李英丽
- 作品数：29 被引量：118H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人脂皮素-1重组蛋白的表达与鉴定
- 2001年
- 为了获得有免疫原性的人脂皮素 -1 ( lipocortin-1 ,LC-1 )蛋白 ,以便疫动物获得抗体 ,建立了免疫分析方法 ,而且更深入地探讨 LC-1抗炎机制及其在临床上的应用。采用基因工程的方法进行重组人 LC-1的原核表达并鉴定 ,主要结果如下 :( 1 )从 U93 7细胞中提取总 RNA,以此为模板行反转录 PCR,成功地扩增了 1 0 38bp的人 LC-1 c DNA基因 ,并将此基因全长克隆入 p UC1 8载体 ,经测序分析证实克隆序列与文献报道的序列基本一致 ;( 2 )成功地构建了原核表达质粒 p BV2 2 0 / LC-1 ,并在大肠杆菌中实现表达。经 SDS-PAGE电泳和 West-ern免疫印迹分析 ,证实重组菌产生 37k D的表达产物 ,且此蛋白可与 LC-1抗体特异结合。实现了人 LC-1基因的克隆及原核表达 ,获得了有免疫学活性的 LC-1 ,为
- 靳雁斌李英丽石丽萍颜光涛
- 关键词：反转录聚合酶链反应原核表达聚丙烯酰胺凝胶电泳免疫印迹分析
- 白介素1β及其受体拮抗蛋白在肠缺血/再灌注诱导肺损伤中的作用和机理
- 2001年
- 目的:探讨肠缺血-再灌注(I/R)损伤时肺损伤的机理及白介素1β(IL-β)及其受体拮抗蛋白的作用。方法:采用大鼠肠系膜上动脉夹闭造成I/R损伤模型。利用放射免疫分析测定损伤前后和各处理组血液、肺组织灌注液中IL-1β和IL-1ra水平。同时采用RT-PCR法测定肺组织中IL-1β和IL-1ra的mRNA的表达含量。经光镜和电镜观察肺局部白细胞浸润及组织损伤情况。结果:I/R损伤后6小时血液中IL-1β和IL-1ra有所增加,即表现为损伤组IL-1β比对照组明显增加,而IL-1ra不明显;但IL-1ra的损伤组和对照组二者均在损伤后6小时比伤前自身对照组明显增加。肺组织灌洗液中损伤组IL-1β明显增多,而IL-1ra不明显。肺组织中IL-1β的mRNA在损伤后表达明显增加,而IL-1ra表达没有明显变化。经非特异性磷脂酶A_2(PLA_2)阻断剂(氯喹和三氟拉嗪),血小板活化因子受体阻断剂SR27417A,环氧化酶抑制剂消炎痛以及抗氧化剂愈创木酸等处理后,血清、肺灌注液和肺组织中上述指标有不同程度的改变。肺内白细胞的聚集和浸润明显减少。结论:IL-1β和IL-1ra可能参与肠I/R介导急性肺损伤,并且同局部PLA_2活化有一定关系。
- 颜光涛郝秀华薛辉王录焕李英丽石丽萍张凯
- 关键词：白介素1Β肺损伤肠缺血再灌注
- 磷脂酶A_2活性对中性粒细胞凋亡的影响
- 1999年
- 颜光涛郝秀华辛宏王录焕李英丽
- 关键词：中性粒细胞磷脂酶A2
- 采用生化和受体分析手段观察中性粒细胞凋亡
- 1999年
- 细胞凋亡是近年来的研究热点,中性粒细胞(PMN)作为机体防御系统的重要组成部分,其凋亡情况倍受关注。本研究的目的在于:了解PMN的自然调亡;观察凋亡PMN表面肿瘤坏死因子受体(TNFR)的表达;探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对PMN凋亡的影响;并对正常和炎症状态下PMN的凋亡进行比较和分析。
- 李英丽陈泮藻颜光涛郝秀华辛宏王录焕周春喜
- 关键词：中性粒细胞肿瘤坏死因子受体人外周血流式细胞仪防御系统
- TNF-α下调bcl-2mRNA表达与HL-60细胞凋亡的关系被引量：7
- 1998年
- 以不同浓度TNF-α刺激HL-60细胞,采用DNA凝胶电泳、流式细胞术、RT-PCR等技术,于6h,12h,24h,48h,72h对细胞进行凋亡鉴定.发现一定剂量的TNF-α可诱导HL-60细胞凋亡,HL-60细胞bcl-2mRNA表达明显降低,且与药物呈时间、剂量上的依赖性;IL-2的同时应用,可减轻TNF-α诱导的DNA降解,但bcl-2mRNA的表达无明显改变.结果提示:在粒细胞发生过程中,一定量的TNF-α可直接诱导其产生凋亡,凋亡信号的传导与抑凋基因bcl-2基因的表达有密切关系.
