- 单纯性肥胖儿童血脂及内皮素检测与分析被引量：1
- 2008年
- 【目的】对不同程度单纯性肥胖儿童的血脂成份、内皮素(ET)结合临床进行分析,探讨单纯性肥胖儿童血脂和ET的变化及临床意义。【方法】选择单纯性肥胖儿童50例和对照组儿童42例,对两组儿童进行临床检查和血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、ET的检测。【结果】①单纯性肥胖组与对照组比较,体质指数(BMI)、血压(BP)均增高,差异均有显著性(P<0.05);②单纯性肥胖组血清TC,TG,LDL,ET较对照组各项均增高,差异有显著性,且增高程度与BMI呈正相关;HDL水平两组比较差异无显著性。【结论】单纯性肥胖儿童存在血脂代谢紊乱,血清TC,TG,LDL和ET水平均升高,应对单纯性肥胖儿童进行早期干预,从儿童时期开始预防动脉粥样硬化性心血管疾病。
- 张青李海
- 关键词：肥胖症血脂内皮素儿童
- 新生儿少见嗜铜菌感染临床特点分析被引量：2
- 2020年
- 少见嗜铜菌又名少见贪铜菌,是革兰阴性非发酵杆菌,1953年首次被发现[1]。少见嗜铜菌在临床标本中检出的概率较低,为条件致病菌,可感染免疫力低下的患者。现就我科收治的3例少见嗜铜菌新生儿肺炎,结合文献报道,分析总结如下。1病历摘要病例1,男性,23 h。生后2 h出现呻吟、吐沫,伴面色灰,当地医院予吸氧等对症支持治疗,病情进展转入我科。
- 樊迎朝刘克战赵媛李海吴璇宋倩倩
- 关键词：新生儿肺炎免疫力低下条件致病菌病情进展对症支持治疗临床标本
- 川崎病88例临床分析被引量：2
- 2007年
- 李海王俊英
- 关键词：川崎病淋巴结综合征全身血管炎出疹性疾病病原体感染急性发热
- 托吡酯治疗儿童偏头痛疗效观察被引量：1
- 2015年
- 偏头痛是反复或周期性发作的一侧或两侧搏动性头痛,常伴恶心、呕吐,为临床常见的特发性头痛,通常于十几岁开始发病。
国际头痛协会（IHS）制订的偏头痛诊断标准：包括有先兆偏头痛和无先兆偏头痛2种。有先兆偏头痛：（1）至少有2次发作。（2）至少有下列4项中的3项：1有一种或多种完全可逆转的先兆症状,表现为可明确定位于大脑皮层和（或）脑干的局灶性神经系统功能障碍症状。
- 李海
- 关键词：托吡酯先兆症状氟桂利嗪红藻氨酸
- 新生儿缺氧缺血性脑病早期血清中可溶性P选择素与脑损伤的相关性研究
- 2008年
- 张青李海秦桂秀
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病可溶性P选择素早期血清新生儿神经行为测定HIE患儿围产期窒息
- 儿童癫痫持续状态的临床分析及脑脊液乳酸变化被引量：3
- 2015年
- 目的探讨儿童癫痫持续状态的临床表现及脑脊液乳酸的变化。方法收集2013年4月—2014年5月在山西省儿童医院住院的诊断为癫痫持续状态患儿20例,男4例,女16例,发病年龄最小7月龄,最大10岁,收集临床表现、既往史、发病时的发作形式、发作频率、头颅影像学检查(头颅CT或头颅核磁)、脑脊液结果、血常规及血生化结果、发作间期的脑电图。结果临床表现:发热14例,咳嗽12例,腹泻8例,头痛1例,呕吐8例。发作间期的脑电图:13例正常,4例患儿脑电图异常:1例背景节律明显变慢,1例双侧额区棘慢波不同步发放,1例左侧前中颞区棘慢波发放,1例睡眠期偶见一次双侧顶区阵发高波幅棘慢波。脑脊液乳酸最低0.18mmol/L,最高2.2mmol/L,中位数1.39mmol/L。结论儿童癫痫持续状态发作后脑脊液乳酸没有明显增高,提示随着发作的缓解,神经细胞线粒体功能没有受到损伤。
- 李朝阳李春花孙浩贾利芳韩虹燕美琴李海靳华武丽英
- 关键词：癫痫持续状态儿童乳酸脑脊液
- 足月新生儿急性呼吸窘迫综合征高危因素分析被引量：8
- 2014年
