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奥拉西坦对大鼠脑缺血再灌注损伤Bcl-2及Bax表达的影响被引量：7: 2014年; 目的探讨奥拉西坦对大鼠脑缺血再灌注损伤后Bcl-2及Bax蛋白表达的影响。方法利用大脑中动脉线栓法建立大鼠缺血再灌注模型,随机分为假手术组、生理盐水组、奥拉西坦小剂量组、奥拉西坦大剂量组。应用免疫组织化学法检测再灌注24 h后大鼠脑组织Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果与假手术组比较,生理盐水组大鼠的Bcl-2和Bax蛋白表达明显增加(P<0.01),与生理盐水组比较,药物组Bcl-2表达显著增多(P<0.01),Bax表达显著减少(P<0.01),奥拉西坦大剂量组较奥拉西坦小剂量组的Bcl-2表达增多(P<0.05)、Bax表达减少(P<0.05)。结论局灶性脑缺血再灌注后Bcl-2、Bax表达增强,奥拉西坦能通过上调Bcl-2蛋白和下调Bax蛋白起到脑保护的作用。; 赵玉娇马风杰李芳吴春艳窦寿坦; 关键词：脑缺血再灌注 BCL-2 BAX

奥拉西坦对脑出血大鼠的脑保护作用及对Caspase-3表达的影响被引量：6: 2013年; 目的观察奥拉西坦对大鼠急性脑出血(ICH)血肿周围Caspase-3表达的影响,探讨奥拉西坦对脑出血大脑的保护作用。方法采用立体定位钻孔自体血注入法制备大鼠内囊出血模型,对照组只切开头皮,不做任何处理;模型组及奥拉西坦高、低剂量组分别给予相应药物腹腔注射,在6 h、12 h、24 h 3个时间点分别取材,通过免疫组化的方法检测Caspase-3蛋白的表达变化。结果手术组的大鼠较对照组Caspase-3蛋白的表达明显增多,其中奥拉西坦高、低剂量组Caspase-3蛋白表达较模型组明显减少(P均<0.01),奥拉西坦高、低剂量组Caspase-3蛋白表达比较有显著性差异(P均<0.05)。结论奥拉西坦可通过调节Caspcase-3免疫阳性细胞的表达,抑制脑出血周围神经细胞凋亡,促进细胞代谢,从而对脑出血大鼠大脑起保护作用。; 丁绪平马风杰张学敏李芳赵玉娇; 关键词：脑出血 CASPASE-3 脑保护

地塞米松对大鼠脑出血后血肿周围组织IL-8表达的影响被引量：3: 2013年; 目的观察脑出血(ICH)后血肿周围组织白介素-8(IL-8)表达的动态变化及地塞米松(DEX)对其表达的影响。方法采用自体血内囊注入法制备大鼠ICH模型,将大鼠分为假手术组、模型组、Dex低剂量组和Dex高剂量组,每组又分为12h、24h、3d三个时间点,采用HE染色观察血肿周围组织的炎症反应情况;免疫组化的方法检测大鼠血肿周围组织IL-8的表达。结果 HE染色见血肿周围有大量的炎症细胞聚集,以单核巨噬细胞为主;免疫组化显示:假手术组大鼠针道周围组织各个时间点仅见少量IL-8表达;模型组与治疗组IL-8表达于24h达高峰,与假手术组比较差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,治疗组各个时间点血肿周围IL-8表达显著降低,并与地塞米松的剂量成正比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎症反应参与脑出血后血肿周围水肿带的形成;急性期给予地塞米松后,可以降低血肿周围组织中IL-8表达,改善脑出血的预后。; 张学敏马风杰丁绪平李芳赵玉娇; 关键词：脑出血白介素-8 地塞米松炎症反应

人参总皂苷对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经血管单元的保护作用被引量：4: 2014年; 目的研究人参总皂苷对缺血再灌注大鼠脑组织高迁移率族1(HMGB1)表达的影响,探讨人参总皂苷对大鼠脑缺血再灌注损伤后的神经血管单元的保护作用。方法 96只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和高、低剂量治疗组,正常组只暴露一侧颈总动脉后缝合,不予任何处理;模型组和人参总皂苷高、低剂量治疗组应用改良线栓法制备成功后立刻分别应用相应药物腹腔注射,在1d,3 d,5d,7d时间点分别取脑组织,通过HE染色观察神经损伤程度,免疫组化的方法检测HMGB1的表达变化。结果人参总皂苷高、低剂量组HMGB1蛋白表达较模型组明显减少(P均<0.05),人参总皂苷高、低剂量组HMGB1蛋白表达比较有显著性差异(P均<0.05)。结论人参总皂苷通过抑制HMGB1/RAGE/ICAM-1途径缓解缺血再灌注造成的血脑屏障的损害,在一定范围内抑制HMGB1的表达,随剂量的加大抑制幅度增加,从而降低炎症反应,抑制脑缺血再灌注周围神经细胞凋亡,促进细胞代谢,对脑缺血再灌注大鼠大脑起保护作用。; 李芳马风杰丁绪平; 关键词：脑缺血再灌注 HMGB1 人参总皂苷

依达拉奉对脑缺血再灌注大鼠的脑保护作用及对过氧化物酶体增殖受体γ(PPARγ)表达的影响: 2014年; 目的研究依达拉奉对大鼠脑缺血再灌注脑组织的过氧化物酶体增殖受体γ(PPARγ)表达的影响,探讨依达拉奉对缺血再灌注后脑的保护作用。方法 24只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组及高、低剂量组,对照组只暴露一侧颈总动脉后缝合,不予任何处理;模型组及依达拉奉高、低剂量组应用改良线栓法制备成功后立刻分别应用相应药物腹腔注射,在24h、72h、7d时间点分别取脑组织,通过免疫组化的方法检测PPARγ的表达变化。结果依达拉奉高、低剂量组PPARγ蛋白表达较模型组明显增多(P<0.05),依达拉奉高、低剂量组PPARγ蛋白表达比较有显著性差异(P<0.05)。结论依达拉奉可通过上调PPARγ的表达来降低炎症反应,且随剂量的加大,上调幅度增加,抑制脑缺血再灌注周围神经细胞凋亡,促进细胞代谢,从而对脑缺血再灌注大鼠大脑起保护,为脑梗死的神经保护治疗从理论上提供支持。; 李芳马风杰赵玉娇丁绪平张学敏; 关键词：脑缺血再灌注依达拉奉

自体血注入法制备大鼠脑内囊出血模型的改良与体会被引量：1: 2013年; 目的改良自体血注入法制备大鼠内囊出血模型,并通过多个指标的测定来评价该方法的价值。方法称取体重250~300g雌性Wistar大鼠,分为改良自体血注入前囟前0.5mm组、改良自体血注入前囟后1mm组、改良自体血注入前囟后2mm组、传统自体血注入前囟后2mm组与假手术组。手术后评价包括手术成功率、手术时间、大鼠神经功能缺损评分、大鼠体重、HE染色。结果改良自体血注入前囱后2mm组成功率明显高于其他组,手术时问明显缩短,神经功能评分无明显差异,HE染色出血周围细胞大量坏死、凋亡,炎症细胞大量浸润,脑组织疏松。结论改良自体血注入法制备大鼠内囊出血模型简单、可行,模型成功率较高,是较可靠、理想的内囊出血模型制备方法。; 丁绪平马风杰张学敏赵玉娇李芳; 关键词：内囊出血

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李芳