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国产b型流感嗜血杆菌结合疫苗PRP-TT加强免疫效果评价被引量：1: 2011年; 目的评价国产b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)结合疫苗PRP-TT的加强免疫效果。方法分别用安儿宝和呵儿贝两种Hib结合疫苗,对在广西柳州市常住儿童进行3、4、5月龄3针免疫,1年后,进行第4剂加强免疫。分别于3针免疫1年后和加强免疫1个月后采血,分离血清,采用ELISA和体外杀菌实验(Serum bactericidal assay,SBA)分别检测免疫前后血清IgG抗体浓度和加强免疫后SBA抗体滴度。结果安儿宝和呵儿贝疫苗3针免疫1年后,血清IgG抗体几何平均数浓度(Geometric mean concentrations,GMCs)分别为3.17μg/ml和3.00μg/ml,二者差异无统计学意义(P>0.05);其中,IgG抗体浓度在1.00μg/ml以上的血清所占的比例分别为79%(62/78)和76%(115/152),二者差异无统计学意义(P>0.05)。加强免疫后1个月,两种疫苗免疫血清中IgG抗体GMCs分别为71.33μg/ml和65.35μg/ml,二者差异无统计学意义(P>0.05);IgG抗体浓度均能100%达1.00μg/ml以上。两种疫苗加强免疫后的血清IgG抗体浓度与各自加强免疫前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。加强免疫后,两种疫苗免疫血清的SBA抗体滴度分别为5 263和4 637,二者差异无统计学意义(P>0.05)。两种疫苗免疫后血清IgG抗体浓度和SBA抗体滴度均具有相关性(r值分别为0.696和0.689,P<0.05)。结论 3针免疫1年后,两种疫苗免疫血清中IgG抗体仍保持较高的水平,第4剂加强免疫后,抗体水平迅速显著升高,100%达1.00μg/ml以上,且具有有效的体外杀菌功能。; 李亚南乔瑞洁李红刘佳王浩史晓玲叶强谢贵林; 关键词：免疫效果

定量测定血清中Hib总抗体ELISA方法的建立: 目的：建立起定量测定b型流感嗜血杆菌总抗体的方法，并进行初步的方法学验证。方法:利用棋盘滴定法优化抗原包被浓度及酶标记抗体的工作浓度，选择参考血清的最适工作范围及适合的底物，并进行特异性、准确度及精密度分析。结果:原包被...; 李红李茂光唐静梁丽李亚南何莉叶强; 关键词：B型流感嗜血杆菌酶联免疫法; 文献传递

国产冻干麻疹、流行性腮腺炎二联减毒活疫苗的临床反应和血清学免疫效果研究被引量：23: 2001年; 为了观察我国首次研制的冻干麻疹、流行性腮腺炎 (腮腺炎 )二联减毒活疫苗的反应性和血清学免疫效果 ,1998～ 1999年在江西省选麻疹、腮腺炎抗体均阴性的≥ 8月龄婴儿接种该疫苗 ,以分别接种腮腺炎疫苗、麻疹疫苗和进口麻疹、腮腺炎、风疹联合疫苗 (MMR)的婴儿为比较和对照。用微量中和试验、血凝抑制试验分别检测腮腺炎和麻疹抗体。结果显示 :136名婴儿接种麻疹、腮腺炎二联疫苗后 ,未发生腮腺肿大和皮疹 ,发热反应多为弱反应(15 44 % ) ,中反应 5 88% ,无强反应。腮腺炎抗体阳转率为 81 82 %～ 86 0 0 % ,抗体几何平均滴度 (GMT)为 1∶3 88～ 1∶6 79,与接种腮腺炎疫苗者相似 ;麻疹抗体阳转率为 95 12 %～ 10 0 % ,抗体GMT为 1∶6 3 79～ 1∶76 11,与接种麻疹疫苗者相似。与MMR的抗体水平也基本一致。这说明该疫苗反应性小 ,免疫效果好 ,可以推广应用。; 王树巧涂秋凤方卫华李红徐闻清周顺德王飞霞吴俊发夏国光黎敏昌谢广中; 关键词：冻干麻疹流行性腮腺炎减毒活疫苗血清学免疫效果

国产b型流感嗜血杆菌PRP-TT疫苗第四剂加强免疫效果评价: 目的评价兰州生物制品研究所生产的流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)结合疫苗PRP-TT (Polyribosyl ribitol phosphate-tetanus to...; 李亚南乔瑞洁李红刘佳王浩史晓玲叶强谢贵林; 关键词：HIB结合疫苗加强免疫

定量测定血清中Hib总抗体ELISA方法的建立: 目的建立起定量测定b型流感嗜血杆菌总抗体的方法,并进行初步的方法学验证.方法利用棋盘滴定法优化抗原包被浓度及酶标记抗体的工作浓度,选择参考血清的最适工作范围及适合的底物,并进行特异性、准确度及精密度分析.结果抗原包...; 李红李茂光唐静梁丽李亚南何莉叶强; 关键词：B型流感嗜血杆菌酶联免疫测定总抗体

