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李晓苏

作品数:17 被引量:75H指数:4
供职机构:河南省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市科技计划项目常州四药临床药学科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 3篇用药
  • 2篇药物
  • 2篇药物代谢
  • 2篇疗效
  • 2篇静脉用
  • 2篇静脉用药
  • 2篇静脉用药调配
  • 2篇静脉用药调配...
  • 2篇卡培他滨
  • 2篇胶囊
  • 2篇合理用药
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇等效性
  • 1篇地奈德
  • 1篇动力结构
  • 1篇动力学影响
  • 1篇性别差异
  • 1篇血压
  • 1篇氧氟沙星
  • 1篇氧气

机构

  • 16篇河南省人民医...
  • 12篇郑州人民医院
  • 2篇暨南大学
  • 1篇河南省中医药...
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇安阳市肿瘤医...

作者

  • 16篇李晓苏
  • 10篇徐国防
  • 7篇刘平
  • 3篇张永玲
  • 3篇李爽
  • 3篇李广辉
  • 3篇唐学义
  • 3篇赵岳
  • 2篇刘长缨
  • 2篇李晓华
  • 1篇张立卫
  • 1篇吴雷
  • 1篇郭爱叶
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  • 1篇崔伟锋
  • 1篇安松涛
  • 1篇马希涛
  • 1篇荆萃
  • 1篇张晓宇
  • 1篇田翠杰

