pc DNA3.0分别转染至Tca8113细胞中(Tca8113/WWOX组和Tca8113/vector组),同时设未转染组(Tca8113组),采用q PCR和Western blot法检测WWOX基因在转染细胞中的表达;MTT法检测Tca8113细胞的增殖能力;克隆形成试验检测Tca8113细胞的克隆形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡情况;q PCR和Western blot法检测Tca8113细胞中肿瘤相关基因BCL2绑定组件3(BCL2binding component 3,BBC3)、叉头框蛋白O1(forkhead in rhabdom-yosarcoma,FOXO1)、凝血酶敏感素1(thrombospondin1,THBS1)及白介素-6(interleukin-6,IL-6)基因m RNA和蛋白的表达。结果与Tca8113/vector组和Tca8113组比较,Tca8113/WWOX组细胞中WWOX基因的m RNA和蛋白表达水平均升高,细胞增殖速度明显减慢(P<0.001),形成克隆数明显减少(P<0.001),细胞凋亡率明显升高(P<0.001),细胞中BBC3和FOXO1基因的m RNA和蛋白表达水平升高,IL-6和THBS1基因的m RNA和蛋白表达水平降低。结论 WWOX基因的过表达抑制了Tca8113细胞的生长,同时促进了Tca8113细胞的凋亡,可能与调节肿瘤相关基因BBC3、FOXO1、IL-6和THBS1的表达有关。
- 王晓明杨巍
- 关键词：WWOX基因TCA8113细胞口腔鳞状细胞癌白介素-6
- 微电流脉冲体外诱导神经干细胞增殖分化的研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨微电流脉冲对神经干细胞体外增殖分化的诱导作用。方法采用联合培养和微电流脉冲技术改变神经干细胞生长的微环境,通过免疫细胞化学技术及电子显微镜技术观察神经干细胞增殖分化情况。结果骨骼肌成肌细胞及微电流脉冲均可诱导神经干细胞分化(细胞ChAT阳性率分别为5.90%和6.48%),与神经干细胞自然分化组相比差异显著(细胞ChAT阳性率为4.03%)。结论微电流脉冲对神经干细胞的体外增殖分化具有一定的诱导作用。
- 杨巍王晓明
- 关键词：神经干细胞成肌细胞细胞培养
- SD胎鼠脑内WWOX表达与神经干细胞及神经元发育相关性初探被引量：3
- 2010年
- 目的探讨胚胎期SD胎鼠脑内WWOX表达与神经干细胞及神经元的发育的相关性。方法通过免疫组织化学染色、尼氏染色及Western blot等方法,检测不同发育时段胎鼠脑内WWOX的表达及神经干细胞和神经元的发育特点。结果尼氏染色及免疫组织化学染色结果显示,E11-E13胎鼠脑发育仍处于神经管阶段,神经管上皮组成细胞多为神经干细胞及神经元前体细胞,WWOX表达呈下降趋势;E15天后,神经干细胞多已分化成神经元及神经胶质细胞等,神经干细胞迅速减少,神经元及神经胶质细胞等细胞成分在脑内迅速发育、增多,此期在SD胎鼠脑内新生的神经胶质细胞及脉络组织中的WWOX表达呈缓慢上升趋势,并维持至成年。结论在胎鼠脑发育过程中WWOX与神经干细胞的分化存在一定的相关性,但与神经元的发育没有直接的相关性。
- 杨巍王晓明
- 关键词：WWOX神经干细胞神经胶质细胞
- 人口腔鳞状细胞癌Tca8113细胞过表达WWOX基因的基因表达谱分析及WWOX基因的抑癌作用机制被引量：1
- 2018年
- 目的:分析人口腔鳞状细胞癌(OSCC)Tca8113细胞过表达包含WW域的氧化还原酶(WWOX)基因的基因表达谱变化,探讨WWOX基因的抑癌作用机制。方法:Tca8113细胞分为WWOX基因过表达组和对照组。采用携带WWOX基因的pGV287-LV-WWOX慢病毒颗粒和携带空载体的pGV287-LV慢病毒颗粒分别感染2组Tca8113细胞。采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)和Western blotting法检测2组Tca8113细胞中WWOX mRNA和蛋白表达情况。采用基因芯片技术筛选差异表达基因并进行生物学分析。采用定量PCR法检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的差异表达基因的mRNA相对表达水平。结果:慢病毒感染后,WWOX基因过表达组Tca8113细胞中WWOX mRNA相对表达水平较对照组明显升高(P<0.05),WWOX基因过表达组Tca8113细胞中WWOX蛋白表达水平升高。基因芯片筛选出差异倍数(FC)1.5倍以上的基因共347个,其中表达上调171个,表达下调176个。生物信息学分析显示这些基因分布于癌症、p53信号、MAPK信号和白细胞介素2 (IL-2)等多条信号传导通路。WWOX基因过表达组MAPK信号通路中的丝裂原活化蛋白激酶2 (MAP2K)、孤核受体4A1 (NR4A1)、双特异性磷酸酶5 (DUSP5)和双特异性磷酸酶6 (DUSP6)mRNA相对表达水平较对照组明显升高(P<0.05),而成纤维生长因子受体2 (FGFR2)mRNA相对表达水平较对照组明显降低(P<0.05)。结论:WWOX基因过表达导致Tca8113细胞的基因表达谱发生变化,WWOX基因的抑癌作用机制与调节MAPK信号途径的多个基因表达有关联。
- 杨巍李明成
- 关键词：TCA8113细胞口腔鳞状细胞癌基因芯片
