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李豪

作品数:27 被引量:134H指数:7
供职机构:青海大学附属医院更多>>
发文基金:青海省科技计划项目青海大学中青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 26篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇晚期
  • 10篇胃癌
  • 9篇化疗
  • 7篇奥沙利铂
  • 6篇肿瘤
  • 6篇细胞
  • 5篇晚期胃癌
  • 4篇血管
  • 4篇血管内皮
  • 4篇希罗达
  • 4篇内皮
  • 4篇靶向
  • 3篇多西他赛
  • 3篇增殖
  • 3篇人血管
  • 3篇人血管内皮
  • 3篇顺铂
  • 3篇迁移
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞

机构

  • 27篇青海大学
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 27篇李豪
  • 14篇李进章
  • 13篇姬发祥
  • 12篇马金华
  • 12篇王丽娟
  • 12篇沈存芳
  • 10篇赵久达
  • 7篇徐晓宁
  • 6篇骆玉霜
  • 5篇李晓琴
  • 4篇林明哲
  • 4篇李欣
  • 4篇祁玉娟
  • 2篇吴密璐
  • 2篇李国元
  • 2篇林民哲
  • 2篇迪吉
  • 2篇陈蓉
  • 2篇赵君慧
  • 2篇杨爱荣

传媒

  • 7篇中国老年学杂...
  • 2篇军医进修学院...
  • 2篇中国医药指南
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇山东医药
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇肿瘤
  • 1篇重庆医学
  • 1篇青海医药杂志
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国现代医药...
  • 1篇癌症进展
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇中国高原医学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
miR-645靶向EDN3调控肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭被引量:1
2021年
目的探究微小RNA-645(miR-645)是否通过靶向调控内皮素(EDN)3影响肝癌细胞增殖、迁移及侵袭。方法qRT-PCR法与Western印迹法分别检测miR-645及EDN3 mRNA在不同肝癌细胞及正常肝细胞中的表达;双荧光素酶报告基因系统检测miR-645对EDN3转录活性的影响;噻唑蓝(MTT)实验检测miR-645与EDN3表达对肝癌细胞增殖能力的影响;Transwell迁移及侵袭实验检测miR-645与EDN3表达对肝癌细胞迁移及侵袭能力的影响;Western印迹检测细胞增殖、迁移及侵袭相关蛋白〔细胞周期蛋白(Cyclin)D1、p21、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9〕表达水平。结果与正常肝细胞L02相比,不同肝癌HepG2、SMMC-7721、BEL-7402细胞中miR-645表达水平显著升高(P<0.05),而EDN3 mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05);双荧光素酶报告基因检测结果显示EDN3是miR-645的靶基因;干扰miR-645表达后,肝癌HepG2细胞增殖、迁移及侵袭能力明显降低,CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达明显下调,p21蛋白表达明显上调(P<0.05);抑制EDN3表达后,肝癌HepG2细胞增殖、迁移及侵袭能力明显升高,CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达明显上调,而p21蛋白表达下调(P<0.05)。结论miR-645可靶向调控EDN3表达进而促进肝癌细胞增殖、迁移及侵袭能力。
李豪姬发祥徐晓宁马金华沈存芳李进章王丽娟
关键词:肝癌增殖迁移
长链非编码RNA LINC00467靶向miR-1247-5p调控肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响被引量:4
2021年