- 辛宏颜光涛郝秀华高平王录焕陈泮藻李英丽
- 关键词：细胞凋亡肿瘤坏死因子BCL-2
- cPLA2抑制剂对EGF和FBS诱导的Hela细胞增殖及cPLA2活性和蛋白表达的影响
- 2008年
- 目的:研究抑制胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)对表皮生长因子(EGF)和胎牛血清(FBS)诱导Hela细胞增殖及cPLA2活性和蛋白表达的影响。方法:采用cPLA2特异性抑制剂AACOCF3、反义寡核苷酸(SK7111)及其上游酶ERK1/2抑制剂U0126,分别作用于Hela细胞,观察在EGF及FBS作用下Hela细胞增殖以及细胞周期的变化;采用cPLA2活性检测盒及Western blot检测cPLA2活性及表达。结果:AACOCF3、SK7111及U0126均能明显抑制cPLA2活性,且呈剂量依赖性地抑制EGF和FBS诱导的Hela细胞增殖,尤以SK7111作用最为明显;流式细胞仪检测细胞周期表明,AACOCF3和U0126可将Hela细胞阻滞在S期。结论:cPLA2选择性抑制剂及其反义寡核苷酸可通过抑制cPLA2活性显著抑制EGF和FBS诱导Hela细胞增殖,同时,ERK1/2在此过程中可能具有调节作用。
- 石燕颜光涛王晓辉李英丽戴广海焦顺昌
- 关键词：胞浆型磷脂酶A2增殖表皮生长因子
- 肠缺血/再灌注损伤后白介素1-β水平与磷脂酶A_2激活的关系被引量：12
- 2002年
- 为了探讨肠缺血 /再灌注损伤后IL 1β基因表达和蛋白含量变化与磷脂酶A2 抑制之间的关系 ,采用大鼠肠缺血 /再灌注损伤模型 ,在对照组、损伤组和磷脂酶A2 抑制剂处理组动物中收集血清、肺灌洗液、腹腔灌洗液及全身重要脏器组织样品 ,采用放射免疫法测定IL 1β含量 ,并用RT PCR法测定肺组织中IL 1β和Ⅱ型PLA2 基因表达。结果表明 ,损伤后 6h血清中IL 1β含量明显高于对照组 ;损伤后 1和 3h ,腹腔液中IL 1β也明显高于对照组 ;损伤后肝组织中IL 1β水平有明显增加 ,而肺、肾、肠组织中IL 1β没有明显变化。损伤后肺灌洗液中IL 1β也明显高于对照组水平 ,肺组织中IL 1βmRNA表达增加 ,而Ⅱ型PLA2 mRNA在损伤后表达反而有所下降。采用磷脂酶A2 抑制剂氯喹、环氧化物酶抑制剂消炎痛、血小板活化因子受体阻断剂SR2 74 17后 ,IL 1β蛋白和基因表达有不同的改变。提示肠缺血 /再灌注损伤后一定时间内 ,肝内IL 1βmRNA表达和血中IL 1β水平明显增高 ,但是否与磷脂酶A2
- 颜光涛郝秀华薛辉王录焕李英丽石丽萍
- 关键词：肠缺血再灌注损伤白细胞介素-1Β磷脂酶A2
- 酸敏脂质体的制备及其生物学活性被引量：3
- 2003年