江苏省部分地区儿童抗b型流行性感冒嗜血杆菌多糖抗体水平调查被引量：7: 2007年; 目的了解江苏省部分地区儿童抗b型流行性感冒(流感)嗜血杆菌荚膜多糖(Hib-PRP)自然抗体水平。方法用酶联免疫吸附试验检测1 429份不同年龄组健康儿童血清的抗Hib多糖抗体。结果抗Hib多糖抗体总阳性率为61.86%,抗体水平随年龄的变化是:新生儿脐带血抗体水平高,1～3月龄下降,4～6月龄降至最低,随后抗体水平随年龄的增长而逐渐增高。结论江苏省部分地区儿童抗Hib多糖抗体水平较高,6月龄抗体水平最低,为Hib疾病的高危人群。; 吴涛陶红李红汪华; 关键词：B型流行性感冒嗜血杆菌多糖抗体酶联免疫吸附试验

ELISA方法测定血清中Hib多糖抗体含量的条件比较研究: 2009年; 分别以牛血清白蛋白和人血清白蛋白作为封闭液的主要成分测定7份血清中抗b型流感嗜血杆菌荚膜多糖的抗体含量,结果显示,两组数据之间没有显著性差异(P>0.05)。分别用HRP标记的羊抗人IgG和HRP标记的鼠抗人IgG测定该7份血清,结果显示两组结果无显著性差异(P>0.05)。同时,将血清反应的温度和时间由37℃1.5h改为4℃16h(过夜),结果显示两者无显著性差异(P>0.05)。从而优化了该方法。; 李红唐静李茂光李亚南何莉叶强; 关键词：B型流感嗜血杆菌酶联免疫测定抗体

定量测定血清中Hib总抗体ELISA方法的建立: 目的建立起定量测定b型流感嗜血杆菌总抗体的方法,并进行初步的方法学验证。方法利用棋盘滴定法优化抗原包被浓度及酶标记抗体的工作浓度,选择参考血清的最适工作范围及适合的底物,并进行特异性、准确度及精密度分析。结果抗原包被浓度...; 李红李茂光唐静梁丽李亚南何莉叶强; 关键词：B型流感嗜血杆菌酶联免疫测定总抗体; 文献传递

白喉-破伤风-无细胞百日咳-b型流行性感冒嗜血杆菌联合疫苗对中国婴儿安全性和免疫原性的研究被引量：7: 2010年; 目的评价白喉-破伤风-无细胞百日咳-b型流行性感冒嗜血杆菌联合疫苗(Diphtheria,Tetanus,Acellular Pertussis and Haemophilus Influenzae Type b Combined Vaccine;DTaP-Hib),对中国婴儿的安全性和免疫原性。方法通过一项安全性研究(研究A)和一项安全性及免疫原性研究(研究B),评价DTaP-Hib联合疫苗接种于3、4、5月龄婴儿的安全性及免疫原性,并与DTaP联合疫苗及Hib疫苗(DTaP+Hib)同时分别接种进行比较。结果共690名健康婴儿接受了DTaP-Hib联合疫苗或DTaP联合疫苗与Hib疫苗分别同时接种的基础免疫。DTaP-Hib联合疫苗的耐受性与DTaP联合疫苗+Hib疫苗分别接种一致,两组局部及全身不良反应发生率差异无统计学意义。在接种DTaP-Hib联合疫苗的受试者中,至少有97.5%在基础免疫后一个月产生了针对白喉、破伤风、Hib的血清学保护性抗体,以及对无细胞百日咳抗原的免疫应答。按照预先制订的标准,DTaP-Hib联合疫苗的免疫应答与DTaP联合疫苗+Hib疫苗分别接种免疫应答应的差异无统计学意义。结论DTaP-Hib联合疫苗接种后可获得预期的安全性和免疫原性。临床试验注册国家食品药品监督管理局《药物临床批件》2003L03331。; 李艳萍张庶民叶强侯启明李亚男李红徐颖华马霄刘幼平陈晓玲黄莉荣Gunasekaran Ramakrishnan李荣成赵雷唐海文Olivier Van Der MeerenHans L Bock; 关键词：免疫原性

大流行流感疫苗、诊断试剂评价关键技术平台体系的建立和应用: 王军志李长贵方捍华李凤祥范行良邵铭袁力勇刘书珍白东亭高恩明沈琦李红杨焕胡忠玉李娟; 该成果属于药物与生物医学工程领域，创建了大流行流感疫苗、诊断试剂研发和质量评价关键技术、新方法，在人禽流感H5N1(简称“H5N1”)和甲型H1N1流感(简称“甲流”)疫苗和诊断试剂研发中成功应用。该成果首次引入基因序列...; 关键词：; 关键词：流感疫苗

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李红

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