杨娜
- 作品数：11 被引量：21H指数：3
- 供职机构：河北联合大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 吸烟与FgBβ链基因多态性和功能表达的关系被引量：1
- 2011年
- 目的研究吸烟与纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)Bβ链-854G/A-、455G/A-、249C/T-、148C/T、448G/A和Bcl-1G/A位点基因多态性及其血浆Fg水平和聚合功能表达的关系,并探讨二者在脑梗死发病中的作用。方法选取开滦集团离退休职工1386人,均抽取清晨空腹静脉血测定血浆白细胞介素(IL)、Fg水平以及纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)、最大吸光度(Amax)、FMPV/Amax指标,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术检测FgBβ链6个位点的基因多态性。记录并分析吸烟与否人群FgBβ链基因多态性及其功能表达的特点。结果吸烟组与非吸烟组FgB-β854位点变异基因型者血浆Fg系列指标均高于其野生基因型人群,且吸烟人群FgB-β249变异基因型人群的血浆Fg水平、FMPV〔分别为(424.93±89.42)mg/dL,0.73±0.20〕也明显高于其野生基因型人群〔分别为(383.63±80.28)mg/dL,0.67±0.17〕(P<0.05);吸烟组血浆IL-6水平〔(21.41±5.76)pg/mL〕高于不吸烟组〔(14.95±4.82)pg/mL〕(P<0.05);以脑梗死与否为因变量的Logistic回归分析依次筛选出高血压、Bcl-1基因型、体重指数及吸烟为影响因素(P<0.05)。结论 FgB-β854基因多态性位点是影响血浆Fg水平和分子功能表达的重要部位;吸烟可能通过与FgB-β249位点变异基因型相互作用而使血浆Fg水平升高,并通过促进IL-6等细胞因子分泌而使Fg分子功能表达增强,因而成为脑梗死发病的重要危险因素。
- 王淑娟元小冬许亚茹李静杨娜
- 关键词：吸烟纤维蛋白原基因多态性脑梗死
- 血尿酸与纤维蛋白原Bβ链基因多态性及其功能表达的关系被引量：6
- 2010年
- 目的研究尿酸异常与纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)Bβ链-854G/A、-455G/A、-249C/T、-148C/T、448G/A和Bcl-1G/A位点基因多态性及其血浆Fg含量和聚合功能表达的关系。方法选取开滦集团离退休职工1386人,均抽取清晨空腹静脉血测定血生化、尿酸(UA)、血浆Fg浓度和纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)、FMPV/Amax等反映Fg聚合功能的指标,并检测FgBβ链6个位点基因多态性。依据尿酸值将人群分为高尿酸血症组与正常尿酸组,探讨尿酸异常与Fg的关系。结果高尿酸与否人群FgBβ各多态性位点等位基因和基因型频率分布差别无统计学意义(P>0.05);在-854GG型、-455GG型、Bcl-1GG型人群中FMPV/Amax,-249CT+TT型人群中Fg浓度、FMPV、FMPV/Amax,-148CC型、448GG型人群中Fg浓度、Amax均为高尿酸血症组低于正常尿酸组(P<0.05);以有无高尿酸为因变量的Logistic回归分析,依次筛选出肌酐、性别、高血压病、体重指数、年龄、FMPV/Amax等指标。结论尿酸可以影响FgBβ链6个基因多态性位点对于血浆Fg含量和分子活性功能表达的调控作用;高尿酸血症与脂代谢异常及其引发的慢性炎症反应等因素共同作用可导致脑梗死的发病。