- 目的 对不同方法制备酸敏脂质体进行包封率测定及形态学观察 ,探讨酸敏脂质体包裹反义寡核苷酸的生物学效应。方法 测定四种不同方法制备包裹1 2 5I IL 8脂质体的包封率 ;在超高倍显微分析仪下观察形态结构。用包裹细胞磷脂酶A2 (cPLA2 )反义寡核苷酸的酸敏脂质体转染U937细胞 ,提取细胞RNA ,采用反转录 聚合酶链反应 (RT PCR) ;免疫印迹 (Westernblot)法检测cPLA2 蛋白的表达。结果 反相蒸发法与钙融合法联合制备的酸敏脂质体具有良好地包封率和形态结构 ,经酸敏脂质体包裹cPLA2 反义寡脱氧核苷酸可明显抑制cPLA2基因及蛋白的表达。
- 石丽萍颜光涛张凯李英丽
- 关键词：生物学活性反义寡核苷酸基因表达反转录-聚合酶链反应
- 离体豚鼠耳蜗灌流一氧化氮供体对耳蜗组织中环磷酸鸟苷含量的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 通过对离体的豚鼠耳蜗即刻灌流一氧化氮供体 (DEA -NO)及可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC)抑制剂 (ODQ) ,来改变耳蜗组织中环磷酸鸟苷 (cGMP)含量 ,以便进一步研究一氧化氮 /环磷酸鸟苷 (NO/cGMP)途径在耳蜗中的调节作用。方法 2 4只纯种白色雄性豚鼠完全随机分为三组 ,分别灌流人工外淋巴基础液、DEA -NO/人工外淋巴基础溶液、ODQ +DEA -NO/人工外淋巴基础溶液 ,收集耳蜗组织标本 ;用放射免疫的方法测定耳蜗组织中cGMP的含量。结果 向离体耳蜗中灌注 1mMDEA -NO溶液可以引起耳蜗组织中cGMP含量的显著增加 ,先灌注ODQ ,后灌注 1mMDEA -NO ,耳蜗组织中cGMP合成量明显少于单独灌注 1mMDEA -NO ,但仍高于对照组。结论 对离体的豚鼠耳蜗即刻灌流一氧化氮供体 (DEA -NO)及可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC)抑制剂 (ODQ) ,可以作用于NO/cGMP途径 ,改变耳蜗组织中cGMP含量 ,同时用放射免疫测定耳蜗组织中cGMP含量的方法是可行的。
- 赵立东廖杰颜光涛李宁李英丽李兴启
- 关键词：耳蜗离体灌流环磷酸鸟苷
- 准分子激光原位角膜磨镶术后干眼主诉的客观因素分析被引量：10
- 2006年
- 目的评价和分析LASIK术后干眼不适主诉的影响因素。设计问卷调查。研究对象已行LASIK治疗的205例(398眼)患者。方法对205例接受LASIK手术患者在术后1周、1个月、3个月、半年进行干眼症主观问卷调查,常规进行角膜地形图、裂隙灯、验光等检查。利用多元逐步logistic回归方法分析干眼主诉的客观影响因素。主要指标性别、年龄、角膜染色、泪膜破裂时间、屈光度、角膜瓣厚、角膜地形图、沙尘反应等。结果LASIK患者术后主要主诉为“异物感、眼睛易充血、易疲劳”,术后1周干眼主诉未筛出有意义变量；术后1个月此症状主要与角膜染色阳性、泪膜破裂时间缩短有关；术后3个月和6个月与屈光参差有关。结论术后早期患者干眼主诉与手术损伤有关；晚期与屈光参差有关。(眼科,2006,15：315-317)
- 刘怡孙轶军李英丽郭惠玲高萍
- 关键词：准分子激光原位角膜磨镶术手术后并发症干眼症
