李芳
- 作品数：8 被引量：38H指数：4
- 供职机构：南昌大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省主要学科学术和技术带头人培养计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肿瘤坏死因子-α与卵子生成被引量：3
- 2007年
- 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是一种多效的细胞因子,与相应受体结合后通过一系列的信号传导通路,在体内发挥着重要的调节作用,是卵巢局部微环境重要的组成成分之一。它的作用涉及卵子发生的每一个环节,如卵泡发育、排卵、卵泡闭锁等,调控着卵巢细胞的生死平衡。
- 李芳郑月慧肖秋香
- 关键词：卵泡发育排卵信号传导通路
- 原癌基因在介导细胞因子影响卵母细胞成熟中的作用被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨原癌基因c-erbB_2、c-myb在介导表皮生长因子、肿瘤坏死因子α、内皮素-1及一氧化氮影响卵母细胞成熟中的作用。方法:建立小鼠卵母细胞体外培养模型,观察EGF、TNFα、ET-1及NO供体小剂量硝普钠(SNP)对卵细胞成熟的影响,用RT-PCR和Western blotting方法检测在上述细胞因子作用下卵母细胞c-erbB2和c-myb表达及丝裂原蛋白激酶(MAPK)和成熟促进因子(MPF)含量的变化。结果:EGF(10μg/L)能促进卵母细胞的成熟,使c-erbB_2 mRNA、c-myb mRNA表达上升,伴随MAPK磷酸化水平和cyclinB1含量升高;TNFα(10μg/L)和ET-1(10^(-7)mol/ L)均使卵母细胞中c-erb_2 mRNA和c-myb mRNA表达下降,伴随MAPK磷酸化水平和cyclinB1含量下降,抑制卵母细胞的成熟。小剂量SNP(10^(-5)mol/L)对卵母细胞成熟无明显影响,但能反转二丁酰环磷酸腺苷(dbcAMP)对卵母细胞成熟的抑制作用,使c-erbB_2mRNA和c-myb mRNA表达升高,MAPK磷酸化水平及cyclinB1含量升高,但仍低于对照组。结论:细胞因子对卵母细胞成熟的影响与原癌基因c-erbB_2和c-myb有关,c-erbB_2和c-myb可能是介导细胞因子和MAPK、MPF间调控卵母细胞成熟的上游激活物。
- 郑莉萍王晶磊郑月慧吴磊肖秋香李芳
- 关键词：卵母细胞成熟细胞因子
- 生长因子对卵泡发育调节作用的研究进展被引量：4
- 2005年
- 李芳郑月慧郑莉萍
- 关键词：卵泡发育
- 内皮素-1调节小鼠生发泡期卵母细胞体外成熟作用的实验研究
- 2006年
- 目的研究内皮素-1(ET-1)对小鼠未成熟卵母细胞生发泡破裂(GVBD)、第一极体(PBⅠ)排出的影响。方法昆明系雌性小鼠生发泡(GV期)卵母细胞分为去卵丘裸卵(DO)组及卵丘卵母细胞复合体(COC)组,在体外培养条件下,观察ET-1对两组GVBD、PBⅠ形成的量效和时效关系。结果(1)DO在10-9、10-8、10-7、10-6mol/LET-1作用3、6、9、12、24h对其成熟分裂无明显影响(P>0.05);(2)COC在10-8mol/LET-1作用6h能显著抑制GVBD率(P<0.05),在10-7、10-6mol/LET-1作用6h极显著抑制GVBD率(P<0.01);在10-8mol/LET-1作用12h明显抑制PBⅠ率(P<0.05),10-7、10-6mol/LET-1作用12h极显著抑制PBⅠ率(P<0.01)。结论ET-1对COC体外成熟具有抑制作用并呈剂量依赖性,对DO体外成熟无明显影响。
- 肖秋香郑月慧高凤兰李芳吴磊郑莉萍
- 关键词：内皮素卵母细胞第一极体
- 原癌基因c-erbB_2在原始卵泡启动生长中的作用被引量：8
- 2010年
- 目的:探讨原癌基因c-erbB2在原始卵泡启动生长中表达变化及可能的作用。方法:选用2日龄SD大鼠卵巢在Waymouth培养体系中进行体外培养,用原位杂交、RT-PCR和免疫组化方法检测c-erbB2mRNA和蛋白在原始卵泡启动生长中及在表皮生长因子(EGF)作用下的表达情况,用Westernblot方法同步测定卵泡活化生长的重要标志物——增殖细胞核抗原(PCNA)和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)的表达情况,并分析p-ERK1/2与c-erbB2mRNA表达变化的相关关系。结果:伴随原始卵泡启动生长过程,PCNA表达逐渐增加,EGF能促进原始卵泡的增殖和分化;原始卵泡中有c-erbB2mRNA及蛋白的表达,且随原始卵泡的启动生长及在EGF作用下表达增强;RT-PCR结果显示,c-erbB2mRNA表达在2日龄大鼠卵巢培养8d后与培养0d相比显著增加(0.297±0.018vs0.178±0.011,P<0.05),并在EGF作用下进一步增强;p-ERK1/2含量的变化与c-erbB2mRNA表达的变化呈显著的正相关关系(rs=0.900,P<0.05)。结论:c-erbB2在原始卵泡启动生长中起重要促进作用,并为介导EGF促进原始卵泡启动生长的关键信号分子;ERK-MAPK信号通路可能在介导c-erbB2调控原始卵泡生长中起作用。