- 急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是由严重感染、休克、创伤等引起的以呼吸窘迫、重度低氧血症为主要表现的急性缺氧性呼吸衰竭，系临床较常见的病死率极高的危重症［1］。足月新生儿ARDS 报道较少，其高危因素与较大儿童及成人有所不同。现将2011年1月至2013年4月我院收集的足月新生儿ARDS病例分析如下。
- 王成虎张新华刘克战李海
- 关键词：急性呼吸窘迫综合征高危因素分析足月新生儿ARDS重度低氧血症
- 新生儿重症监护病房<34周早产儿肠内外营养支持质量改进效果评价被引量：2
- 2020年
- 目的评价肠内外营养支持的质量改进措施在降低新生儿重症监护病房(NICU)<34周早产儿宫外发育迟缓(EUGR)方面的效果。方法前瞻性选取山西省儿童医院NICU 2017年9月1日至2018年2月28日实施质量改进措施前收治的<34周早产儿为对照组,将2018年3月1日至2019年2月28日实施质量改进措施后收治的<34周早产儿纳为干预组,应用χ^2检验和t检验对2组<34周早产儿质量改进效果及相关并发症发生情况进行分析。结果共纳入<34周早产儿817例,其中干预组586例(男性330例,女性256例),对照组231例(男性122例,女性109例)。①2组患者一般情况,在产前情况(宫内感染和胎膜早破等),产中情况[性别、胎龄、双胞胎数、剖宫产、出生体质量、宫内发育迟缓(IUGR)等],母亲一般情况(母亲年龄、合并妊娠高血压综合征、糖尿病、胎膜早破、产前是否使用激素等)方面,差异均无统计学意义(P>0.05)。②2组患者中,出生时I-UGR患者在出院时全部是EUGR患者,2组IUGR的EUGR发生率比较差异无统计学意义;而总EUGR发生率和非IUGR的EUGR的发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组患者身长和体质量增长的平均值2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组患者头围增长的平均值差异无统计学意义。③1周龄时,2组患儿肠外营养中小儿氨基酸和脂肪乳的用量干预组明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P均<0.05);而肠内营养的奶品选择中,早产儿配方乳和其他奶品的选择使用率2组相似,母乳和母乳强化剂使用率质量改进后显著上升(P<0.05和P均<0.01),2组比较差异有统计学意义。④2组患儿1周龄时生化结果中肌酐、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶,胆汁酸、总胆红素、直接胆红素、K^+、Na^+、Ca^2+、P、碱性磷酸酶比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而2组尿素氮(BUN)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于循证实践�
- 李海
- 关键词：重症监护病房新生儿早产儿
- 新生儿氨甲酰磷酸合成酶缺乏症1例报告被引量：9
- 2014年
- 氨甲酰磷酸合成酶缺乏症是尿素循环障碍中的一型,如果在新生儿期起病,则会在生后数日内出现喂养困难、意识障碍、呕吐、惊厥等,死亡率高,应引起重视.现将本科发现的1例总结报告如下.1 病例报告患儿,男,出生1d,1d内面色青紫2次入院.患儿系第1胎第1产,胎龄41周,因头盆不称行剖宫产,羊水Ⅱ度粪染,无羊水早破、宫内窘迫及生后窒息史;出生体重3 000 g,生后3h开始喂配方乳,食欲及吸吮正常,生后5h排胎便及排尿;生后20 h连续发生两次面色青紫,自行缓解,测血糖1.7mmol/L,当地医院给予口服糖水后,转入我院治疗.
- 刘克战李海李慧
- 关键词：新生儿高氨血症尿素循环
- 新生儿血友病A基因诊断1例诊治体会
- 2020年
- 文章对1例新生儿血友病A基因诊断病例的诊治经过进行介绍。
- 丁子俊李海张新华郭健
- 关键词：呕血新生儿血友病A
