李阳
- 作品数：22 被引量：37H指数：4
- 供职机构：新疆大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生电气工程生物学农业科学更多>>
- 基于卷积神经网络的交通方式识别研究
- 交通方式的选择极大地影响交通规划,是交通规划和交通管理的核心;另外,可以根据用户的交通方式发现其行为,提供个性化推荐和智能服务。利用用户的GPS轨迹挖掘其移动信息已经成为当前的研究热点,了解用户移动性的关键是对其轨迹进行...
- 李阳
- 关键词：特征提取卷积神经网络
- 文献传递
- 骆驼蓬种子中一种具抗肿瘤活性蛋白的分离纯化及鉴定被引量：12
- 2012年
- 骆驼蓬种子经浸提、硫酸铵沉淀、CM阳离子交换层析和Superdex 75凝胶过滤层析分离纯化得到一种具有抗肿瘤细胞增殖活性的蛋白(命名为PhLTP),经Tricine-SDS-PAGE检测为单一蛋白条带,高效液相色谱检测其表观分子量为14.8 kDa左右,表明PhLTP是由两条相同的亚基组成的蛋白。采用Edman降解法对该纯化蛋白的N-末端进行氨基酸测序,其N-末端序列与其他植物非特异性脂转移蛋白相似。对PhLTP抗肿瘤活性进行研究,结果表明其对HeLa、Eca-109、MGC-9和BEL-7404细胞都有增殖抑制活性,其中对HeLa细胞增殖的抑制作用较好,并具有浓度和时间依赖性,其IC50为45μg/mL。通过Hoechst33258染色观察细胞形态,发现PhLTP能诱导HeLa细胞发生凋亡。
- 马晓瑾吴婷罗晶晶王燕李阳刘东亮孙素荣
- 关键词：骆驼蓬分离纯化抗肿瘤诱导凋亡
- 苦豆子凝集素基因的重组表达及其抗体的制备
- 2013年
- 目的:构建苦豆子凝集素基因(SAL)原核和真核表达载体及制备高效价的抗血清。方法:将编码苦豆子凝集素基因(SAL)的ORF成熟肽片段分别克隆到原核表达载体pMAL-p2x和真核表达载体pcDNA3.1中;重组质粒pMAL-p2x-SAL转化大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达。对pcDNA3.1-SAL质粒进行酶切和测序鉴定;采用"DNA prime-protein boost"策略免疫小鼠制备多克隆抗体;用ELISA和Western blot检测血清效价和特异性。结果:制备的多克隆抗体效价为1:102400;Western blot分析表明多克隆抗血清特异性较好。结论:苦豆子凝集素多克隆抗血清具有很好的特异性,为进一步研究苦豆子凝集素的生物学特性奠定了基础。
- 李阳刘东亮李婷婷孙素荣
- 关键词：联合免疫
- 重组新疆出血热病毒S和M基因疫苗诱导小鼠免疫应答的评价被引量：5
- 2014年
- 目的选取新疆出血热病毒M基因（编码糖蛋白Gn,Gc）和S基因（编码核蛋白NP）部分基因片段,并进行部分片段的嵌合,分别插入至真核表达载体PVAX1中构建重组质粒,并将重组质粒分别免疫小鼠,评价其诱导的体液和细胞免疫应答的效果。方法将NP（aa1~482）、NP2（aa170~305）和糖蛋白Gn（aa529~820）、Gc（aa1050~1697）片段,及Gc-NP2片段分别构建到真核表达载体PVAX1上构建重组质粒,用重组质粒免疫小鼠,通过T细胞增殖试验,细胞因子含量测定和ELISA对免疫效果进行评价。结果经双酶切鉴定和DNA测序证实重组质粒构建正确。pVAX1-NP2实验组小鼠的血清抗体效价可以达到1∶6 400,pVAX1-NP2及pVAX1-Gc-NP2实验组小鼠脾脏T淋巴细胞增殖明显,两组的IFN-γ的表达水平也高达（865.15±6.29）pg/mL及（1727.21±33.93）pg/mL,与对照组相比,差异具有统计学意义（P〈0.01）。pVAX1-NP2及pVAX1-Gn实验组IL-4的表达水平为（19.11±1.20）pg/mL和（20.07±1.67）pg/mL,都显著高于对照组的（9.35±1.82）pg/mL（P〈0.05）。结论成功构建了多个重组真核表达载体,免疫小鼠后获得了效价高,特异性好的抗体。各重组质粒都激起了较强的体液免疫及细胞免疫,pVAX1-NP2及pVAX1-Gc-NP2实验组效果最好,可将其作为新疆出血热病毒的候选疫苗。
- 李阳刘东亮汪梅芳武勇凯王咏星李轶杰彭倩马洁杨建华孙素荣
- 关键词：新疆出血热病毒基因免疫基因疫苗
- 新疆出血热病毒M、S基因DNA疫苗的免疫效果及糖蛋白抗原表位的初步分析
- 克里米亚刚果出血热（Crimean—Congo hemorrhagic fever，CCHF）是CCHF病毒引起的一种蜱传出血热传染病，病死率高达50％，分布在世界三十多个国家，已成为危害人类身体健康的重要传染病之一。在...
