杨圣菊
- 作品数：45 被引量：54H指数：4
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目南通市科技局社会发展科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学电气工程更多>>
- 结缔组织生长因子与皮肤纤维化疾病
- 2007年
- 结缔组织生长因子可能是决定纤维化进程的一个决定性因素，它具有促进细胞增殖和细胞外基质的合成与聚集、介导细胞黏附、刺激细胞迁移等作用。在纤维化组织中高表达。与硬皮病、病理性瘢痕等皮肤纤维化疾病的发生发展有着密切的关系。以结缔组织生长因子作为特异性靶位将为纤维化疾病的治疗开辟一个新的领域。
- 杨圣菊陈晓栋王建力
- 关键词：结缔组织
- 白桦醇及其衍生物在具有抗肝纤维化作用药物中的应用
- 本发明公开了一类白桦醇衍生物或其药学上可成的盐及其制备抗肝纤维化药物中的应用。本发明利用微生物转化技术，对白桦醇成功地进行了结构修饰，获得了多个新型化合物，通过体外抗肝纤维化细胞试验证实，这些化合物具有较好的抗肝纤维化活...
- 陈广通杨圣菊宋妍陈晨
- 文献传递
- 卡培他滨引起Ⅲ度手足综合征1例被引量：6
- 2007年
- 患者男，73岁，因结肠癌术后化疗，于2006年3月11日入住我院肿瘤化疗科．患者17个月前在我院行腹部肿块及结肠部分切除术，术后组织病理检查示结肠（肝曲）低分化腺癌．侵及全层，结肠旁淋巴结转移，术后予以亚叶酸钙、氟尿嘧啶、奥沙利铂方案化疗6个疗程．5个月前复查腹部CT示：结肠癌术后胰体及肝内多发转移，腹腔内多枚小淋巴结。
- 杨圣菊陈晓栋王建力
- 关键词：手足综合征卡培他滨
- 用于抑制PRR14基因的siRNA分子
- 本发明公开了一种用于抑制PRR14基因的siRNA分子，由正义链SEQ ID NO:1和反义链SEQ ID NO:2组成。本发明的siRNA分子可用于制备治疗皮肤鳞状细胞癌的药物。
- 张丽丽杨圣菊蔡恒骥季周婧张捷
- 基于不同专业人才培养的皮肤性病学课程改革探讨被引量：1
- 2014年
- 我科结合南通大学各专业培养目标的要求,根据不同层次、不同学院、不同专业、不同职业特点的具体要求,优化课程体系,调整教学内容侧重点,具体表现为临床医学注重训练临床思维能力、护理学突出结合专业特点、医学法学着重联系相关学科、成人教育强调提高基础理论修养、留学生探索实施全英语教学,从而使学生更好地掌握皮肤性病学理论与临床知识,提高教学质量。
- 杨圣菊丁琦方晶蔡恒骥顾黎雄张捷傅琳玲陈晓栋王建力
- 关键词：皮肤性病学本科生教育
- β1，4-半乳糖基转移酶-Ⅰ在瘢痕疙瘩中的表达被引量：3
- 2007年
- 目的探讨β1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ(beta-1,4-galactosyltransferase-Ⅰ,β-1,4-GalT-Ⅰ)在瘢痕疙瘩发病机制中的作用。方法取瘢痕疙瘩组织标本10份,同时以正常人皮肤6份、增生性瘢痕7份做对照,测定组织中羟脯氨酸含量,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和图像定量分析,检测组织中β-1,4-GalT-Ⅰ的表达水平。结果瘢痕疙瘩组织中羟脯氨酸含量明显高于正常人皮肤组织(P<0.01)。β-1,4-GalT-ⅠmRNA指数值在瘢痕疙瘩、正常人皮肤及增生性瘢痕组织分别为(0.2995±0.0825),(0.0451±0.0287),(0.2769±0.0975),瘢痕疙瘩组织与正常人皮肤比较,差异有统计学意义(P<0.01),与增生性瘢痕比较差异无统计学意义(P>0.05)。瘢痕疙瘩与增生性瘢痕组织中β-1,4-GalT-Ⅰ表达的高低与其中胶原的含量均呈正相关(r=0.9496,P<0.01;r=0.8202,P<0.05)。结论β-1,4-GalT-Ⅰ在瘢痕疙瘩纤维化进程中可能起着调节作用。
- 杨圣菊陈晓栋王建力沈爱国
- 关键词：瘢痕疙瘩
- 一种佛司可林二萜酯类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种佛司可林二萜酯类衍生物及其制备方法和应用，该佛司可林二萜酯类衍生物具有式(I)所示化学结构式，由佛司可林与氢氧化钾在甲醇中反应得到化合物1，然后化合物1与氯铬酸吡啶盐和硅胶在二...
- 杨圣菊王新张丽丽陈旭东吴奇丁静楠
- 苯基亚烯丙基环己烯酮衍生物及制备方法和用途
- 本发明公开了一类苯基亚烯丙基环己烯酮衍生物，具有通式Ⅰ所示结构：<Image file="DDA0002004431430000011.GIF" he="216" imgContent="drawing" imgForm...
- 凌勇杨圣菊张延安刘季凌长春李洋阳刘思群贾启新明古旭吴红梅
- 文献传递
- 一种灰黄霉素四唑衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种灰黄霉素四唑衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，该灰黄霉素四唑衍生物具有式(I)所示化学结构式，由灰黄霉素与叠氮钠在三氟乙酸中发生重排反应得到四唑中间体1。然后四唑中间体1在二氯甲...
- 孟国梁赵育杨圣菊朱力
- 文献传递
- 白桦醇衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一类白桦醇衍生物及其制备方法与应用。本发明所提供的白桦醇衍生物，其结构式为式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ、式Ⅴ、式Ⅵ或式Ⅶ。本发明利用微生物转化技术，对白桦醇成功地进行了结构修饰，获得了多种新型化合物。通过体外TGF...
- 陈广通杨圣菊宋妍姜宝成
- 文献传递