- 黄健郑莉萍李芳吴磊徐良全许爱霞潘小玲郑月慧
- 关键词：原始卵泡C-ERBB2表皮生长因子增殖细胞核抗原
- 新生大鼠卵巢体外培养体系的研究被引量：9
- 2007年
- 目的:探讨最适宜于大鼠原始卵泡体外生长发育的培养体系。方法:取出生2d的SD大鼠卵巢,分别在Waymouth和DMEM中培养8d,石蜡制片,HE染色,统计分析各级正常卵泡数;于培养d4、d8观察各级卵泡形态;并用免疫组化方法检测在这两种培养体系的卵巢中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达定位情况。结果:①在Waymouth中,由原始卵泡启动生长成为初级卵泡和次级卵泡的百分率分别是25.51%和6.93%,高于DMEM中的17.06%和3.56%(P<0.01)。②在Waymouth中培养的卵泡形态都较正常,而在DMEM中培养的异常卵泡较多。③PCNA作为原始卵泡生长的指标,也说明卵巢在Waymouth中能良好生长。结论:Waymouth培养体系是研究原始卵泡生长的一个理想的培养体系。
- 黄健郑月慧徐良全李芳
- 关键词：卵巢体外培养原始卵泡增殖细胞核抗原
- C-ERBB2促小鼠卵母细胞成熟及在表皮生长因子调控小鼠卵母细胞体外成熟中的作用被引量：7
- 2006年
- 目的探讨C-ERBB2对小鼠卵母细胞成熟的影响及对表皮生长因子在卵母细胞成熟调控中的作用。方法采用卵母细胞体外培养法,研究反义C-ERBB2寡脱氧核苷酸(C-ERBB2ASODN)对卵母细胞体外自发成熟及对表皮生长因子(EGF)促卵母细胞成熟的影响;利用RT-PCR检测卵母细胞中C-ERBB2mRNA的表达及在不同处理因素作用下卵母细胞成熟过程中C-ERBB2mRNA表达的变化。结果C-ERBB2ASODN能呈剂量依赖方式抑制卵母细胞的生发泡破裂(GVBD)率和第一极体(PBⅠ)排出率,并且能抑制EGF对卵母细胞的促成熟作用。卵母细胞中存在C-ERBB2mRNA,EGF可以增强其表达,C-ERBB2ASODN可减弱EGF促表达的作用。结论C-ERBB2与卵母细胞的成熟密切相关。EGF可直接促进裸卵的成熟分裂,其机制可能与上调卵母细胞C-ERBB2的表达有关。
- 郑莉萍汪小浪吴磊郑月慧高凤兰肖秋香李芳
- 关键词：C-ERBB2卵母细胞体外成熟
- 原癌基因c-erbB2和c-myb经丝裂原活化蛋白激酶和成熟促进因子途径调节卵母细胞的成熟被引量：10
- 2008年
- 本研究探讨了原癌基因c-erbB2和c-myb对小鼠卵母细胞成熟的影响及其在调控卵母细胞成熟中与丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和成熟促进因子(maturation promoting factor,MPF)的上下游关系。c-erbB2反义寡脱氧核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)和c-mybASODN均呈剂量依赖方式抑制卵母细胞的生发泡破裂(germinal vesicle breakdown,GVBD)率和第一极体(first polar body,PB1)排放率,并显著延迟其成熟时间。小鼠卵母细胞显微注射重组人c-erbB2蛋白和c-myb蛋白后,培养6h其GVBD率分别比对照组上升了23.1%(P<0.05)和32.2%(P<0.05),培养12h其PB1排放率分别比对照组上升了17.3%(P<0.05)和23.5%(P<0.05)。RT-PCR结果显示,小鼠卵母细胞中存在c-erbB2mRNA和c-mybmRNA表达;c-erbB2ASODN能明显抑制卵母细胞中c-erbB2mRNA和c-mybmRNA的表达,c-mybASODN能明显抑制卵母细胞中c-mybmRNA的表达,对c-erbB2mRNA无明显影响;MAPK抑制剂PD98059以及MPF抑制剂roscovitine在抑制卵母细胞成熟的同时,均能阻断显微注射重组人c-erbB2蛋白和重组人c-myb蛋白对卵母细胞成熟的促进作用,但对卵母细胞中c-erbB2mRNA和c-mybmRNA表达无明显影响。Westernblot结果显示,c-erbB2ASODN、c-mybASODN、PD98059、roscovitine均使卵母细胞中MAPK磷酸化水平和cyclinB1含量下降。结果提示,原癌基因c-erbB2、c-myb在卵母细胞成熟中起重要作用,可能是调控卵母细胞成熟中关键蛋白激酶如MAPK、MPF的上游激活物。
- 郑月慧郑莉萍李芳吴磊戴育成
- 关键词：卵母细胞成熟C-ERBB2C-MYB丝裂原活化蛋白激酶成熟促进因子
