李育红
- 作品数：12 被引量：75H指数：5
- 供职机构：荆门市第一人民医院更多>>
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- 高效液相色谱法测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑氯霉素的含量
- 目的：建立同时测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑和氯霉素含量的方法。<br> 方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm，5um)，流动相为甲醇一水(50∶50...
- 李育红
- 关键词：高效液相色谱法氯霉素药物含量测定
- 低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作疗效观察被引量：8
- 2013年
- 目的:探讨低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作的临床疗效与不良反应。方法:痛风急性发作患者70例随机分为治疗组和对照组各35例,对照组首次服用秋水仙碱片1.0 mg,以后每2 h服用0.5mg;治疗组服用秋水仙碱片0.5 mg,tid,双氯芬酸钠肠溶片25 mg,tid。比较两组患者用药后疼痛缓解率和缓解时间、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率91.4%,两组患者用药后疼痛缓解率和缓解时间、总有效率等比较,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率治疗组为11.4%,对照组为68.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作疗效好,不良反应少,安全性高。
- 李育红张清安万文军
- 关键词：秋水仙碱低剂量双氯芬酸钠痛风急性发作
- 复方血栓通胶囊治疗急性中心性浆液性脉络膜视网膜病变临床观察被引量：2
- 2017年
- 目的:观察复方血栓通胶囊治疗急性中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)的临床疗效和安全性。方法:急性CSC患者83例(83眼)随机分为观察组42例(42眼)和对照组41例(41眼)。对照组给予口服维生素E软胶囊0.1g,qd,维生素C片0.2g,tid,维生素B1片10mg,tid;,观察组在对照组治疗基础上加用复方血栓通胶囊1.5g,po,tid。持续服用2个月,比较两组临床疗效、治愈时间、视力恢复时间、药品不良反应以及治疗前后视力、光学相干断层扫描技术(OCT)检查结果变化;随访3个月,比较两组复发率。结果:观察组总有效率为90.5%,显著高于对照组的26.8%(P<0.05)。观察组治疗1,4,8周后视力均明显优于对照组(P<0.05),治愈时间、视力恢复时间也显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组黄斑中心区直径1mm范围的厚度、黄斑中心区直径6mm的平均厚度和黄斑中心区直径6mm的总体积均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。随访3个月,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05)。两组患者均未发生药品不良反应。结论:复方血栓通胶囊治疗急性CSC能显著提高疗效,且安全性较好。
- 李育红李晖廖秋霞
- 关键词：复方血栓通胶囊临床疗效安全性
- 异甘草酸镁注射液联合还原型谷胱甘肽改善原发性肝癌患者TACE术后肝功能损害效果观察被引量：11
- 2018年
- 目的:观察异甘草酸镁注射液联合还原型谷胱甘肽对原发性肝癌Child-Pugh A级患者经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)术后肝功能损害指标的改善作用及其安全性。方法:原发性肝癌Child-Pugh A级患者70例随机分为观察组(35例)和对照组(35例)。对照组者TACE术前3 d至术后7 d给予还原型谷胱甘肽1.8 g,ivd,qd;观察组在对照组治疗基础上于TACE当天给予异甘草酸镁注射液200 mg,ivd,qd,连用7 d。比较两组患者TACE术前、术后总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平变化,观察两组患者药品不良反应发生情况。结果:术后第3天,两组患者TBil、ALT、AST均较术前显著升高(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);术后第7天,观察组患者TBil、ALT、AST已基本恢复术前水平(P>0.05);而对照组患者TBil、ALT、AST仍高于术前(P<0.05),观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗期间上腹疼痛、发热、恶心呕吐发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论:异甘草酸镁注射液联合还原型谷胱甘肽对原发性肝癌Child-Pugh A级患者TACE术后肝功能损害有显著改善作用,且安全性较好。
- 李育红李昌海陈建明
- 关键词：异甘草酸镁注射液还原型谷胱甘肽原发性肝癌肝功能损害
- 普芦卡必利联合乳果糖治疗老年难治性功能性便秘的临床效果评价被引量：2
- 2022年
- 目的观察普芦卡必利联合乳果糖治疗老年难治性功能性便秘(SPRFC)的临床疗效和安全性。方法110例老年难治性功能性便秘患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各55例。观察组患者给予乳果糖联合普芦卡必利治疗,对照组患者给予乳果糖联合莫沙必利治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前、治疗4周后的便秘评分、完全自发排便(SCBM)次数、粪便性状评分及排便困难程度评分。结果观察组患者治疗总有效率83.6%显著高于对照组的58.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,两组患者便秘评分、SCBM次数、粪便性状评分、排便困难程度评分均优于本组治疗前,且观察组患者便秘评分(0.56±0.27)分、SCBM次数(4.51±1.59)次/周、粪便性状评分(4.98±1.14)分、排便困难程度评分(0.78±0.76)分均优于对照组的(1.57±0.26)分、(3.02±1.17)次/周、(3.76±0.99)分、(1.53±1.04)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普芦卡必利联合乳果糖能够有效治疗老年难治性功能性便秘且安全性较高。
