杨东
- 作品数：6 被引量：30H指数：4
- 供职机构：华南农业大学兽医学院广东省兽药研制与安全评价重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 恩诺沙星对猪大肠杆菌体外药动-药效同步关系的研究
- 通过建立体外模型研究恩诺沙星对大肠杆菌的药动-药效同步关系,结果表明, 若要使恩诺沙星发挥持续得抗菌效果,保持peak／MIC大于一定数值得同时,维持有足够高的AUC24／MIC是非常必要的。
- 杨雨辉丁焕中杨东曾振灵
- 关键词：恩诺沙星大肠杆菌
- 文献传递
- 体外药动学模型中恩诺沙星对猪大肠杆菌的药效研究被引量：9
- 2007年
- 为使畜禽专用的喹诺酮类药物更合理地应用,通过建立体外模型的方法,研究了恩诺沙星对大肠杆菌的药效。结果,在消除半衰期为3 h的模型内,2MIC(最小抑菌浓度)的恩诺沙星对猪大肠杆菌仅能抑制4 h,模型运行4 h后细菌出现再生长。5MIC和8MIC的恩诺沙星对猪大肠杆菌可抑制6 h,模型运行6 h后细菌出现再生长。16MIC的恩诺沙星可在模型运行期间对猪大肠杆菌产生持续的抑制杀灭作用。在消除半衰期为6.5 h的模型内,2MIC的恩诺沙星对猪大肠杆菌仅能抑制4 h,模型运行4 h后细菌出现再生长。5MIC、8MIC和16MIC的恩诺沙星可在模型运行期间对猪大肠杆菌产生持续的抑制杀灭作用,4 h已经不能检测到猪大肠杆菌的存在。结果表明,若要使恩诺沙星发挥持续的抗菌效果,保持Cmax/MIC大于一定数值,同时维持有足够高的AUC0→24/MIC是非常必要的。
- 杨雨辉丁焕中杨东曾振灵刘文字
- 关键词：药效恩诺沙星大肠杆菌体外
- 阿莫西林杀灭金黄色葡萄球菌的药代动力学和药效动力学关系被引量：13
- 2008年
- 建立了体外药代动力学和药效动力学（PK-PD）模型，测定了阿莫西林杀灭金黄色葡萄球菌的药代动力学参数和药效动力学参数，并研究了它们之间的关系.结果表明，T〉最低抑菌浓度（MIC）是衡量阿莫西林药效的关键指标，当阿莫西林浓度超过MIC时，初始浓度0．4～3．29g／mL对杀灭金黄色葡萄球菌的药效没有影响。在消除半衰期为2h的模型内，T〉MIC在7．40h以上时阿莫西林对金黄色葡萄球菌有较好的杀灭效果；在消除半衰期为5．5h的模型内，T〉MIC在11．76h以上时阿莫西林对金黄色葡萄球菌有较好的杀灭效果。
- 杨东曾振灵杨雨辉沈祥广古小燕丁焕中
- 关键词：阿莫西林金黄色葡萄球菌药代动力学药效动力学
- 恩诺沙星和阿莫西林的体外PK-PD模型研究
- 本文通过建立体外模型研究恩诺沙星对大肠杆菌和阿莫西林对金黄色葡萄球菌的药动-药效同步关系。
根据体外药效的实验结果，将抗菌药加入PK-PD模型中的中央容器内，使恩诺沙星在模型中的初始浓度分别为0.1、0.25、...
- 杨东
- 关键词：恩诺沙星阿莫西林大肠杆菌金黄色葡萄球菌杀灭效果
- 文献传递
- 抗菌药物药动、药效同步信息在兽医临床上应用的研究进展被引量：8
- 2006年
- 总结了抗菌药物药动药效同步信息的研究方法,并回顾了各类抗菌药物药动-药效同步信息在兽医临床上应用的研究概况及存在问题,认为使用药动-药效联合研究的方法,确定畜禽抗菌药物最佳给药方案将成为临床兽药研究的新方向。
- 杨雨辉丁焕中杨东曾振灵
- 关键词：抗菌药物
- 猪半体内氟苯尼考对大肠杆菌的药动学-药效学同步关系研究被引量：11
- 2009年
- 采用体内药动学和体外药效学联合的方法,研究氟苯尼考在猪半体内抗大肠杆菌的活性,为合理应用氟苯尼考治疗猪大肠杆菌病提供参考。氟苯尼考在MH肉汤及血清中对猪大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为3.25和8.75μg.mL-1。猪按20 mg.kg-1的剂量肌内注射氟苯尼考后,药物吸收缓慢且不规则,血浆药物达峰时间为(3.60±1.52)h,峰浓度为(5.28±1.48)μg.mL-1。氟苯尼考在猪体内消除缓慢,体内平均滞留时间为(26.61±9.81)h,消除半衰期为(17.49±8.04)h。半效浓度参数(EC50)为(7.76±4.53)h。AUC0→24h/MIC为(7.69±1.48)h,Cmax/MIC为(0.60±0.17)。由于大肠杆菌对氟苯尼考的敏感性较差和氟苯尼考肌内注射药动学特征的限制,应用氟苯尼考,按照常规方案治疗猪大肠杆菌病,可能导致治疗失败。
- 杨雨辉杨东丁焕中曾振灵
- 关键词：氟苯尼考大肠杆菌
