李执如
- 作品数：44 被引量：141H指数：6
- 供职机构：成都市血液中心更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金成都市卫生局青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 等位基因特异性聚合酶链反应检验多药耐药基因的多态性
- 2009年
- 目的:建立分析MDR1基因-3435C/T多态性等位基因特异聚合酶链反应(AS-PCR)的方法,并分析中国汉族人群中这个位点的基因型和等位基因频率。方法:对202例中国汉族健康男性采用等位基因特异聚合酶链反应和核苷酸序列测定技术分析其MDR1基因-3435C/T多态性的基因型和等位基因频率。结果:MDR1基因-3435多态性位点有CC、CT、TT3种基因型,频率分别为32.2%,54.4%,13.4%。C和T等位基因频率为59.4%和40.6%。结论:等位基因特异聚合酶链反应(AS-PCR)简便、准确、快速,适合于MDR1-C/T基因多态性检测。
- 胡玉琴蒋学华张岩王凌李执如宿兰
- 关键词：多态性
- 马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇遮盖红细胞RhD抗原研究被引量：2
- 2007年
- [目的]马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇(MDPEG)修饰红细胞,遮蔽RhD抗原,使Rh+红细胞转变为Rh-红细胞。[方法]甲基苯甲酸和聚乙二醇单甲醚(分子量5000)为原料合成MDPEG(分子量5910)。红细胞修饰:3%～5%RBC+MDPEG+2-亚氨基硫烷(IT)、pH 7.4、室温2 h。盐水法进行红细胞与ABO血型、RhD血型血清学实验。血流变仪测定红细胞黏度等指数。盐水梯度法测定红细胞渗透脆性。[结果]30 mg/ml马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇能有效遮蔽3%～5%红细胞RhD抗原,红细胞与抗RhD抗体无凝集反应,光学显微镜观察红细胞无聚集,细胞形态正常。红细胞膜渗透性、红细胞聚集指数轻微升高,刚性指数轻微下降。[结论]马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇(MD-PEG)能完全遮盖RhD抗原,获得RhD阴性红细胞,细胞形态,结构正常。
- 李执如江波王乃红杨群身周英吕文彬郑家生
- 关键词：红细胞RHD抗原
- 血库计算机管理指导被引量：11
- 2002年
- 1 介绍1.1 计算机指导原则的目的1.1.1 由于以前发表了关于医院血库计算机管理的建议,使用计算机用于血液的发放和收集输血相关的信息明显增加。现在有必要重新审视上述的建议,根据输血实践中获得的经验,补充和指导性计划这些建议和指导原则,以便满足于电子媒介咨询,电子媒介筛选血液成份制品发放,通讯等在输血中心的应用和管理的需要。
- 英国血液输注任务强化标准委员会工作组李执如
- 关键词：血库计算机管理输血医学
- 血小板抗体筛查及交叉配型的临床应用被引量：7
- 2021年
- 目的对成都市2019年血小板抗体筛查及交叉配型情况进行分析,进一步完善血小板配型相关检测策略以提升临床输注疗效。方法选择中心2019年进行血小板配型的患者为研究对象,采用固相凝集法进行血小板抗体筛查及交叉配型检测,分析检测量、抗筛阳性率、年龄分布、血型占比、季节性变化、医疗机构送检情况、反复配型比例及输注效果。结果 85例患者配型259例次,提供配型血小板321个治疗量,抗筛阳性率87.06%,40岁以上患者占64.71%,配型例次血型占比O型>A型>B型>AB型,各季度配型量逐步增加,送检医院均为三级以上医疗机构,52.94%的患者进行至少两次以上配型,配型血小板输注有效率为63.64%。结论对患者进行血小板抗体筛查及交叉配型,有利于提高血小板输注疗效,避免血小板资源的浪费,应积极推广该项检测的临床应用。
- 谭茜茜魏习薇巩天祥洪缨李执如李萌傅雪梅李书平
- 关键词：血小板交叉配型血小板输注无效
- 四川省血站成分科人员设备和血液成分制备调查被引量：2
- 2010年
- 目的:了解四川省血站成分科的建设和当地临床输血技术水平。方法:调查四川省21家血站成分科的人员、设备和血液成分的制备情况。结果:血站成分科人员主要是初中级卫生技术人员。大容量低温离心机平均2.6台,一半以上血站没有无菌接口机、全自动血液成分分离机、红细胞洗涤机和辐照仪等。血液成分制备主要是红细胞成分、血浆、手工血小板和冷沉淀等,制品量很小,有些血液成分还不能分离制备。结论:四川省血站成分科人员技术水平较低,主要仪器设备缺乏,血液成分的开发和制备不足。
- 雷宇杨群身李执如徐亮李晓芳
- 关键词：血液成分制备
- 血小板抗原多态性和配型输注被引量：2
- 2007年
- 李执如廉维宿兰
- 关键词：输注血小板抗原多态性血小板输注疗效出血症状血小板减少血小板配型
- 胎儿血小板抗原引起母亲免疫反应的回顾调查被引量：4
- 2005年
- 引起母婴同种免疫血小板减少症(FMAIT)最多的原因是血小板HPA 1抗原(HPA-1,78%),其次是HPA-5(19%).在高加索人群中,2.0%～2.5%的孕妇是HPA-1a阴性,而大多数妊娠HPA-1a阳性胎儿,由于97.5%的人是HPA-1a阳性.所以,只有6%～12%的HPA-1a阴性妇女发生抗HPA-1a,并与母亲HLA-DRw52a(HLA-DRB3* 0101)密切相关.HLA-DRB3*0101基因频率在日本人和高加索人中分别为3.8%和50%.无临床症状的FMAIT病例大约为10%～25%,有临床症状的FMAIT病例估计为10%～20%,发生率低于1/1400妊娠.HPA-4a引起FMAIT一般比较严重,主要发生在亚洲人群中,在高加索人中有少许报导.
- Ohto HMiura SAriga H李执如周琼秀
- 关键词：血小板抗原免疫反应母亲胎儿HPA基因频率
- 全自动多重检测试剂同时检测HBV DNA,HCV RNA和HIV-1 RNA被引量：2
- 2003年
- 前言 由于血清学检查病毒的窗口期或病毒抗原发生变异等原因导致了少许的但甚严重的输血传播病毒性感染的发生。近年来,使用核酸扩增检测(NAT)能明显减少血清学检测的窗口期。 NAT检测包括标本准备,特异性靶片段扩增和检测。在过去几年,已经建立了特异性的病毒序列探针以检测病毒核酸。最近,有几家实验室和公司已建立了多重NAT检测试剂。虽然已有报告采用多重NAT检测HBV、HCV和HIV-1病毒。
- Q.MengC.WongA.Rangacharietal李执如周琼秀
- 关键词：HBVDNAHCVRNA血清学检查
- 初次献血者献血当天仅做血标本筛检刍议被引量：1
- 2010年
- 李执如
- 关键词：初次献血标本
- 6例献血者感染HCV基因重组分析
- 目的检测献血者人群中HCV基因重组事件,探讨重组规律及重组毒株分布情况。方法收集到16份以HCVRNA的Core和NS5B基因序列分型不一致的献血者血液标本,用RDP4.0软件对其Core和NS5B区基因序列进行基因重组...
- 巩天祥李执如
- 文献传递
