杨娜
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：山东省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家药典委员会国家药品标准提高研究项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 去甲基左氧氟沙星对映体的手性分离
- 2012年
- 目的建立去甲基左氧氟沙星手性分离的高效液相色谱方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,流动相为L-异亮氨酸硫酸铜溶液-甲醇(85:15),流速为1.0mL/min;检测波长330nm,柱温:40℃。结果在此条件下,去甲基左氧氟沙星及其对映体能够达到基线分离,分离度为2.7。结论简单快速,重现性好,能够用于去甲基左氧氟沙星对映体的分离和纯度考察。
- 王维剑杨娜刘琦李军谢元超
- 关键词：高效液相色谱法手性分离对映体
- 用高效液相色谱法鉴别克拉霉素被引量：3
- 2002年
- 杨娜张雷
- 关键词：高效液相色谱法克拉霉素红霉素
- 硫酸奈替米星葡萄糖注射液中硫酸奈替米星对测定葡萄糖含量的影响被引量：1
- 2001年
- 杨娜黄萍李玉杰
- 关键词：硫酸奈替米星葡萄糖
- 凝胶色谱法测定法罗培南钠颗粒高分子杂质的含量
- 2011年
- 目的建立使用凝胶色谱法测定法罗培南钠颗粒中法罗培南聚合物的方法.方法采用葡萄糖凝胶G-10(40～120μm)为色谱柱(不锈钢内径为1.3 cm,柱高度为40 cm);以pH7.0的0.1 mol爛L-1磷酸盐缓冲液[0.1 mol爛L-1磷酸氢二钠溶液-0.1 mol爛L-1磷酸二氢钠溶液(61∶39)]流动相A,以水为流动相B,流速:1.0 mL爛min-1,检测波长:254 nm.结果法罗培南钠以法罗培南计浓度在5.1～81.6μg爛mL-1范围内,呈良好的线性关系,相关系数为1.0;供试品溶液以法罗培南计浓度在55.14～551.40 mg爛mL-1范围内,与法罗培南聚合物峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.995 6.结论该方法简便、数据可靠、重现性好.
- 杨娜巩丽萍王维剑丁勃
- 关键词：法罗培南钠高分子杂质
- 近红外光谱法测定头孢氨苄颗粒含量被引量：1
- 2014年
- 目的 建立测定头孢氨苄颗粒含量的近红外光谱（NIR）快速分析方法。方法 以全国不同企业生产的187批头孢氨苄颗粒样品采集近红外光谱,分别建立校正集和检验集,校正集经内部交叉验证,建立校正模型,对检验集的样品进行分析。结果 头孢氨苄颗粒的浓度为0.042 0∽0.138 0 mg.mg 1,内部交叉验证决定系数（R2）为98.84,内部交叉验证均方差（RMSECV）为0.003,外部验证预测均方差（RMSEP）为0.003,预测值与真值的相关系数为0.995 0。结论 所建方法快速、简便、结果准确,可用于头孢氨苄颗粒的快速定量检验。
- 牛冲杨娜李玉杰赵海云于明艳凌霄
- 关键词：近红外光谱头孢氨苄
- HPLC-DAD法同时检测抗炎类中药制剂中非法掺入的6种四环素类抗生素被引量：8
- 2013年
- 目的建立同时检测抗炎类中成药中非法掺入四环素类抗生素的专属性方法。方法采用HPLC-DAD法。色谱柱为AgilentC18柱（250mm×4．6mm，5μm），醋酸盐缓冲液[取醋酸铵17．36g，乙二胺四醋酸二钠3．35g，加水适量溶解后，加三乙胺9mL，加水至1000mL，用醋酸调节pH至8．8]-乙腈（88：12），流速1．2mL／min；柱温35℃。检测波长280nm。通过液相色谱保留时间和紫外光谱信息，对消炎类中成药的提取液进行定性鉴别和定量测定。结果土霉素、美他环素、β-多西环素、多西环素、盐酸四环素、盐酸金霉素的线性范围分别为11．6-232．4pg／mL（r=0．9998），12．7-190．9μg／mL（r=0．9995），105．0-862．0μg／mL（r=O．9997），20．50-410．0pg／mL（r=0．9987），23．28-598．4μg／mL（r=0．9990），48．60-971．6μg／mL（r=0．9989）。平均加样回收率（n=6）分别为98．3％，97．5％，96．2％，98．4％，101．1％，96．1％；RSD分别为1．2％，0．5％，0．9％，1．5％，0．8％和1．9％。结论该方法操作简单，重复性好，可作为分析中药抗炎制剂中非法掺入土霉素、美他环素、β-多西环素、多西环素、盐酸四环素、盐酸金霉素的有效检测方法。
- 刘福艳李晓燕黄金丽杨娜
- 关键词：美他环素多西环素四环素金霉素
- GC法测定酚麻美敏滴剂中1,2-丙二醇的含量被引量：3
- 2002年
- 刘明洁杨娜
- 关键词：1,2-丙二醇GC法
- HPLC-ELSD法测定注射用盐酸大观霉素的含量及有关物质被引量：4
- 2013年
- 目的建立测定注射用盐酸大观霉素的含量及有关物质的方法。方法色谱柱：AgilentSBC18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：O．07mol／L七氟丁酸溶液-乙腈（83：17）；漂移管温度：105℃，载气流速为1．5L／min。结果大观霉素在0．0175～0．210mg／mL/mm内，进样量的对数值与峰面积对数值线性关系良好，r=0．9998，最低检测限5.3ng，供试品在溶液中稳定性差。平均加样回收率为分别为100．4％（n=9），RSD为1．6％。结论本方法准确、简便，重现性好，可用于注射用盐酸大观霉素的质量控制。
- 巩丽萍杨娜刘琦谢元超
- 关键词：大观霉素高效液相色谱法
- 紫外分光光度法测定替加氟片溶出度
- 1995年
- 本文报道了在水溶液中用紫外分光光度法于271±1nm波长处测定替加氟片溶出度。本法辅料无干扰、简单、重现性好,平均回收率为100.5％±0.51,结果较为满意。
- 杨娜
- 关键词：溶出度紫外分光光度法抗肿瘤药