- 李阳
- 关键词：新疆出血热病毒S基因M基因基因疫苗糖蛋白抗原表位
- 文献传递
- 4种多馈入高压直流输电子系统的仿真分析被引量：1
- 2018年
- 以多馈入高压直流输电为例,分析了4种多馈入高压直流输电子系统的拓扑结构,基于PSCAD/EMTDC仿真软件建立了4种不同拓扑结构的多馈入高压直流输电子系统,通过接入受端弱交流系统,研究了4种多馈入子系统的暂态运行特性,仿真结果表明:整流侧为LCC、逆变侧为MMC的LCC-MMC HVDC系统的馈入有效地提高了LCC-HVDC的换相失败免疫力,缩短了故障恢复时间,改善了LCC-HVDC系统的暂态运行特性,提高了系统的供电可靠性。同时降低了VSC-HVDC、H-HVDC的工程造价和开关损耗,也避免了运行时换流器桥臂功率器件的动态均压问题,改善了输出波形的质量,该研究为以后工程应用中多馈入输电结构的选择提供一定的理论指导。
- 梅永振王海云李阳潘悦
- 关键词：模块化多电平换流器换相失败
- 特高压直流输电中直流偏磁引起的谐波对换相失败的影响研究被引量：4
- 2018年
- 为了研究特高压直流输电中直流偏磁引起的谐波对换相失败的影响,利用谐波换相电压时间面积的分析方法,分析直流偏磁引起的谐波与换相失败的关系。首先,在PSCAD/EMTDC中搭建了±800 kV特高压直流输电模型,并对双极平衡的运行工况以及单极—大地运行工况下,发生故障时,谐波、励磁电流、熄弧角以及阀电流的情况进行仿真。其次,对仿真结果进行分析,发生直流偏磁引起的谐波对换相失败有一定影响。最后,利用谐波的换相时间面积进行定量的计算。结果表明,直流偏磁引起的谐波会增大换相失败的风险。
- 常鹏阿里木江.卡德尔王海云武家辉梅勇振李阳
- 关键词：直流偏磁换相失败谐波
- 新疆出血热病毒多表位基因的原核表达及间接ELISA方法的建立被引量：1
- 2016年
- 目的：原核表达纯化新疆出血热病毒（ XHFV） YL04057株的多表位肽,以其为抗原建立检测动物血清抗XHFV抗体的间接ELISA方法。方法依照对XHFV YL04057株核蛋白和糖蛋白氨基酸序列的亲水性和抗原决定簇位点分析,设计包含有保守性强的共6个优势B细胞表位的多表位基因片段,经串联重复成为双拷贝多表位基因 MEPX2,采用化学法合成后构建原核表达质粒pET-32a（＋）-MEPX2,经诱导表达和镍柱亲和层析纯化获得重组rMEPX2多表位肽,Western blot检测其抗原性,以其作为包被抗原采用方阵滴定法建立间接ELISA方法检测动物血清,并与商品化试剂盒检测结果进行比较。结果经双酶切鉴定和测序证实构建的重组表达质粒pET-32a（＋）-MEPX2正确,经SDS-PAGE分析和Western blot鉴定证实rMEPX2表达正确,相对分子质量约为49＆#215;103,能被His-tag单抗及天然感染XHFV的羊血清特异性识别。以纯化的rMEPX2为抗原建立了检测XHFV IgG抗体的间接ELISA方法,用此法对108份绵羊血清样品进行检测,并与双抗原夹心法商品化试剂盒检测比较,结果显示基于rMEPX2建立的检测方法具有较高的特异性。结论成功获得抗原性强的重组多表位肽rMEPX2,以其为抗原建立的间接ELISA方法可用于XHFV特异性抗体的检测。
- 俞欢雒涛常晨晨李阳邓菲张渝疆孙素荣
- 关键词：新疆出血热病毒原核表达间接ELISA
- 苦豆子凝集素基因植物表达载体的构建及其对烟草的转化被引量：2
- 2013年
- [目的]了解苦豆子凝集素基因(SAL)的功能,将该基因构建到植物表达载体并转化烟草,获得转基因植株。[方法]利用RT-PCR技术,提取苦豆子总RNA进行反转录得到cDNA,通过PCR扩增得到苦豆子凝集素基因SAL,并将其克隆到植物表达载体pCAMBIA1301上,产生重组质粒pCAMBIA1301-SAL。采用农杆菌介导法将重组质粒转化烟草,并进行分析鉴定。[结果]构建了植物表达载体pCAMBIA1301-SAL,转化烟草后经筛选获得76株转基因植株,经抗性筛选及PCR和RT-PCR鉴定,其中27株显示为阳性植株。[结论]苦豆子凝集素基因已经在烟草中成功表达,为进一步研究验证转基因烟草的抗病效果奠定了基础。
- 王燕李婷婷李阳吴婷王梦竹刘东亮孙素荣
- 关键词：烟草
- 新疆医科大二附院职能科室绩效考核问题及对策研究
- 随着经济社会的发展和新医改的不断深入,公立医院绩效考核工作日益为政府和社会所关注,2019年《国务院办公厅关于加强三级公立医院绩效考核工作的意见》（以下简称《意见》）明确提出对三级公立医院进行考核,并设定了考核指标明细。...
- 李阳
- 关键词：绩效考核