- 李育红艾旭曾程慧龙舟马旭廖秋霞
- 关键词：乳果糖
- 格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病患者的有效性和安全性被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨格列吡嗪控释片在老年2型糖尿病(T2DM)患者中应用的有效性和安全性。方法:老年T2DM患者160例随机分为治疗组与对照组各80例,治疗组采用采用格列吡嗪控释片治疗,对照组采用二甲双胍治疗。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)及餐后2 h血糖(F2BG),以及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)等指标变化。结果:治疗后,两组患者FBG、F2BG、TG、TC、LDL等指标均较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后治疗组下降趋势明显大于对照组(P<0.05)。结论:相对于二甲双胍,格列吡嗪控释片能有效降低老年T2DM患者血糖与血脂含量,安全性好,值得推广应用。
- 李育红
- 关键词：格列吡嗪控释片二甲双胍2型糖尿病老年
- 普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症临床观察被引量：24
- 2020年
- 目的:观察普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效和安全性。方法:老年干眼症患者85例(170眼)随机分为对照组42例(84眼)和联合组43例(86眼)。对照组患者给予0.3%玻璃酸钠滴眼液1滴,每日4次滴眼;联合组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液1滴,每日4次滴眼。两组患者均连续治疗14 d后观察临床疗效和药品不良反应发生情况,比较治疗前后的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、角膜荧光染色(FL)评分变化。结果:联合组患者治疗总有效率(95.3%)显著高于对照组(71.4%)(P<0.05)。治疗后,两组患者的干眼主观症状评分、BUT、SIT、FL评分均较治疗前明显改善(P<0.05),且联合组各项指标均明显优于对照组(P<0.05)。两组患者眼部刺激症状评分分布差异无统计学意义(P>0.05),均未出现严重并发症。结论:普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症疗效显著,能较快改善干眼症状,提高泪膜稳定性,且安全性较高。
- 李育红李晖曾程慧廖风玲廖秋霞
- 关键词：普拉洛芬滴眼液药品不良反应
- 秋水仙碱两种给药方案治疗痛风急性发作的临床观察被引量：11
- 2013年
- 目的:观察秋水仙碱不同给药方案治疗痛风急性发作的临床疗效和不良反应。方法:将56例痛风急性发作患者随机均分为高剂量组和低剂量组。高剂量组在患者痛风急性发作12 h内给予首次服用秋水仙碱1.0 mg,以后每隔2 h服用1次,每次0.5mg,直到疼痛缓解为止;在疼痛缓解72 h后再次开始服用,每次0.5 mg,每日2次。低剂量组在患者痛风急性发作12 h内给予秋水仙碱每次0.5 mg,每日3次,饭后服用;疼痛缓解后,改为每次0.5 mg,每日2次。两组患者均连用7 d后停药。比较两组患者临床症状缓解时间、服药后不同时间的关节疼痛评分减少情况、临床疗效及不良反应发生率。结果:两组患者临床症状缓解时间、服药后不同时间的原关节疼痛评分减少情况、临床疗效(高剂量组总有效率为92.9%,低剂量组总有效率为89.3%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率低剂量组为10.7%,高剂量组为71.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:治疗痛风急性发作低剂量与高剂量秋水仙碱相比疗效相当,但低剂量秋水仙碱组的不良反应发生率明显较低。
- 李育红张清安万文军
- 关键词：高剂量秋水仙碱痛风急性发作
- 美托洛尔治疗陈旧性心肌梗死合并慢性心力衰竭的疗效和安全性被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨美托洛尔治疗陈旧性心肌梗死合并慢性心力衰竭的疗效和安全性。方法:陈旧性心肌梗死合并慢性心力衰竭患者80例,随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组给予美托洛尔治疗,对照组给予阿替洛尔治疗。2周后评价两组疗效和安全性。结果:治疗组有效率为95.0%,高于对照组的有效率75.0%(P<0.05)。在用药后第10 min、60 min,治疗组心率较对照组下降更显著(P<0.05)。两组死亡率、再次入院率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未发生药品不良反应。结论:相对于阿替洛尔,美托洛尔治疗陈旧性心肌梗死合并慢性心力衰竭能有效提高治疗疗效,降低心率,安全性好,值得推广应用。
- 李育红
- 关键词：美托洛尔阿替洛尔陈旧性心肌梗死慢性心力衰竭
- 复方氯霉素鱼肝油搽剂的制备及临床应用被引量：2
- 2018年
- 目的介绍复方氯霉素鱼肝油搽剂的制备及临床应用。方法设计复方氯霉素鱼肝油搽剂处方与制备方法,介绍临床应用及疗效观察。结果处方设计合理,制备简单,临床应用疗效确切。结论该制剂制备工艺简单,应用于临床总有效率为98.5%,有较高临床应用价值。
- 李育红刘君廖秋霞
