李彩霞
- 作品数：10 被引量：21H指数：2
- 供职机构：西南民族大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 藏系绵羊KRT26基因的克隆测序和组织表达分析被引量：1
- 2015年
- 为了克隆藏系绵羊KRT26基因序列,并研究其组织表达谱,试验从藏系绵羊皮肤中提取总RNA,用RT-PCR技术克隆KRT26基因,并进行了氨基酸序列测定和荧光定量PCR分析。结果表明:获得了1 407 bp的编码区序列,该序列与绵羊KRT26基因的预测序列仅有1个碱基差异,推导的氨基酸序列相同,与牛、人、小鼠KRT26的氨基酸序列相似性依次为94.44%、79.44%和73.32%。KRT26基因在藏系绵羊的心脏、肝脏、脾脏、肾脏、脂肪、皮肤中均有不同程度表达,但在皮肤的表达量远远高于其他组织,表现出极高的组织特异性。
- 李彩霞黄林王永付伟任亮林亚秋郑玉才
- 关键词：藏系绵羊基因克隆组织表达谱
- 牦牛和雄性不育犏牛睾丸组织microRNA及其表达差异
- <正>牦牛(Bos grunniens)与普通牛(Bos taurus)的种间杂交后代(犏牛)雄性不育的分子机制,一直是牦牛研究中的难点科学问题。本研究通过高通量测序技术,比较牦牛和犏牛睾丸中microRNA(nliRN...
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- 文献传递
- 藏系绵羊MSX2和HOXA4基因的克隆与序列分析
- 2014年
- 对藏系绵羊的同源异型基因家族的两个成员(MSX2和HOXA4基因)进行克隆测序,为其功能分析奠定基础。从藏系绵羊皮肤中提取总RNA,采用常规的基因克隆方法,获得了MSX2和HOXA4基因编码区序列,长度分别为804 bp和552 bp。序列比对显示,MSX2基因与预测的绵羊序列存在多个碱基差异;藏系绵羊HOXA4基因与预测的山羊序列间只有1个碱基差异,但与绵羊的预测序列差异大。
- 付伟任亮王永李彩霞黄林林亚秋郑玉才
- 关键词：藏系绵羊毛囊
- 用双向电泳-质谱初步分析大熊猫初乳和常乳中差异表达的乳清蛋白被引量：1
- 2013年
- 目的是分析大熊猫初乳和常乳中差异表达的乳清蛋白.利用双向电泳-质谱技术首次对一只大熊猫产后第1 d和第22 d的乳清蛋白进行初步的分离与鉴定,结果成功得到11种差异表达的蛋白质,值得注意的是,其中有3种蛋白质与免疫、抗菌有关,包括抗白细胞蛋白酶、溶菌酶C、C反应蛋白.推测这3种蛋白质可能参与大熊猫乳腺或幼仔的防御功能.研究结果表明,用双向电泳-质谱技术可以分析大熊猫初乳和常乳中的差异表达蛋白质,有助于认识大熊猫乳的组成和功能特性.
- 李彩霞黄祥明付伟兰景超黄林金素钰郑玉才
- 关键词：大熊猫初乳双向电泳质谱
- 牦牛和雄性不育犏牛睾丸PPP2CA、PME-1基因mRNA水平的比较被引量：1
- 2017年
- 蛋白磷酸酶2A(PP2A)参与细胞中蛋白质的可逆磷酸化作用,在磷酸化信号通路调控方面具有重要功能,其活性受蛋白磷酸甲酯酶-1(PME-1)和其他因素的调控。为阐明牦牛杂交雄性不育的分子机制,本研究从牦牛睾丸中克隆了PP2A催化亚基α基因(PPP2CA)和PME-1基因c DNA序列,编码区长度分别为930 bp和1 143 bp,编码的氨基酸序列保守;定量PCR检测显示,犏牛(n=7)睾丸中PPP2CA与PME-1基因的m RNA水平均极显著低于牦牛(n=13,P<0.01)。根据本研究结果,推测犏牛睾丸中这2个基因的显著下调可能会影响一些重要信号通路,且与犏牛雄性不育有关。
- 任亮付伟金素钰黄林李彩霞郑玉才
- 关键词：牦牛犏牛蛋白磷酸酶2A
- 牦牛和雄性不育杂交后代睾丸组织差异表达核蛋白的双向电泳分析被引量：2
- 2015年
