- 归脾丸对乙醇致胃溃疡作用研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨归脾丸抗乙醇致小鼠胃溃疡的机制,为临床使用中药治疗乙醇致胃溃疡提供理论依据。方法:该实验通过检查胃溃疡指数,检测血清和胃组织中NO含量,测定血浆及胃黏膜中GSH-PX的含量,来观察归脾丸对乙醇致小鼠胃溃疡的影响。结果:归脾丸能明显降低溃疡指数(P<0.01),提高血清和胃组织中NO含量(P<0.01),归脾丸能明显提高乙醇致小鼠胃溃疡模型中血浆和胃黏膜中GSH-PX的含量(P<0.05)。结论:归脾丸可对抗乙醇致胃溃疡。
- 杨冬雪徐赫男商捷李欢张婷婷徐静华
- 关键词：归脾丸乙醇胃溃疡小鼠
- 消退素D_1抗骨癌痛的实验研究
- 2015年
- 目的探讨消退素D1的抗骨癌痛作用。方法健康C57BL/6小鼠按体重随机分为假手术组、模型组、消退素D1(50μg·kg-1、150μg·kg-1、450μg·kg-1)组、吗啡阳性对照组,采用接种Lewis肺癌细胞入骨髓腔内致小鼠骨癌痛模型,考察消退素D1抗骨癌痛作用。结果消退素D1(50μg·kg-1、150μg·kg-1、450μg·kg-1)能够显著延长小鼠自发抬足时间和小鼠术侧后肢50%缩足阈值。结论消退素D1具有抗骨癌痛作用。
- 王玉姝高媛李欢
- 关键词：骨癌痛
- 龙甲血脉通胶囊对大鼠心肌缺血及心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：5
- 2013年
- 目的探讨龙甲血脉通胶囊对大鼠心肌缺血及心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用垂体后叶素和异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌缺血模型,考察龙甲血脉通胶囊对心肌缺血作用的保护;采用手术致大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,考察龙甲血脉通胶囊的对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。结果龙甲血脉通胶囊(1.60、0.80、0.40g/kg)能够显著降低垂体后叶素诱导的心肌缺血大鼠15s、30s时T波高度;能够显著降低异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌缺血5、10、20、30minS-T段偏移高度。龙甲血脉通胶囊(1.60、0.80、0.40g/kg)能够显著降低血清丙二醛(MDA)水平,显著升高超氧化物歧化酶(SOD)水平,显著降低缺血再灌注损伤大鼠的心肌梗死区面积占缺血区面积的比例。结论龙甲血脉通胶囊具有保护心肌缺血及抗心肌缺血再灌注损伤的作用。
- 王玉姝李欢宋东伟张腾周晓棉
- 关键词：心肌缺血心肌缺血再灌注损伤垂体后叶素异丙肾上腺素血清丙二醛超氧化物歧化酶
- 一种从西兰花种子中提取萝卜硫素的方法
- 本发明属于天然产物分离提取技术领域，特别提供一种从西兰花种子提取萝卜硫素的方法。以西兰花种子为原料酶解后获得粗提液，粗提液经液液萃取进行分离，得到萝卜硫素粗品；粗品以硅胶为固定相，通过柱层析获得纯度大于90％的萝卜硫素纯...
- 韩静陈雄李欢党旭韩阳
- 文献传递
- 龙甲血脉通胶囊的抗心脏房室传导阻滞及活血化淤作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨龙甲血脉通胶囊(LO)抗心脏房室传导阻滞及活血化淤作用。方法采用盐酸维拉帕米诱导的家兔房室传导阻滞模型以及腺苷诱导豚鼠房室传导阻滞模型,考察LO抗心脏房室传导阻滞作用;采用ADP诱导的家兔血小板聚集试验和质量分数为10%的高分子右旋糖酐诱导大鼠血液流变学影响实验,考察LO的活血化淤作用。结果LO(0.80、0.40 g.kg-1)能够显著或者非常显著缩短盐酸维拉帕米诱导的家兔心电图PR间期、PP间期以及恢复正常心电图时间的延长(P<0.05,P<0.01),同时能显著缩短腺苷诱导豚鼠心电图PR间期的延长(P<0.05,P<0.01);能够降低ADP诱导的血小板聚集率(P<0.05,P<0.01),能够降低质量分数10%的高分子右旋糖酐诱导的大鼠高、中、低切血液黏度(P<0.05,P<0.01)。结论LO具有抗心脏房室传导阻滞和活血化淤作用。
