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溃疡性结肠炎接肠粘膜DNMT3a表达及作用研究: 目的检测溃疡性结肠炎(UC)患者结肠粘膜组织中DNA甲基化转移酶3a(DNMT3a)、白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)表达,分析三者与不同程度结肠炎症的关系,探讨DNMT3a与IL-4、INF-γ表达的...; 李阳李飞刘文天方维丽张洁; 文献传递

胃癌组织中miRNA-375基因高甲基化及其表达的研究被引量：2: 2013年; 目的:探讨胃癌组织中微小RNA-375(miRNA-375)基因表达与基因甲基化调控的相关性。方法:2011年3月至8月在天津医科大学总医院通过胃镜检查收集90例新鲜组织活检标本,分为2组,胃癌组54例,非癌对照组36例。应用实时荧光定量反转录PCR检测miRNA-375基因表达,甲基化特异性PCR检测miRNA-375基因启动子区CpG岛甲基化。结果:胃癌组miR NA-375基因表达下调,与非癌对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组和非癌对照组miRNA-375基因启动子区高甲基化阳性率分别为62.96%(34/54)和22.22%(8/36),差异有统计学意义(χ2=14.405,P<0.05)。中高分化胃癌组织中miRNA-375基因表达高于低分化组,差异有统计学意义(t=2.634,P=0.011);miRNA-375基因启动子区甲基化阳性率中高分化组与低分化组分别为44.44%(8/18)和72.22%(26/36),差异有统计学意义(χ2=3.971,P=0.046)。结论:癌组织中存在miRNA-375基因异常低表达及启动子区的高甲基化,miRNA-375基因高甲基化可能抑制miRNA-375基因表达,在胃癌发生发展中发挥重要作用。; 来培培李阳李海东刘文天张维铭; 关键词：胃肿瘤微小RNA 甲基化

溃疡性结肠炎结肠黏膜脱氧核糖核酸甲基转移酶3a表达及作用研究被引量：2: 2011年; 目的探讨溃疡性结肠炎（UC）患者结肠黏膜固有层内单个核细胞中脱氧核糖核酸甲基转移酶3a（DNMT3a）与白细胞介素-4（IL-4）、γ-干扰素（IFN-γ）表达的相关性。方法选取2009年11月至2010年3月天津医科大学总医院60例结肠内镜活检标本，其中活动期UC和正常对照组各30例。应用免疫组织化学染色法（SABC法）检测各组结肠黏膜固有层内单个核细胞中DNMT3a、IL-4、IFN-γ的表达，分析三者与不同程度结肠炎性反应的关系。结果UC组结肠黏膜固有层内单个核细胞中DNMT3a、IL-4、IFN-γ的表达阳性率均高于正常对照组，差异有统计学意义（X2分别=16．596、42．857和6．667，P值分别=0．000、0．000和0．024）。三者在重度炎性反应组中的表达强度均高于轻中度炎性反应组，且其表达强度随疾病活动度加重而升高。UC组IL-4、IFN-γ表达与DNMT3a表达均呈正相关（r值分别=0．460和0．559，P值分别=0．010和0．001）。结论uC结肠黏膜中DNMT3a、IL-4、IFN-γ表达与结肠炎性反应程度相关，DNA甲基化可能参与UC发病过程中Th1／Th2免疫平衡的调节。; 李阳李飞刘文天方维丽张洁; 关键词：DNA甲基化白细胞介素4

一种自动配药装置: 本实用新型提供了一种自动配药装置，包括箱体、设置于箱体内的气泵组件、连接于气泵组件的导管以及连接于导管的操作手柄；所述操作手柄包括手持部以及位于手持部前端的安装部，所述安装部上设置有容纳槽，针筒能够放置在所述容纳槽内，在...; 魏力王淑芳师玉晶张婷婷徐艳丽李阳

微小RNA与DNA甲基化相互调控在胃癌中的作用被引量：1: 2011年; 表观遗传修饰在胃癌发生发展及预后中起重要作用。微小RNA（miRNA）和DNA甲基化是表观遗传学的两个重要调控机制。miRNA抑制靶基因信使RNA的翻译，参与基因转录后水平调控。基闪启动予区CpG岛的异常甲基化与肿瘤的发生关系密切，可导致癌基因、抑癌基因或其他肿瘤相关基因的表达异常。胃癌中存在miRNA和DNA甲基化的相互调控，对其调控网络的研究为胃癌的诊治提供新的方向。; 李阳刘文天; 关键词：胃肿瘤 DNA甲基化

医用氧气袋流量控制装置: 本实用新型公开了一种医用氧气袋流量控制装置，连接在医用氧气袋与氧气管之间，包括控制电路、进气口、出气口以及供电电路；所述出气口连接氧气管；所述进气口连接医用氧气袋；所述控制电路包括单片机、PWM微型泵、气体流量传感器；所...; 魏力师玉晶段伶伶李书砚李阳张婷婷

一种康复护理翻身装置: 本实用新型提供了一种康复护理翻身装置，包括床体，所述床体左、右侧分别可转动连接有一护栏，每一个护栏上转动安装有转轴及驱动该转轴转动的摇柄，床体在两个护栏之间位置处铺设有翻身带，所述翻身带为长方形带，其长度方向和床体长度方...; 张婷婷魏力段伶伶李阳; 文献传递

胃癌组织中微RNA-34b/c和微RNA-124a基因的甲基化被引量：4: 2011年; 目的探讨DNA甲基化对微RNA（miRNA）表达的影响.方法取2009年7至11月天津医科大学总医院新鲜活检标本胃癌组、对照组各40例.应用甲基化特异性PCR（MSP）方法检测组织中miRNA-34b/c和miRNA-124a基因启动子区甲基化.结果 miRNA-34b/c基因启动子区高甲基化阳性率在胃癌组及对照组胃黏膜中分别为77.5%（31/40）和5.0%（2/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）.miRNA-124a基因启动子区高甲基化阳性率在两组中分别为60.0%（24/40）和0,差异有统计学意义（P〈0.05）.miRNA基因启动子区高甲基化阳性率与胃癌临床病理特征有关.结论胃癌组织存在miRNA-34b/c和miRNA-124a基因启动子区高甲基化,并可能在胃癌的发生发展中起重要作用.; 李阳岳宏宇刘文天方维丽; 关键词：胃肿瘤微RNAS 甲基化

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李阳