您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 15篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 7篇色谱
  • 6篇SUMO
  • 5篇肽段
  • 4篇蛋白
  • 4篇蛋白质
  • 4篇固定相
  • 4篇覆盖度
  • 4篇白质
  • 3篇质谱
  • 3篇色谱固定相
  • 3篇离子
  • 3篇赖氨酸
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇阴离子
  • 2篇阴离子交换
  • 2篇阴离子交换色...
  • 2篇预富集
  • 2篇杂环
  • 2篇质谱分析
  • 2篇三甲基化

机构

  • 17篇中国科学院
  • 2篇宁波大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 17篇李洋
  • 15篇张丽华
  • 14篇张玉奎
  • 13篇杨开广
  • 11篇梁振
  • 9篇单亦初
  • 3篇梁玉
  • 3篇朱旭东
  • 2篇卜宗式
  • 2篇左秀锦
  • 2篇马小军
  • 2篇白景竑
  • 2篇江波
  • 2篇张永利
  • 1篇赵群
  • 1篇方菲

传媒

  • 1篇分析测试学报
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2009
  • 1篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种基于阴离子交换色谱柱的SUMO化肽段的富集方法
本发明涉及一种基于阴离子交换色谱柱的SUMO化肽段的富集方法,包括:蛋白质碱性位点酶切、在碱性环境中通过阴离子交换色谱柱去除保留弱的酶解肽段、收集保留较强的SUMO化肽段流出液。首先对蛋白的碱性位点进行酶切,酶切后的SU...
张丽华李洋孙明伟单亦初杨开广张玉奎
文献传递
一种基于疏水基团修饰的SUMO化肽段的富集方法
本发明涉及一种基于疏水基团修饰的SUMO化肽段的富集方法,包括:封闭多肽侧链的自由氨基、强疏水基团标记、反相色谱固定相富集。首先对SUMO化修饰的蛋白质样品进行酶解,在肽段水平上特异性封闭多肽侧链的自由氨基,然后通过SU...
张丽华李洋单亦初杨开广张玉奎
文献传递
样品溶液中离子液体的去除方法
本发明涉及一种样品溶液中离子液体的去除方法,该方法通过向样品溶液中加入能与离子液体形成沉淀的沉淀剂,从而将离子液体去除。该方法能有效地去除溶液中的离子液体,具有简单、快速、高效、回收率高的优点,并在蛋白质组学、高分子化学...
张丽华赵群李洋方菲杨开广梁振张玉奎
文献传递
基于去SUMO化酶和SAX的SUMO化肽段富集方法
本发明涉及一种基于去SUMO化酶和阴离子交换色谱的SUMO化修饰肽段的富集方法,首先将蛋白质样品的碱性位点酶解成多肽,在肽段水平封闭肽段的N末端和侧链的自由氨基,然后采用阴离子交换色谱预富集多肽中保留较强的SUMO化肽段...
张丽华李洋单亦初杨开广梁振张玉奎
文献传递
一种新型硅胶基质表面修饰方法及其应用
一种新型硅胶基质表面修饰方法及应用。所述的新型硅胶基质表面修饰方法是基于五元杂环硅烷化试剂具有不稳定的杂环结构,与硅羟基水解开环,反应活性高,显著提高键和密度。另外开环的杂原子形成亲水基团,有效避免未反应硅羟基对于分析物...
张丽华朱旭东梁玉杨开广李洋梁振张玉奎
文献传递
SUMO化蛋白质组的富集策略研究进展
2022年
蛋白质的SUMO(Small ubiquitin-like modifier)化修饰是生物体内一类重要的翻译后修饰,与核转运、转录调控、基因完整性维持和细胞周期调控等重要生物学过程密切相关。然而由于SUMO本身天然丰度低以及氨基酸序列冗长,SUMO化修饰的分析鉴定一直是研究的热点和难点。为实现SUMO化蛋白质组的深度覆盖分析,发展高效的SUMO化蛋白质/肽段的富集方法十分必要。该文对SUMO化蛋白质组不同富集方法的原理、特点以及最新研究进展进行了综述,并对其发展前景进行了展望。
李洋单亦初单亦初梁振张丽华
关键词:SUMO化修饰
一种基于镜像酶正交原理的蛋白质甲基化修饰反向富集新方法及应用
本发明涉及一种基于镜像酶正交原理的蛋白质甲基化修饰反向富集新方法及应用,包括胰蛋白酶镜像酶(胰蛋白酶N端羧肽酶)酶切甲基化修饰和无甲基化修饰赖氨酸和精氨酸N端肽键、肽段N末端α氨基的选择性标记、trypsin等酶切无甲基...
张丽华孙明伟梁振单亦初李洋赵宝锋杨开广张玉奎
文献传递
一种生物无机复混肥料
一种生物无机复混肥料,以缓控释化学肥料颗粒为核心,外面包裹生物肥料和无机包裹材料,具有生物肥料和化学肥料双重性质和功能。它最大限度地提高了化学肥料的有效利用率,减少了流失率,可节省部分化学肥料,并减轻环境和食品污染。
卜宗式白景竑张永利李洋左秀锦马小军
文献传递
一种基于疏水基团标记和反相色谱分离的富集策略及其在含赖氨酸多肽分析中的应用
2024年
赖氨酸(K)已被广泛用于靶向赖氨酸的交联剂设计、蛋白质复合物的结构解析以及蛋白质-蛋白质相互作用等研究领域。在基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)联用技术的“鸟枪法”蛋白质组学研究中,复杂生物样品中的蛋白质被酶切成上万条肽段,为直接分析含有K的肽段带来了巨大挑战。鉴于目前缺乏针对含K多肽的有效富集方法,本工作发展了一种基于疏水标记试剂C10-S-S-NHS和反相色谱分离的方法(简称HYTARP),实现对复杂样品中含K多肽的高效富集和鉴定。合成的C10-S-S-NHS试剂可以高效标记含不同数目K的标准肽段,且对HeLa细胞蛋白酶解肽段的标记效率高达96%。通过考察标记肽段在反相色谱中的保留行为,发现大部分被标记的含K肽段在流动相中乙腈比例升高至约57.6%(v/v)时开始洗脱。进一步优化色谱洗脱梯度,发现阶梯式洗脱能够实现对复杂样品酶解肽段中标记的K肽段的高效分离和富集。富集后样品中含K肽段的占比>90%,较富集前提高了35%。富集的含K肽段对应蛋白质的丰度动态范围跨越了5~6个数量级,实现了对复杂样品中低丰度蛋白质的鉴定。综上,本工作发展的HYTARP策略为降低样品复杂度、提高含K肽段及低丰度蛋白质的鉴定覆盖率提供了一种简单、高效的方法。
何宇单亦初张丽华张振宾李洋
关键词:液相色谱-串联质谱
一种赖氨酸氮连接磷酸化翻译后修饰富集和鉴定的方法
本发明属于生化分析领域,涉及一种赖氨酸氮连接的磷酸化翻译后修饰富集和鉴定方法。通过赖氨酸氮连接磷酸化肽段上磷酸基团丢失后产生新的仲胺与疏水衍生化试剂反应,并通过疏水相互作用对赖氨酸磷酸化肽段实现特异性富集,进而通过质谱分...
张丽华胡晔晨江波李洋高航梁振杨开广张玉奎
文献传递
共2页<12>
聚类工具0