- 王玉姝孙尚见周晓棉李欢王隽伟曹颖林
- 关键词：房室传导阻滞活血化淤盐酸维拉帕米腺苷血小板聚集高分子右旋糖酐
- 姜辣素对动物实验性胃溃疡的影响被引量：16
- 2011年
- 目的考察姜辣素抗小鼠胃溃疡作用并初步探讨其作用机制。方法采用幽门结扎法致小鼠胃溃疡模型和阿司匹林致胃溃疡模型,判定胃黏膜损伤指数;收集胃液,测其胃液量,总酸度,胃蛋白酶活性及游离黏液量,胃壁结合黏液量及6-酮前列腺素F1α(6-keto-prostaglandin F1α,6-keto-PGF1α)的含量。结果姜辣素能减少幽门结扎和阿司匹林致胃黏膜损伤指数,对胃液分泌有抑制作用,可以显著降低胃液总酸度。但对胃蛋白酶无显著影响。对胃液中游离黏液和胃壁结合黏液的分泌有显著地促进作用。并能显著增加6-keto-PGF1α的含量。结论姜辣素具有一定的抗胃溃疡的作用,其机制可能与增加前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)合成有关。
- 徐静华陈雪梅赵余庆李欢
- 关键词：姜辣素胃溃疡幽门结扎阿司匹林
- 布洛芬川芎嗪酯的抗炎机制被引量：6
- 2005年
- 目的探讨布洛芬川芎嗪酯(ITE)的抗炎机制。方法采用角叉菜胶致炎模型测定炎症渗出液中前列腺素E2(PGE2)和丙二醛(MDA)含量,测定小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)和红细胞过氧化氢酶(CAT)活力并测定大鼠肾上腺质量及Vc含量的变化。结果ITE能够显著降低炎症渗出液中PGE2和MDA含量,显著提高小鼠血清SOD和红细胞CAT活力,对大鼠肾上腺质量及Vc含量无影响。结论ITE抗炎作用可能是通过抑制环氧化酶(COX)、抗自由基、抗氧化作用实现的,而与垂体肾上腺皮质功能轴无关。
- 马涛曹颖林李欢赫忠哲徐琲琲
- 关键词：抗炎机制前列腺素E2自由基
- 消退素D1抗三叉神经痛的研究
- 2013年
- 目的探讨消退素D1的抗三叉神经痛作用。方法健康SD大鼠按体质量随机分为模型组、消退素D1(30、90、270μg/kg)组和苯妥英钠阳性对照组,采用脑内注射青霉素G钾致大鼠三叉神经痛模型,考察消退素D1抗三叉神经痛作用。健康SD大鼠按体质量随机分为假手术组、模型组、消退素D1(30、90、270μg/kg)组和苯妥英钠阳性对照组,采用慢性压迫性损伤眶下神经致大鼠三叉神经痛模型,考察消退素D1抗三叉神经痛作用。结果消退素D1(30、90、270μg/kg)能够显著延长大鼠出现疼痛反应(发生尖叫、甩头和后肢抓挠面部)的潜伏期,减少大鼠60 min内的疼痛反应时间;能够显著升高慢性压迫性损伤大鼠眶下神经致三叉神经痛模型大鼠的疼痛反应阈值。结论消退素D1具有抗三叉神经痛作用。
- 王玉姝李欢
- 关键词：三叉神经痛压迫性损伤眶下神经
- 注射用洋参生脉粉针对急性心肌缺血的保护作用被引量：3
- 2007年
- 目的观察注射用洋参生脉粉针(YSSM)对急性心肌缺血的保护作用。方法分别采用垂体后叶素、异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血模型,研究注射用洋参生脉粉针对急性心肌缺血模型大鼠心电图及血清生化指标的影响。结果YSSM(2.0、1.0、0.5 g.kg-1)能够抑制舌静脉注射垂体后叶素后所致的T波高耸(P<0.05,P<0.01);能够降低皮下注射异丙肾上腺素所致的∑ST段的升高程度(P<0.01,P<0.001);亦能够降低皮下注射异丙肾上腺素所致的急性心肌缺血模型大鼠血清中的心肌三酶AST、LDH、CK及CK-MB的活力(P<0.01,P<0.001)。结论注射用洋参生脉粉针(YSSM)对急性心肌缺血具有一定的保护作用。
- 李欢周晓棉张麟王玉姝曹颖林
- 关键词：心肌缺血垂体后叶素异丙肾上腺素心肌酶
- 洋参生脉冻干粉针主要药效学作用及机制初探
- 本文主要对洋参生脉冻干粉针的主要药效学作用及其可能作用机制进行了初步探讨，对该药的安全性(急性毒性)和一般药理学作用进行了研究，并进行了实验及其结果分析。
1.实验结果表明：洋参生脉冻干粉针(32.0mg/kg...
- 李欢
- 关键词：心血管系统药药物疗效
- 文献传递