目的探究长链非编码RNA LINC00467(lncRNA LINC00467)靶向微小RNA-1247-5p(miR-1247-5p)对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其作用机制。方法体外培养肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、BEL-7402与正常肝细胞株L02,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞中lncRNA LINC00467与miR-1247-5p相对表达量。用LINC00467 siRNA(si-LINC00467组)、miR-1247-5p mimic(miR-1247-5p组)及其各自阴性对照分别转染肝癌HepG2细胞,噻唑蓝(MTT)检测细胞增殖活性,Transwell实验检测HepG2细胞迁移及侵袭能力,荧光素酶报告基因实验确定LINC00467与miR-1247-5p的靶向关系,Western印迹检测细胞增殖、迁移及侵袭相关蛋白表达。结果与正常肝细胞株L02相比,不同肝癌细胞株HepG2、SMMC-7721、BEL-7402中LINC00467相对表达量明显升高(P<0.05),而miR-1247-5p相对表达量明显降低(P<0.05);沉默LINC00467或miR-1247-5p过表达均可显著抑制肝癌细胞增殖及细胞周期蛋白(Cyclin)D1的表达,显著促进p21及p27蛋白表达(P<0.05);沉默LINC00467或miR-1247-5p过表达还能显著抑制肝癌细胞迁移、侵袭及基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9、MMP-14的表达(P<0.05);LINC00467可负向调节miR-1247-5p表达;抑制miR-1247-5p可显著减弱si-LINC00467对肝癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的作用(P<0.05)。结论lncRNA LINC00467可通过靶向miR-1247-5p增强肝癌细胞增殖、迁移及侵袭能力。
李豪姬发祥徐晓宁马金华沈存芳李进章王丽娟
关键词:肝癌增殖迁移
恩度联合化疗药物治疗恶性胸腹腔积液的临床观察被引量:8
2012年
目的:观察胸膜腔及腹腔内注入重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物治疗癌性胸腹水的疗效及安全性。方法:46例晚期癌性胸、腹水患者,其中实验组23例分别在胸膜腔或腹腔内注入恩度30mg-60mg和化疗药物(胸水者予以DDP 60mg+IL-2 200万U或BLM 60mg+IL-2 200万U;腹水者予以DDP60mg+5-FU 1.0+IL-2 200万U)治疗,对照组23例仅在胸膜腔或腹腔内注入化疗药物(胸水者予以DDP60mg+IL-2 200万U或BLM 60mg+IL-2 200万U;腹水者予以DDP 60mg+5-FU 1.0+IL-2 200万U)治疗,每7天一次连续给药2-4次,参照RECISE非靶病灶评价方法和WHO毒性反应分级标准,评价客观疗效及不良反应,并由KPS评分变化情况评价患者的生活质量改善。结果:实验组23例患者CR 8例、PR 9例、NC 6例,有效率73.1%,对照组23例患者CR 6例、PR 7例、NC 10例,有效率55.6%,两组差异有统计学意义P<0.05;实验组患者QOL改善稳定率为82.6%;对照组患者QOL改善率73.9%;两组差异有统计学意义P<0.05。结论:胸膜腔、腹腔内注入恩度和化疗药物治疗癌性胸腹水有较高的疗效且不良反应少。
李晓琴姬发祥林民哲马金华李豪
关键词:重组人血管内皮抑素腔内化疗
卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察被引量:41
2013年
目的观察卡培他滨(Cap)联合奥沙利铂方案(XELOX)治疗进展期老年胃癌患者的疗效和安全性。方法选择2008年3月至2011年4月在青海大学附属医院肿瘤内科经病理检查证实的进展期胃癌患者81例,分为实验组43例,对照组38例,两组均采用卡培他滨联合奥沙利铂的方案治疗2个疗程,按照RECIST标准和WHO毒性反应分级标准,分别评价疗效和毒性;由Karnofsky功能状态评分(KPS)变化情况评价患者的生活质量(QOL)改善情况。结果实验组总有效率(46.5%)与对照组总有效率(50.0%)和不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗进展期老年胃癌的客观疗效高,安全性好,患者依从性高。
李晓琴姬发祥林民哲马金花李豪
关键词:胃肿瘤药物疗法卡培他滨奥沙利铂老年
奥沙利铂联合多西他赛与奥沙利铂联合多西他赛和重组人血管内皮抑制素注射液治疗进展期胃癌疗效对比被引量:5
2012年
研究表明胃癌患者血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-9持续升高,而VEGF是目前已知血管生成作用最强的因子,在进展期胃癌新生血管生成方面发挥着重要促进作用,MMP-9是细胞外基质(ECM)的有效降解酶,对胃癌进展作用明显〔1〕。
李豪姬发祥李晓琴林明哲马金华李欣
关键词:进展期胃癌奥沙利铂多西他赛
多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效观察被引量:8
2011年