- 王淑娟许亚茹元小冬李静杨娜
- 关键词：尿酸纤维蛋白原
- 血脂与纤维蛋白原Bβ链基因多态性的关系及对其功能表达的影响被引量：5
- 2011年
- 目的研究血脂对血浆纤维蛋白原(fibrinogen,Fib)含量及其聚合功能表达的影响以及与Fib Bβ链-854G/A、-455G/A、249C/T、-148C/T、448G/A和Bcl-1G/A位点基因多态性的关系。方法选取开滦集团离退休职工1 386人进行体检和问卷调查,根据血清TC、TG水平将人群分别分为无高TC组(11 38例)、高TC组(248例)和无高TG组(1131例)、高TG组(255例)。同时测定血浆Fib浓度和纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)、最大吸光度(A_(max))、FMPV/A_(max)等指标,并应用PCR-RFLP技术检测Fib Bβ链6个多态性位点的基因型。结果高TC组-854变异基因型人群的Fib浓度明显高于野生基因型人群;高TG组-854变异基因型人群的Fib、FMPV、A_(max)、FMPV/A_(max)明显高于野生基因型人群(P<0.05);以TC为因变量筛选出性别、C反应蛋白、-854基因型、吸烟,以TG为因变量则筛选出C反应蛋白、体重指数、血糖、性别等指标(P<0.05)。结论不同类型血脂异常对不同Fib Bβ链多态性位点基因型人群影响不同,并通过与其他多种因素相互作用成为脑梗死发病危险因素。
- 王淑娟元小冬许亚茹李静杨娜
- 关键词：血脂异常纤维蛋白原基因频率基因型C反应蛋白质
- 唐山市汉族退休男性吸烟与纤维蛋白原临床指标及其Bβ链基因多态性的相关性
- 2012年
- 目的研究唐山市汉族退休男性吸烟与纤维蛋白原(Fg)Bβ链位点基因多态性和血浆Fg水平及其聚合功能的关系。方法选取唐山市开滦集团汉族退休男性职工890人作为调查对象,均抽取清晨空腹静脉血测定白细胞介素(IL)、血浆Fg水平和纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)、最大光密度(Ama)x、FMPV/Amax等反映Fg聚合功能的指标,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术检测FgBβ链-854G/A、-455G/A、-249C/T、-148C/T、448G/A和Bcl-1G/A6个位点的基因多态性。结果男性吸烟和不吸烟人群均表现为FgBβ-854位点变异基因型者的血浆Fg系列指标高于野生基因型人群,差异有统计学意义(P<0.05)。FgBβ-249位点变异基因型人群中男性吸烟者的血浆Fg水平、FMPV及FMPV/Amax均明显高于不吸烟人群,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FgBβ-854基因多态性位点是影响血浆Fg水平和分子活性功能表达的重要基因位点。吸烟可能与Fg Bβ-249基因型相互作用而使血浆Fg水平升高,并可能影响Bβ-854基因型表达而使血浆Fg分子活性功能增强。
- 王淑娟许亚茹元小冬李静杨娜
- 关键词：吸烟纤维蛋白原
- 白介素等细胞因子对血浆纤维蛋白原功能基因表达的调控作用
- 元小冬王淑娟许亚茹李静刘瑞芳郭菊秋王小玲刘顺莉吴小英杨娜
- 通过分析多种白介素因子与纤维蛋白原(Fg)Bβ链-854G/A、-455G/A、-249C/T、-148C/T、448G/A、Bcl-1G/A六个具有代表性位点基因多态性的关系及其对血浆Fg浓度和分子活性系列指标的影响，...