传媒

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  • 1篇药物评价研究
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 3篇2012
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性鼻窦炎患者应用左氧氟沙星治疗的临床效果和不良反应观察被引量:2
2016年
目的探究左氧氟沙星治疗急性鼻窦炎患者的临床效果及不良反应情况。方法 78例急性鼻窦炎患者,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组采用阿莫西林治疗,观察组采用左氧氟沙星治疗,对比两组临床治疗总有效率和不良反应发生率情况。结果观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均治疗时间显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星治疗急性鼻窦炎效果显著,能够有效提高疗效,缩短治疗时间,促进早日康复,且不良反应较少,值得临床推广。
徐国防李晓华刘平李晓苏牛志强
关键词:左氧氟沙星急性鼻窦炎疗效
呼吸临床用紧急呼吸装置
本发明属于医疗器械技术领域,具体涉及呼吸临床用紧急呼吸装置,包括推车,推车上设置有第一放置槽,第一放置槽内设置有一对固定装置,固定装置包括推车内设置的动力结构,动力结构包括动力电机,动力电机上固接有主动齿轮,主动齿轮与推...
张晓宇张祎捷唐学义郭亚丽田翠杰李晓苏
临床药师在静脉用药调配中心审方工作中的实践与体会被引量:3
2013年
目的促进临床合理用药,保障患者用药安全、有效、经济。方法针对我院静脉用药调配中心医嘱审核出现的问题,现进行分析整理,主要借助药物说明书,药物咨询以及相关文献等方法进行统计。结果常见的不合理医嘱包括选择溶媒不合理、给药剂量不当、给药频次不合理,药物之间配伍禁忌、注射用中药使用不合理、录入医嘱不当等问题。结论临床药师可借助静脉用药调配中心平台开展相应的临床药学工作,促进医院临床药学发展。
游广辉李晓苏
关键词:临床药师静脉用药调配中心审方
混合型肺曲霉病一例并文献复习
1.一般资料女性,22岁,反复胸闷1月,胸痛2天.入院1月前无诱因出现活动后胸闷,无发热及其它呼吸道症状,应用左氧氟沙星针注射液抗感染治疗1周,症状好转.2天前劳累后出现胸闷加重,伴左侧胸痛、咳嗽、咳少量白痰,,至当地医...
唐学义李晓苏
关键词:混合型肺曲霉病
吡咯类抗真菌药不良反应分析
2016年
目的探究吡咯类抗真菌药物在应用时产生的不良反应情况。方法对125例使用吡咯类抗真菌药物后发生不良反应患者的临床资料进行回顾性分析。结果口服用药导致不良反应的患者比例(68.8%)显著高于静脉给药(17.6%)和外用药(15.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。导致不良反应发生的药物中酮康唑、伊曲康唑以及氟康唑比例最高,分别为32.0%、28.8%和19.2%。药物不良反应所累及系统中,过敏反应比例最高,为29.6%,其次为消化系统24.0%。结论采用吡咯类抗真菌药物在治疗时会引发不良反应,影响机体多个系统,在使用时需要提高安全性。
徐国防李晓华刘平李晓苏
关键词:吡咯类抗真菌药
五味子乙素在大鼠体内药代动力学的性别差异被引量:2
2012年
目的研究五味子乙素在不同性别大鼠体内药代动力学的差异。方法雌、雄大鼠均灌胃给药(100mg/kg)后,测定五味子乙素的血药浓度。结果雌性大鼠体内的血药浓度显著高于雄性大鼠,生物利用度比雄性大鼠高约3倍,消除半衰期比雄性大鼠长。结论五味子乙素在不同性别的大鼠体内药代动力学特征具有明显差异。
徐国防李爽游广辉李晓苏
关键词:五味子乙素高效液相色谱药代动力学性别差异
卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究被引量:4
2020年
目的:研究卡培他滨片受试制剂与参比制剂在肿瘤患者中餐后单剂量给药后的药物代谢、生物等效性及安全性。方法:采用单剂量、随机、开放、双周期自身交叉研究设计。肿瘤患者口服卡培他滨片受试制剂或参比制剂0.6 g后,多点采集血样,HPLC-MS/MS法测定口服给药后血浆中卡培他滨及活性代谢产物5-氟尿嘧啶(5-FU)的血药浓度。Phoenix Win Nonlin7.0软件分析卡培他滨及5-FU的药动学参数,对受试制剂及参比制剂的生物等效性进行系统性评价。结果:受试制剂和参比制剂在肿瘤患者体内药物代谢动力学参数相近。参比制剂和受试制剂药物代谢动力学参数(Cmax,tmax,AUC0-t和AUC0-∞)分析表明,卡培他滨Cmax、AUC0-t及AUC0-∞的几何均值比值的90%置信区间分别为84.48~106.7、93.03~96.54和96.34~102.8。5-FU Cmax、AUC0-t及AUC0-∞的几何均值比值的90%置信区间分别为84.32~99.67,90.55~98.76和96.99~103.48,均在生物等效性范围(80.00%~125.0%)之内,且无严重不良事件发生。结论:现有研究对象结果显示,肿瘤患者口服卡培他滨片受试制剂和参比制剂具有良好的生物等效性。
徐国防高盼刘平张孝磊荆萃张翠翠荆会霞李晓苏齐琦
关键词:卡培他滨5-氟尿嘧啶药物代谢动力学生物等效性
肿瘤患者个体差异对卡培他滨药物代谢动力学影响被引量:1
2021年
目的:研究个体差异(性别、年龄、体表面积及体质量)对肿瘤患者体内卡培他滨的药代动力学的影响,为临床合理使用卡培他滨提供依据。方法:选取76例不同类型肿瘤患者为研究对象,餐后口服卡培他滨片0.6 g(0.15 g,4片)后进行多点采集血样,HPLC-MS/MS检测受试者给药后血浆中的卡培他滨及其活性代谢物5-氟尿嘧啶(5-FU)的血药浓度,Phoenix WinNonlin7.0软件计算卡培他滨和5-FU的药动学参数AUC 0-∞和C max,研究性别、年龄、体表面积及体质量与卡培他滨及5-FU药动学的相关性。结果:男性卡培他滨C max比女性高49%,卡培他滨AUC 0-∞及5-FU的C max和AUC 0-∞值在性别之间没有区别。受试者年龄(26~65岁)与卡培他滨C max负相关(P<0.05),而与卡培他滨AUC 0-∞及5-FU的AUC 0-∞和C max无相关性;不同体表面积(1.28~2.01 m 2)患者卡培他滨的AUC 0-∞和C max值无明显差异,而5-FU的AUC 0-∞和C max随着体表面积的增加而减少。不同体质量(45.0~83.0 kg)患者体内卡培他滨的AUC 0-∞和C max的值无明显差异,但5-FU的AUC 0-∞和C max差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:现有研究对象结果显示不同的个体差异因素对于卡培他滨的药动学影响不同。其中,性别和年龄主要影响卡培他滨吸收,而体表面积和体质量是卡培他滨的代谢过程主要影响因素。
徐国防高盼刘平赖耀文李广辉赵岳张永玲李晓苏齐琦
关键词:卡培他滨药动学体表面积体质量
茶碱缓释片联合布地奈德/福莫特罗治疗稳定期COPD患者的临床效果分析被引量:4
2018年
目的探讨茶碱缓释片联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性肺阻塞疾病(COPD)稳定期患者的临床治疗效果。方法选取我院门诊2016年1月~2017年1月收治的稳定期COPD患者396例。随机分为对照组和观察组各198例。对照组采用布地奈德/福莫特罗吸入治疗,观察组采用茶碱缓释片联合布地奈德/福莫特罗吸入治疗。比较两组患者肺功能改善情况、呼吸困难症状改善情况及生活质量评分。结果观察组患者肺功能改善情况、呼吸困难症状改善情况及生活质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论茶碱缓释片联合布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期患者具有显著临床疗效,能够有效改善患者肺功能及生活质量。
李晓苏唐学义
关键词:茶碱缓释片稳定期
河南地区产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌的耐药性分析
2012年
目的了解河南地区产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的流行情况,分析产ESBLs菌的耐药性。方法全省各地共17家医院采取统一方法、内外部质量控制,进行临床分离菌的检测,然后应用WHONET5.5、SPSS11.0软件对监测资料进行汇总、分析。结果 5020株大肠埃希菌中共检出产ESBLs菌3694株,检出率为73.6%。在各类标本中,尿中产ESBLs菌株分离率最高(40.7%),其次是痰(21.9%)。除美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦、头孢西丁外,产ESBLs菌株与非产ESBLs菌株相比,对其他16种抗菌药物的耐药率差异有统计学意义(P<0.05)。结论河南地区产ESBLs大肠埃希菌株对多类药物表现出较高的耐药率。
李晓苏郭爱叶马希涛冯羡菊
关键词:大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶耐药性
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