李红
- 作品数：10 被引量：81H指数：5
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 黄芩水提取物对急性肺损伤大鼠的保护作用及其与胆碱能抗炎通路的相关性研究被引量：33
- 2012年
- 目的探讨黄芩水提取物对急性肺损伤大鼠药效学指标及胆碱能抗炎通路的影响。方法黄芩水提取物ig给药1周后,大鼠尾iv给予脂多糖(LPS)建立急性肺损伤模型,观察各组大鼠基本情况,分别于注射LPS 1、2、4 h测定大鼠肛温,测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、NO、乙酰胆碱(Ach)水平,同时取肺组织测定湿质量与干质量比值,制备肺组织匀浆,测定匀浆液中乙酰胆碱转移酶(ChAT)、乙酰胆碱酯酶(AChE)活性。结果与模型组比较,黄芩水提取物高、低剂量组及加兰他敏组均不同程度地缓解肺损伤大鼠炎症反应的发生,其中黄芩水提取物高剂量组在造模后2 h时能显著减轻大鼠肺组织水肿,减轻体温变化幅度,降低血清NO水平,提高血清Ach水平(P<0.05、0.01);同时降低血清TNF-α的量,增强肺组织匀浆液中ChAT的活性,但差异无统计学意义。与对照组比较,黄芩水提取物单独作用于正常大鼠时,上述各项指标均无明显差异。结论黄芩水提取物能提高急性肺损伤大鼠血清Ach水平,降低血清TNF-α、NO水平,抑制炎症反应进一步恶化,但对与Ach合成分解相关酶ChAT及AchE活性的影响并不显著,因此黄芩水提取物对胆碱能抗炎通路的影响可能是通过促进Ach释放发挥作用的,而与Ach的生物合成无关。
- 崔蓉孟宪丽王平李红于宜平
- 关键词：黄芩急性肺损伤胆碱能抗炎通路脂多糖乙酰胆碱
- 黄芩苷对角叉菜胶致热大鼠解热作用的PK-PD模型研究被引量：12
- 2014年
- 目的利用药动学-药效学(PK-PD)结合模型评价黄芩苷解热作用的强度和特点。方法采用角叉菜胶复制大鼠炎症发热模型,ig黄芩苷(180 mg/kg)后不同时间点采血、测量体温;高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法测定黄芩苷血药浓度;以ADAPT软件拟合基于作用机制的各PK-PD模型,以拟合优度选取优势模型。结果最终确定了含肝肠循环的双部位吸收PK模型和Sigmoid Imax PD模型,并以效应室抑制产热的方式联结了PK和PD模型。拟合结果表明,黄芩苷解热作用的Imax为0.56℃,PD形状参数(H)为10.67。结论黄芩苷对抗角叉菜胶致发热作用的量效关系范围窄,效能低。
- 于宜平张艳李红王平孟宪丽陈小睿曾勇
- 关键词：黄芩苷发热体温角叉菜胶
- 狗皮膏大鼠长期毒性试验的体内血液铅变化研究被引量：9
- 2012年
- 目的:建立火焰原子吸收光谱法测定血铅方法,测定狗皮膏长期毒性试验的大鼠血铅浓度动态变化规律,为狗皮膏的安全性用药提供参考。方法:连续外用给予大鼠高、中、低剂量(7,3.5,1.75 g.kg-1)狗皮膏90 d,于给药前、给药后10,30,45,52,60,90 d及停药后16,28 d取血,采用微波消解仪消解血液样品,用石墨炉原子吸收光谱法测量血铅含量。结果:经方法学考察本次试验的标准曲线回归方程A=0.004 9X+0.017,r=0.999 5,检测限为0.380μg.L-1,精密度检查RSD 1.4%,混合血样中血铅值175.77μg.L-1,RSD 6.0%。大鼠给予狗皮膏后,血铅浓度逐渐升高,给药中、低剂量30 d后及高剂量10 d后血铅浓度达到稳定,给药量与血铅浓度具有剂量依赖性,停药后血铅浓度降低。结论:本方法测定准确可靠,适合于血铅的测定,狗皮膏长期大剂量外用可引起血铅升高。
- 李帆帆孟宪丽赵贵琴曾勇王平李红邱一行
- 关键词：狗皮膏血铅火焰原子吸收光谱法
- 大黄黄芩药对配伍在内毒素血症大鼠体内的药动学比较研究被引量：5
- 2015年
- 目的:研究大黄、黄芩单用及配伍后水煎液中大黄酸和黄芩苷在内毒素血症大鼠体内的药动学差异。方法:采用尾静脉注射内毒素(LPS)5 mg/kg制备大鼠内毒素血症模型,单次灌胃大黄水煎液(1.54 g/kg)、黄芩水煎液(0.77 g/kg)及大黄-黄芩水煎液(2.31 g/kg)后不同时间点采血,分离血清,高效液相色谱-荧光(HPLC-FLD)法测定大黄酸血药浓度,高相液相色谱-质谱(HPLC-MS)法测定黄芩苷血药浓度,以Kinetica软件计算药动学参数并进行比较分析。结果:黄芩苷在单味药及药对中,吸收均呈现明显双峰现象。与单味药给药组比较,大黄-黄芩配伍应用后,药对中大黄酸、黄芩苷Cmax、AUC均有增加,T1/2和MRT均有所延长。结论:大黄-黄芩配伍后大黄酸与黄芩苷消除减缓,生物利用度均有所增加;配伍可能通过提高有效成分的体内含量及延长其作用时间而达到协同增效的作用。