- 关键词：
- 关键词：纤维蛋白原
- 纤维蛋白原Bβ链基因多态性与其含量、分子活性及脑梗死的关系被引量：7
- 2009年
- 目的研究血浆纤维蛋白原（fibrinogen，Fg）Bβ链基因在北方汉族人群中的多态性分布特征及对其血浆含量和分子活性的影响，并进一步探讨Fg基因多态性联合生理和环境因素在脑梗死发病中的作用。方法采用群体抽样的方法对1652名开滦集团职工进行查体和问卷调查，取静脉血检测生化指标及血浆Fg浓度和纤维蛋白单体聚合反应速率（FMPV）、最大吸光度（Amax）、FMPV／Amax比值等反映职分子聚合功能指标，应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术进行Fg基因6个位点Bβ-854G／A、-455G／A、-249C／T、-148C／T、448G／A及Bcl-1G／A多态性检测。结果瞻基因Bβ-249变异T等位基因在检测人群中分布频率（65．49％）明显高于野生型，而其余5个位点等位基因和基因型在检测人群的分布均以野生型为主；6个位点中仅FgBβ-854位点与Fg浓度和FMPV／Amax有显著性相关性，№浓度在GA型组明显高于GG、AA型组；在脑梗死组仅Bcl-1A等位基因及GA、AA基因型分布频率明显高于非梗死组，同时AA基因型人群脑梗死患病率也高于GG及GA基因型人群（P值均〈0．01）。结论VgBβBcl-1等位基因A及其变异型人群是脑梗死的易感人群；FgBβ-854是瞻浓度和分子聚合活性的主要调控位点之一。
- 元小冬王淑娟许亚茹高捷杨娜李静李宏芬
- 关键词：纤维蛋白原基因型脑梗塞
- 纤维蛋白原Bβ-249C/T和Bcl-1G/A基因多态性与脑梗死类型的相关性被引量：1
- 2009年
- 目的:研究纤维蛋白原(Fg)Bβ-249C/T,Bcl-1G/A的基因多态性、血浆Fg浓度、分子聚合活性等指标与脑梗死(CI)类型的关系.方法:采用病例对照研究方法,选取主干支脑梗死(MCI)患者54例,穿通支脑梗死(PCI)患者106例,正常对照组160例,应用聚合酶链反应-限制性酶切法进行Bβ-249C/T,Bcl-1G/A位点的基因多态性分析.抽取患者清晨空腹静脉血测定血糖等4项生化指标和血浆Fg浓度,Fg单体聚合反应速率(FMPV),最大光密度(Amax),FMPV/Amax等反映Fg分子聚合功能的参数,并进行体检.结果:BβBcl-1G/A的A等位基因和GA,AA基因型在MCI组均高于对照组(P<0.05),FgBβ-249C/T等位基因和各基因型在MCI组,PCI组和对照组组间的分布频率差异无显著性.MCI组Bβ-249C/T的CT+TT型Fg浓度(4.04±0.88)g/L,FMPV(0.72±0.12)均低于CC型Fg浓度(5.01±0.43)g/L,FMPV(0.83±0.06)(P<0.05).对照组BβBcl-1G/A的GA+AA型Fg浓度(4.03±0.90)g/L高于GG型(3.69±0.95)g/L(P<0.05);PCI组BβBcl-1G/A的GA+AA型FMPV(0.74±0.11)高于GG型(0.69±0.11)(P<0.05).结论:Bβ-249C/T基因多态性可能是影响血浆FMPV功能表达的重要位点,BβBcl-1GA,AA基因型可能仅使血浆纤维蛋白单体聚合功能表达增强而诱发PCI.
- 杨娜元小冬许亚茹李宏芬王淑娟
- 关键词：纤维蛋白原基因多态性脑梗死类型
- 纤维蛋白原Bβ-249C/T和Bcl-1G/A基因多态性与脑梗死的相关性研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ-249C/T和Bcl-1G/A基因多态性与血浆Fg浓度、分子聚合活性等指标和脑梗死(CI)的关系。方法选取160例急性CI患者、114例陈旧CI患者和160例正常对照者,应用PCR方法进行Bβ-249C/T和Bcl-1G/A位点的基因多态性分析;采用微机辅助血浆Fg功能自动监测系统测定血浆Fg浓度、Fg单体聚合反应速率(FMPV)、最大光密度(Amax)、FMPV/Amax等。结果急性CI组Bβ-249C/T的CT+TT型FMPV/Amax低于CC型,Bcl-1G/A的GA+AA型Fg浓度、FMPV均高于GG型,陈旧CI组Bcl-1G/A的GA+AA型FMPV/Amax高于GG型,正常组Bcl-1G/A的GA+AA型Fg浓度高于GG型(P均<0.05)。结论FgBβBcl-1G/A变异基因型可调控血浆Fg含量,吸烟、血糖升高等因素可通过Bcl-1G/A变异基因型使血浆Fg浓度和FMPV的表达增强,Bcl-1G/A变异基因型是CI发病或复发的高危人群。
