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李泽晨

作品数:7 被引量:12H指数:1
供职机构:天津药物研究院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇氨基
  • 3篇工业化
  • 2篇药物
  • 2篇药物口服
  • 2篇乙烯
  • 2篇乙烯聚合
  • 2篇乙烯聚合物
  • 2篇凝胶
  • 2篇凝胶剂
  • 2篇硼氢化
  • 2篇硼氢化钠
  • 2篇皮肤
  • 2篇氢化
  • 2篇氢化钠
  • 2篇外用
  • 2篇外用剂
  • 2篇外用剂型
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞淋巴瘤
  • 2篇淋巴

机构

  • 7篇天津药物研究...

作者

  • 7篇李泽晨
  • 4篇史可吟
  • 4篇王浩
  • 3篇唐怡勤
  • 3篇陈滔
  • 2篇靳朝东
  • 2篇张宁
  • 1篇马荣裕
  • 1篇李银峰
  • 1篇姜磊

传媒

  • 1篇天津药学

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2008
  • 2篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备方法
本发明提供一种2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备方法。该制备方法以2-氨基-6-丙酰氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑为原料,通过I<Sub>2</Sub>和硼氢化钠还原,制备2-氨基-6-丙氨基-...
王浩李泽晨史可吟靳朝东
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(S)-(-)2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备方法
本发明提供一种(S)-(-)2-氨基-6-丙氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑的制备方法。该制备方法以(S)-(-)2-氨基-6-丙酰氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑为原料,通过I<Sub>2</Sub>和硼氢化钠还原...
王浩李泽晨史可吟李银峰
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一种水合肼还原邻-硝基二苯醚制备邻-氨基二苯醚的方法
本发明属于化工领域,提供了一种简单、温和、高收率、低污染、适合工业化生产的水合肼还原邻-硝基二苯醚制备邻-氨基二苯醚的方法。<Image file="DDA0000102709780000011.GIF" he="65"...
王浩史可吟姜磊李泽晨靳朝东
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一种2-甲磺酰氨基二苯醚的制备方法
本发明提供一种2-甲磺酰氨基二苯醚的制备方法,该方法包括以下步骤:在0~10℃下,向邻-氨基二苯醚的吡啶溶液中滴加甲烷磺酸酐溶液,其中,邻-氨基二苯醚与甲烷磺酸酐的摩尔比为1∶1~2,滴加时间为0.5~1小时;然后继续反...
王浩李泽晨史可吟马荣裕
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一种贝沙罗汀凝胶剂及其制备方法
本发明公开的是治疗皮肤T-细胞淋巴瘤药贝沙罗汀的外用剂型-凝胶剂及其制备方法。由贝沙罗汀、羰基乙烯聚合物、有机胺、甘油、低级醇和水组成。各组分含量的重量百分比为:贝沙罗汀0.1-1.0%;羰基乙烯聚合物0.5-5.0%;...
张宁唐怡勤李泽晨陈滔
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一种贝沙罗汀凝胶剂及其制备方法
本发明公开的是治疗皮肤T-细胞淋巴瘤药贝沙罗汀的外用剂型——凝胶剂及其制备方法。由贝沙罗汀、羰基乙烯聚合物、有机胺、甘油、低级醇和水组成。各组分含量的重量百分比为:贝沙罗汀0.1-1.0%;羰基乙烯聚合物0.5-5.0%...
张宁唐怡勤李泽晨陈滔
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联苯乙酸的合成工艺研究被引量:12
2006年
目的:改进非甾体抗炎药联苯乙酸合成工艺。方法:以联苯为原料,经酰化、缩合、水解反应制备。结果:酰化反应通过改变反应条件,使该步反应收率由文献方法的89%提高到90.2%,成品由文献方法的醋酸重结晶改为氨水-醋酸重结晶。结论:酰化反应中改变了其反应条件,提高了反应收率;成品改进了重结晶的方法,使杂质含量及杂质数量减少。
李泽晨陈滔唐怡勤
关键词:非甾体抗炎药合成工艺重结晶
共1页<1>
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