李志鸿
- 作品数：16 被引量：52H指数：5
- 供职机构：河南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 乙酸丁酯合成的研究
- 1992年
- 目前乙酸丁酯的合成,工业上是以浓硫酸为催化剂进行酯化合成的,但使用这种催化剂,产品收率不高,一般在85％左右,并对设备有强腐蚀。Flood D.T.用浓磷酸做催化剂,虽可获得较高的收率,但反应需要8h。也有人用BoφaTH-P型离子交换树脂作为催化剂,直接进行共沸酯化,获得高的转化率,但由于醇的用量过大,使得产物难以分出。我们用732型离子交换树脂作催化剂采用回流酯化和共沸酯化相结合的双重酯化法,
- 王玉周王桂兰陈文涛李志鸿
- 关键词：乙酸丁酯离子交换树脂
- 相转移催化下二醇类及肟类的选择性间接电氧化被引量：5
- 1993年
- 化学氧化剂在有机化合物的选择性氧化中已有了很好的应用,但因氧化剂需另行制备、操作复杂、价格昂贵、污染严重等缺点,使其应用受到了一定限制。与化学氧化法相比。
- 李伟王桂兰张贵生李志鸿蔡崑
- 关键词：二醇电氧化相转移催化
- 苄基醚的电解氧化被引量：2
- 1995年
- 苄基醚的电解氧化杨健，李毅，李青，王桂兰，李志鸿（河南师范大学化学系，新乡４５３００２）苄基醚断链的研究已有报道，但大都采用化学试剂（氧化剂、催化剂）氧化断裂￣［１－３］。这要消耗大量的化学物质，目前具有实用价值的使醚键氧化断裂的方法还很少￣［４］，...
- 杨健李毅李青王桂兰李志鸿
- 关键词：苄基醚电解反应机理
- 盐酸甲胺三氧化铬对肟的氧化反应被引量：1
- 1992年
- 肟基在有机合成上可用作羰基的保护基,但它的裂解较困难。在肟的裂解中,硝酸铈铵、臭氧、硝酸铊、亚硝酸。
- 张贵生蔡崑李志鸿李伟
- 相转移催化下醇类的选择性电氧化被引量：5
- 1991年
- 在选择性氧化的研究中,Cr(Ⅵ)类选择性氧化剂都存在着需特殊制备、配体和溶剂昂贵等缺点。同时,相转移催化技术的使用,也使许多氧化剂有了较好的选择性,但对环境污染严重。间接电氧化虽没有用量大、污染严重的缺点,但没有选择性。为此,我们使用间接电氧化和相转移催化氧化联用的方法,克服了上述缺点。并用Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ)为间接氧化还原体系对醇类的选择性氧化进行了探讨。结果发现,本实验条件下,苄醇类会选择性地氧化成相应的羰基化合物,且产率高,而非苄醇类的醇则达不到此目的。
- 黄有李志鸿王桂兰蔡昆
- 关键词：相转移催化电氧化选择性
- 全文增补中
- 六氢吡啶三氧化铬对肟选择性氧化——水解的研究
- 1993年
- 我们研制的盐酸六氢吡啶三氧化铬是一种新的优良的选择性氧化剂,它在温和的条件下,能将伯、仲醇类氧化到相应的羰基化合物。肟基在有机合成上可用作羰基的保护基,但它的水解较困难。在肟的水解中,硝酸铈铵,臭氧,硝酸铵,亚硝酸虽然都是氧化肟成为羰基化合物的有效试剂,但亚硝酸在某些情况下易形成硝亚胺化合物。而其它试剂有的价格又昂贵,从而限制了它们的应用。本文研究了盐酸六氢吡啶三氧化铬对肟类的氧化,发现在DMF中的肟类的氧化也具有很高的选择性,能将肟氧化到相应的羰基化合物,而不深度氧化。
- 李毅李青李志鸿
- 关键词：水解
- 相转移催化下Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)体系对醇类的选择性电氧化被引量：4
- 1993年
- 以Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)为间接氧化还原体系,用间接电氧化的方法,在相转移催化条件下对醇类的氧化进行了研究。结果表明,在所用实验条件下,Mn(Ⅲ)可以方便地在电极上生成及再生,对苄醇类及二级脂肪醇类能高产率地选择性氧化成相应的羰基化合物。
- 黄有王桂兰李志鸿蔡昆
- 关键词：选择性相转移催化电氧化
- 苄基醚选择性间接电氧化的研究
- 1995年
- 以Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)为间接氧化还原体系研究苄基醚的氧化。实验结果表明该体系能高产率选择性地氧化苄基醚为苯甲醛和相应的醇。阳极液中Mn(Ⅱ)可以循环使用。
- 于伯章李毅丁正谊李青王桂兰李志鸿蔡昆
- 关键词：苄基醚电氧化
- 相转移催化下苄基醚选择性间接电氧化的研究被引量：4
- 1995年
- 研究了相转移催化剂（Ｂｕ＿４ＮＨＳＯ＿４）作用下，Ｃｒ（Ⅵ）／Ｃｒ（Ⅲ）间接氧化还原体系电氧化苄基醚。实验结果表明，苄基醚可选择性地高产率氧化为苯甲醛。阳极液中的Ｃｒ（Ⅲ）可以循环使用。
- 于伯章李毅王桂兰李志鸿
- 关键词：苄基醚间接电氧化相转移催化苯甲醛
- 异戊酸制备新方法的研究——在PTC存在下间接电解氧化异戊醇被引量：1
- 1990年
- 本文报导了在相转移催化剂存在下间接电解氧化异戊醇制取异戊酸的新方法。该方法不仅产率高,而且还避免了环境的污染。
- 李志鸿王桂兰李毅黄有
- 关键词：异戊醇电解氧化催化