- 杨娜元小冬许亚茹李宏芬王淑娟
- 关键词：纤维蛋白原基因多态性脑梗死
- 纤维蛋白原Bβ多位点基因多态性与其功能表达和脑梗死类型的关系被引量：2
- 2010年
- 目的:研究人体纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg)Bβ-854G/A、-455G/A、-249C/T、-148C/T、448G/A和Bcl-1G/A的基因多态性与血浆Fg浓度、分子聚合活性等功能表达指标和脑梗死类型的关系。方法:采用病例对照研究,选取2002年7月-2003年6月在开滦医院神经内科住院的急性脑梗死患者160例,其中脑动脉主干支梗死组(MCI)54例、脑动脉穿通支梗死组(PCI)106例,选取同期在开滦医院健康查体且结果均正常的志愿者160例为对照组,测定所有样本的血浆Fg浓度、纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)、最大吸光度(Amax)及其比值(FMPV/Amax)等反映Fg分子聚合功能参数和甘油三酯(TG)、极低密度脂蛋白(VLDL)等血液生化指标,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术进行FgBβ链六位点的基因多态性检测。结果:MCI组Fg浓度、FMPV、FMPV/Amax及PCI组TG、VLDL、FMPV均高于对照组(P<0.05);FgBβ-854 A和Bcl-1 A等位基因在三组间分布频率有统计学差异,且MCI和PCI组的GA、AA型分布频率高于对照组(P<0.05),其余位点等位基因及基因型分布在三组间均无显著性差异(P>0.05);MCI组FgBβ-249T携带者人群Fg、FMPV低于CC型(P<0.05);PCI组-148T携带者人群FMPV/Amax高于CC型(P<0.05);对照组Bcl-1A携带者人群Fg浓度高于GG型(P<0.05),而PCI组此人群则FMPV高于GG型(P<0.05)。结论:FgBβ链5’端启动子区-249多态性位点可影响血浆FMPV功能的表达,-148位点是调控血浆Fg分子聚合功能表达的重要部位;3’端Bcl-1是血浆Fg浓度的重要基因调控位点,其变异基因型人群是MCI的遗传易感人群;血浆Fg浓度、FMPV/Amax和FMPV同时异常是MCI的重要危险因素,而仅FMPV和TG异常则易发PCI。
- 元小冬王淑娟许亚茹李静杨娜李宏芬
- 关键词：纤维蛋白原脑梗死类型
- 纤维蛋白原Bβ链基因多态性与肥胖影响因素的关联分析被引量：2
- 2010年
- 目的研究纤维蛋白原（fibrinogen，Fg）即链-854G／A、-455G／A、-249C／T、-148C／T、448G／A和Bcl-1G／A位点基因多态性与肥胖症的影响因素及血浆Fg含量和聚合功能表达的关系。方法选取开滦集团离退休职工1391人，依体重指数将其分为体重正常、超重及肥胖组，抽取静脉血测定血生化、血浆Fg浓度和纤维蛋白单体聚合反应速率（fibrin monomer polymerized velocity，FMPV）、最大光密度（Amax）、FMPV／Amax等反映Fg聚合功能的指标，应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态技术进行即链6个位点多态性检测。结果Fg即6个位点中仅Bcl-1A等位基因和变异基因型在超重组的频率分布明显高于正常体重组（P〈0．01）；3组均为FgBβ-854变异基因型人群Fg浓度、FMPV、FMPV／Amax显著高于野生型（P〈0．01），超重组即-455变异基因型人群FMPV／Amax以及Bβ-249变异基因型人群FMPV分别高于野生型（P〈0．05）。结论Fg Bβ Bcl-1A等位基因及其变异基因型人群是易发体重超重的高危人群，Bβ—455和-249的变异基因型可通过调控血浆Fg聚合功能的表达而成为发生超重的累效基因。
- 元小冬王淑娟许亚茹李静杨娜李宏芬高捷
- 关键词：肥胖纤维蛋白原遗传多态性