- 研究比较牦牛(Bos grunniens)和犏牛睾丸核蛋白的表达差异,以探索公犏牛不育的分子机制。提取牦牛(n=4)和犏牛(n=4)睾丸的核蛋白,采用双向电泳分离后,对差异表达蛋白质点进行质谱鉴定。通过分辨率高、重复性好的睾丸组织核蛋白双向电泳图谱,检测出在牦牛和犏牛睾丸存在2倍及以上差异表达的蛋白点15个,通过MALDI-TOF-TOF质谱鉴定得到13种差异表达蛋白,大多数为核蛋白,在犏牛睾丸中表达显著下降,另外还包括4种核不均一蛋白(hnRNPs)。这些蛋白质参与精子发生、前体RNA加工和选择性剪接、基因表达调控等过程,其表达的改变可能与犏牛精子发生障碍有关。
- 付伟李彩霞刘文静黄林任亮金素钰林亚秋郑玉才
- 关键词：牦牛犏牛睾丸雄性不育
- 牦牛和雄性不育犏牛睾丸FABP5和FABP9基因mRNA水平及能量代谢相关酶活力的比较被引量：6
- 2015年
- 本研究旨在测定牦牛表皮细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP5)和睾丸型脂肪酸结合蛋白(FABP9)基因序列,比较其在牦牛和雄性不育犏牛睾丸中的表达,并结合睾丸中部分能量代谢相关酶的活力分析,以探索这两个基因及能量代谢与犏牛雄性不育之间的联系。试验从牦牛睾丸中提取总RNA,采用PCR方法获得了牦牛FABP5和FABP9基因的cDNA序列,编码区长度分别为408和399bp,与普通牛相比分别有1个和6个碱基差异,后者导致FABP9基因推导的氨基酸序列存在5个氨基酸差异。实时荧光定量PCR分析显示,FABP5基因在犏牛睾丸中的表达量极显著大于牦牛,而FABP9基因表达量差异不显著。犏牛睾丸中异柠檬酸脱氢酶活力极显著高于牦牛(P<0.01),而β-羟脂酰CoA脱氢酶和乳酸脱氢酶活力与牦牛接近。犏牛睾丸中FABP5基因表达上调以及参与三羧酸循环的柠檬酸脱氢酶活力提高,可能提示雄性不育犏牛睾丸组织在脂肪酸氧化供能水平上高于成年牦牛。
- 付伟黄林刘文静任亮李彩霞金素钰林亚秋郑玉才
- 关键词：牦牛睾丸能量代谢
- 成年牦牛与双性牦牛睾丸蛋白质双向电泳的比较研究被引量：2
- 2014年
- 为了比较牦牛和双性牦牛睾丸组织中蛋白质的差异表达,以探索双性牦牛生殖障碍的机理。提取牦牛睾丸(n=4)和1头双性牦牛睾丸总蛋白质,采用双向电泳分离后,对差异表达蛋白质点进行质谱鉴定。实验获得了分辨率高、重复性好的牦牛与双性牦牛睾丸组织蛋白质的双向电泳图谱,2倍及以上差异表达的蛋白质24个,其中22个蛋白质经质谱分析和数据库搜索后得到鉴定。有6种蛋白质属于分子伴侣,在双性牦牛睾丸组织中表达量显著下降,推测与双性牦牛精子发生障碍有关。
- 付伟李彩霞黄林刘文静金素钰林亚秋郑玉才
- 关键词：牦牛睾丸双向电泳质谱
- 利用双向电泳-质谱技术鉴定牦牛和犏牛睾丸中的差异表达蛋白质被引量：14
- 2014年
- 比较了牦牛和犏牛睾丸组织中蛋白质的表达差异;应用双向电泳-质谱技术,对牦牛和犏牛的睾丸组织中差异蛋白质进行分离和鉴定;对获得的22个差异表达点进行质谱鉴定和数据库搜索,获得了19个蛋白质,其中有3种分子伴侣可能与犏牛雄性不育有关;研究结果表明,牦牛和犏牛睾丸组织中存在差异表达蛋白,并可利用双向凝胶电泳进行分离,为进一步分析犏牛雄性不育的原因提供了线索.
- 付伟李彩霞刘文静马晓琴任亮黄林金素钰郑玉才
- 关键词：牦牛犏牛睾丸双向电泳质谱
- 牦牛和犏牛睾丸核蛋白的双向电泳比较研究
- <正>牦牛(Bos grunnies)是青藏高原特有的牛种。普通牛(Bostaurus)与牦牛的杂交后代(犏牛)具有体型大、产乳量高等杂交优势,但存在公犏牛因生精障碍导致的不育问题,影响了杂交优势的横向遗传。为阐明犏牛雄...
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- 文献传递