- 张艳李红李帆帆王平孟宪丽
- 关键词：黄芩大黄酸黄芩苷药动学
- 黄连对急性肺损伤大鼠保护作用与胆碱能抗炎通路相关性的研究
- 崔蓉李红于宜平孟宪丽王平
- 大黄解热作用与降低血浆一氧化氮作用的PK-PD研究被引量：21
- 2013年
- 药动学与药效学模型的结合是现代药物研究方法的一个热点,也是评价中药作用的一个重要手段。该文以内毒素复制大鼠发热炎症模型,灌胃大黄水煎液(1.54 g·kg-1)后不同时间点采血,测量体温及血浆NO浓度,同时采用高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD)进行大黄酸血药浓度测定。以Kinetica 5.0.11软件,分别对治疗组大黄酸平均血药浓度与治疗组体温及NO降低值进行PK-PD模型拟合,评价大黄作用特点及可能机制。实验结果表明大黄能够抑制LPS大鼠体温及血浆NO浓度的升高;最终PK-PD模型均以效应室联结的无滞后时间二房室-Sigmod Emax拟合较优;大黄酸在LPS大鼠体内的t1/2,Cmax,AUC与正常大鼠比较显著增大;大黄解热及降低血浆NO浓度的EC50分别为114.1,90.80μg·L-1,两者较为接近;解热作用Emax约为造模后体温升高最大值的111.0%,对NO影响的Emax约为造模后血浆NO升高最大值的8.399%,两者有显著差异;两药效指标的药效动力学曲线均较为陡峭。大黄在正常及LPS大鼠体内的药物动力学过程存在差异;解热及降低血浆NO浓度的作用靶点可能处于同一部位;大黄解热作用机制除通过降低血浆NO浓度外,应具有其他微观作用机制;大黄解热和降低血浆NO浓度作用的量效关系范围较窄,效能较低。
- 李红张艳于宜平王平李帆帆孟宪丽
- 关键词：大黄酸一氧化氮体温药动学-药效学结合模型
- 大黄-黄芩药对配伍前后大黄酸及黄芩苷在炎症大鼠体内的动力学比较研究
- 目的:配伍是中药方剂发挥药效的关键,不同的配伍将会影响中药有效成分在体内的代谢过程,从而影响药效的发挥.三黄泻心汤是治疗热毒证的要方,对于临床多种感染性疾病均有一定的治疗作用,大黄、黄芩在方中的配伍对于药效的发挥更是起决...
- 李红李帆帆王平孟宪丽林波
- 枳实对奥美拉唑在大鼠体内药代动力学的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨枳实对奥美拉唑(OMZ)在大鼠体内药物动力学的影响,为中药-化学药物联合用药提供科学依据。方法:将SD大鼠分为空白组、枳实干预组;连续28天分别灌胃给予纯水和枳实水煎液(2.06g/kg·d),于末次枳实干预12小时后,枳实干预组与空白组大鼠单次灌胃奥美拉唑钠(6mg/kg),于不同时间点采集血浆样本,用高效液相色谱法测定血浆中奥美拉唑浓度;利用Kinetica软件采用非房室模型计算相关的动力学参数,运用SPSS软件对各组参数进行统计学分析。结果:枳实(1.03 g/kg)干预组大鼠体内的奥美拉唑峰浓度(Cmax)增高、血药浓度-时间曲线下面积(AUC)升高、清除率(Cl)降低。结论:枳实能增加奥美拉唑在大鼠体内的生物利用度,结合相关枳实化学成分的类型,提示枳实可能具有一定的药物代谢酶抑制作用。
- 于宜平李红张艳王平孟宪丽
- 关键词：枳实奥美拉唑代谢高效液相色谱法
- 枳实、陈皮对奥美拉唑在大鼠体内动力学影响的研究
- 目的:临床治疗过程中,中药与化学药物联合应用已成为普遍现象,联合用药与单独使用化学药物相比具有增效、解毒、降低复发率、减少不良反应等优势,但也可能会导致降低疗效或引发新的不良反应出现.奥美拉唑(OMZ)是临床治疗消化性溃...
- 于宜平李红张祎王平孟宪丽曾岑
- 大黄抗炎、解热作用的PK-PD模型研究
- 目的
根据炎症反应不同阶段中炎症因子与体温调控的特点,探索大黄抗炎、解热可能的作用环节及致炎时间对大黄在大鼠体内动力学过程的影响。建立PK-PD模型定量地评价大黄、大黄酸对于体温及血浆NO作用的效价强度、效能、量效...
- 李红
- 关键词：大黄酸内毒素一氧化氮体温
- 文献传递