目的:观察多西紫杉醇(TXT)联合奥沙利铂(OXA)方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法:对38例晚期胃癌患者,采用TXT 75mg/m2,静脉滴注(第1天);OXA 130 mg/m2,静脉滴注(第2天);21天为1个周期,至少2个周期后评价疗效。结果:38例患者均按计划完成(2~6)个周期化疗,共完成148个周期,均可评价疗效。其中CR 2例,PR 21例,NC 9例,PD 6例,RR(CR+PR)%为60.52%;KPS改善30例(78.94%);中位无进展生存期(PFS)6.2个月,中位总生存期(OS)11.9个月。不良反应主要是骨髓抑制,(Ⅲ~Ⅳ)级白细胞减少率达63.16%,其次为脱发、胃肠道反应及周围神经毒性,均为可逆性。本组无治疗相关性死亡。结论:多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,毒性反应轻,患者耐受性好,且两药联合方案与在此基础上联用氟尿嘧啶类药物的三药联合方案疗效相似,即减轻了毒副反应,又节省了治疗费用,给药方便,值得临床推广应用。
姬发祥李晓琴林明哲马金华李豪赵久达
关键词:晚期胃癌多西紫杉醇奥沙利铂化疗
多西他赛联合希罗达治疗三阴性乳腺癌的临床观察被引量:4
2012年
目的探讨多西他赛联合希罗达治疗三阴性乳腺癌的临床疗效。方法对我院自2009年12月至2011年6月期间共收治26例三阴性乳腺癌女性患者采用多西他赛联合希罗达实施治疗,并评价其临床疗效与毒副反应。结果多西他赛联合希罗达化疗对单淋巴结阳性的有效率为73.3%,对多淋巴结阳性的有效率为45.5%,两者相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义,年龄>45岁与≤45岁者的有效率分别为70.6%和44.4%,两者比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论三阴性乳腺癌对多西他赛与希罗达的敏感性及转归与患者年龄及肿瘤的淋巴结阳性个数密切相关,患者年龄愈小、淋巴结阳性个数愈多,其预后愈差。
李豪
关键词:多西他赛希罗达三阴性乳腺癌临床疗效
老年非小细胞肺癌外周血细胞因子水平变化及其辅助诊断价值被引量:4
2017年
目的检测老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血细胞因子水平的改变并分析其辅助诊断价值。方法老年NSCLC患者57例为观察组,同期健康体检的老年人45例为对照组。结果观察组外周血血管内皮生长因子(VEGF)、Survivin及癌胚抗原(CEA)水平显著高于对照组(P<0.05)。相关性分析显示观察组外周血VEGF(r=0.925,P<0.01)及Survivin(r=0.894,P<0.01)水平与CEA水平均呈显著正相关。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,以316.10 pg/ml为截点值,VEGF诊断NSCLC的敏感性为87.72%,特异性为84.44%,曲线下面积为0.85,优于Survivin及CEA。结论老年NSCLC患者外周血VEGF及Survivin水平显著升高,与CEA正相关,具有一定辅助诊断价值。
王丽娟沈存芳李进章马金华李豪徐晓宁
关键词:非小细胞肺癌血管内皮生长因子生存素
卡培他滨辅助化疗治疗老年晚期胃癌的效果及可能机制被引量:13
2017年
目的观察卡培他滨辅助化疗治疗老年晚期胃癌的临床效果,并分析可能的机制。方法接受化疗的老年晚期胃癌患者依据化疗方案不同分为对照组73例(紫杉醇+顺铂)及观察组76例(紫杉醇+顺铂+卡培他滨)。观察两组近远期疗效并分析可能机制。结果观察组化疗有效率显著高于对照组(χ~2=4.203,P=0.040)。治疗后观察组细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、癌抗原(CA)19-9及72-4均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-1β及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平均显著降低(P<0.05),观察组此两项指标显著高于对照组(P<0.05)。观察组化疗后1年累积生存率显著高于对照组(χ~2=4.002,P=0.045)。结论加用卡培他滨可显著提高老年晚期胃癌患者近远期疗效,可能与改善化疗所致免疫抑制有关。
王丽娟沈存芳李进章姬发祥马金华李豪徐晓宁
关键词:胃癌卡培他滨化疗免疫
希罗达联合多西他赛或奥沙利铂一线治疗进展期胃癌的临床观察被引量:4
2012年
目的观察并比较多西他赛(TXT)联合希罗达(Xeloda)或奥沙利铂(LOHP)联合希罗达治疗进展期胃癌的近期疗效和不良反应。方法 60例患者随机分为两组,A组30例应用TXT联合Xeloda。B组30例应用LOHP联合Xeloda。均化疗2周期以上。结果 60例均可评价,A组有效率(CR+PR)为53.3%,B组有效率(CR+PR)为50%,均无明显差异(P>0.05)。两组不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,均无化疗相关性死亡。结论两种方案对进展期胃癌患者疗效相当,不良反应可以耐受。
李豪
关键词:多西他赛奥沙利铂进展期胃癌希罗达
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