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李继红

作品数：15 被引量：231H指数：7
供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金：广西青年科学基金广西大学科研基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇农业科学
  • 6篇生物学

主题

  • 6篇CDNA
  • 5篇克隆
  • 5篇LFY
  • 3篇单子叶
  • 3篇植物
  • 3篇拟南芥
  • 3篇葡聚糖酶
  • 3篇子叶
  • 3篇甘蔗
  • 2篇烟草
  • 2篇植物表达
  • 2篇菊花
  • 2篇兰花
  • 2篇基因
  • 2篇几丁质
  • 2篇几丁质酶
  • 2篇番茄
  • 2篇Β-1,3-...
  • 2篇3-葡聚糖酶
  • 1篇单子叶植物

机构

  • 15篇中国热带农业...
  • 2篇广西大学
  • 2篇华南热带农业...

作者

  • 15篇李继红
  • 11篇邵寒霜
  • 8篇郑学勤
  • 4篇陈守才
  • 2篇李小娟
  • 2篇李小娟
  • 1篇李楠
  • 1篇胡东琼
  • 1篇符少萍
  • 1篇郑楷
  • 1篇王胜培

传媒

  • 4篇热带作物学报
  • 2篇热带生物学报
  • 1篇Acta B...
  • 1篇中国果树
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇热带农业科学
  • 1篇广西蔗糖
  • 1篇华南热带农业...
  • 1篇中国园艺学会...

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 7篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
阳桃茎尖离体快速繁殖试验被引量：4
1999年
李继红邵寒霜黄贵修符少萍
关键词：阳桃丛生芽诱导移栽
Lfy cDNA高效单子叶植物表达栽体的构建及转化兰花研究初报
了一个适合在单子叶植物中高效表达的含有Lfy cDNA的表达栽体（ pBIL-1），应用基因枪转化法将其导入兰花原球茎中，获得了一些卡那霉素抗性克隆。热带兰的研究、繁殖、栽培、销售，已成为世界经济的重要组成部分之一。海南...
邵寒霜李继红王胜培
关键词：LFYCDNA兰花
基因枪法将Glu基因导入甘蔗愈伤组织
2003年
将含有Glu基因(β-1,3-葡聚糖酶基因)的植物表达载体pBluG通过基因枪法将Clu基因导入甘蔗叶片愈伤组织,在Km抗性培养基上诱导再生植株,获得的再生植株经PCR检测,证明外源Glu基因已整合到甘蔗基因组中。
李小娟李继红
关键词：基因枪法基因导入甘蔗愈伤组织植物表达载体再生植株
拟南芥Lfy基因的克隆及全序列分析被引量：7
1998年
以拟南芥花蕾为材料，对Leafy（简称Lfy）基因进行了克隆和全序列分析。结果表明，该基因全长1263bP，共编码420个氨基酸，与国外已报道的序列相比较，具有99．78％的氨基酸同源性。
邵寒霜李继红郑学勤陈守才
关键词：克隆拟南芥
核酸酶BN基因的克隆及序列分析被引量：1
1997年
从解淀粉芽抱杆菌（Bacillusamyloliquefaciens）中提取染色体DNA经过PCR扩增得到Barnase（核酸酶BN）基因，然后克隆到质粒PGEM-7Zf(+)的Smal位点上并进行序列分析。结果表明．核酸酶BN基因的核着酸序列与已报道的序列相比具有99．7％的同源性，长度为336bp，根据核苷酸序列推断的氨基酸序列则完全一致。该工作为以后利用核酸酶的特异表达来获得雄性不育植物打下了基础。
邵寒霜李继红陈守才郑学勤
关键词：克隆
烟草绒毡层特异启动子TA29、解淀粉芽孢杆菌Barstar基因的克隆与测序被引量：1
1999年
以基因组ＤＮＡ 为材料，分别对普通烟绒毡层特异启动子ＴＡ２９ 和解淀粉芽孢杆菌Ｂａｒｓｔａｒ 基因的编码序列进行了克隆和全序列分析。结果表明，ＴＡ２９ 全长１５２６ｂｐ ，含有ＴＡＴＡｂｏｘ；Ｂａｒｓｔａｒ 基因的编码序列全长２７３ｂｐ，包括起始密码子ＡＴＧ 和终止密码子ＴＧＡ。
邵寒霜李继红郑学勤
关键词：烟草解淀粉芽孢杆菌克隆测序
西瓜遗传转化体系优化的研究被引量：15
1999年
以农杆菌ＬＢＡ４４０４／ｐＢｉｎ１９－Ｃｈｉ－Ｇｌｕ为介导，从不同苗龄的外植体、不同预培养时间、不同菌液浓度和侵染时间及对菌液进行不同的预处理等方面对西瓜的遗传转化体系进行了优化。结果表明用０．１ｍＭ乙酰丁香酮和１ｍＭ脯氨酸共同预处理农杆菌菌液均可显著地提高ＫａｎＲ芽的分化频率。以西瓜子叶为材料，用苗龄２ｄ，预培养２ｄ，共培养４ｄ，菌液浓度ＯＤ６００＝０．５，侵染１０ｍｉｎ的体系较佳，ＫａｎＲ芽的分化频率可达１１．８％。
李继红邵寒霜李小娟
关键词：西瓜遗传转化体系
利用RAPD技术快速鉴定番茄体细胞无性系变异被引量：19
1999年
从以镰刀菌酸为选择剂筛选的番茄再生植株和未经筛选的植株叶片中提取ＤＮＡ，建立了适合番茄ＲＡＰＤ分析的ＰＣＲ条件，进一步在６０个随机引物中找到了４个可用于鉴定四个番茄品种体细胞无性系变异的引物。利用该法鉴定体细胞无性系变异不仅简单、迅速、可靠，而且因ＤＮＡ的用量少，不影响被检植株的后期生长，可尽早淘汰那些生理适应性而非分子水平发生变异的再生植株。
李继红邵寒霜郑学勤
关键词：番茄RAPD体细胞无性系变异株
减轻甘蔗组培苗酚害 提高甘蔗外植体出苗率被引量：2
2000年
研究了减轻甘蔗组培材料酚害提高组培成苗率的方法。结果表明 :甘蔗嫩叶外植体先经含有 0 1%PVP +1%蔗糖或 0 1%半胱氨酸 +1%蔗糖的分割液处理 ,能够有效地减轻外植体的褐化 ;然后以丛生芽进行继代培养 ,培养基中的蔗糖浓度提高到 6%左右时 。
李小娟李继红
关键词：甘蔗外植体出苗率
烟草Ⅰ类几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶cDNA植物双价表达载体的构建及转化番茄的研究被引量：16
1999年
将烟草中经修饰的Ⅰ类几了质酶和β－1，3-葡聚糖酶cDNA分别加上CaMV35S启动子和NOS终止子，依次插入到同一植物表达载体pBin19上，获得植物双价表达载体pCG－Ⅱ。然后载体pCG－Ⅱ以土壤农杆菌LBA4404介导转化番茄，再生植株的点杂交及PCR扩增证明两种cDNA已随T－DNA同时导入番茄植株中。
李继红邵寒霜郑楷胡东琼郑学勤
关键词：几丁质酶CDNA3-葡聚糖酶CDNA
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