李希妍
- 作品数：53 被引量：324H指数：12
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学天文地球更多>>
- 2013～2014年度中国H3N2亚型流感病毒病原学特征分析被引量：41
- 2015年
- 为分析2013-2014流感监测年度中国大陆地区H3N2亚型流感病毒的抗原性和基因变异情况,本文选择了本监测年度中国分离的H3N2亚型流感病毒,利用标准雪貂抗血清进行抗原性分析,利用Sanger测序法进行病毒基因测序,采用邻位相临法（Neighbor-Joining,N-J）方法进行种系进化分析,分析我国H3N2亚型流感病毒的变异情况,进一步比较其与疫苗株的匹配性。抗原分析显示,本监测年度H3N2亚型流感病毒大部分为疫苗株A/Victoria/361/2011细胞株的类似株（99.6%）,但以A/Texas/50/2012鸡胚株为参考抗原,只有15.1%为类似株,仅有11.9%与中国流行株的鸡胚分离株A/Shanghai-Changning/1507/2012抗原性类似。HA基因特性分析显示我国毒株均位于同一大分支,NA基因没有发现与耐药性相关的氨基酸位点突变。总之,2013-2014流感监测年度我国H3N2亚型流感病毒在流行过程中未发生明显变异,但病毒在鸡胚中传代会导致关键氨基酸位点变异。应及时分析并发现我国病毒的抗原性和基因特性变异情况,推选出更适合我国的疫苗株。
- 李希妍成艳辉谭敏菊黄维娟郭俊峰隗合江肖宁蓝雨赵翔杨磊王钊王大燕舒跃龙
- 关键词：流感病毒H3N2亚型抗原性基因特性
- Sanger法测定季节性H3N2亚型流感病毒全基因组序列被引量：3
- 2016年
- 目的对流行的季节性甲型H3N2亚型流感病毒进行全基因组测序。方法本文对甲型H3N2亚型流感病毒测序过程中的PCR扩增引物进行优化及精简，同时对PCR产物纯化方法进行了改进。使用优化后的34对PCR引物和优化后的纯化方法，对194株甲型H3N2亚型病毒进行了测序。结果利用优化后的测序方法，可保证获得甲型H3N2亚型流感病毒的8个片段全基因组序列，而且大大缩短了实验时间，节约了实验成本和人力。结论我们应大力开展A（H3N2）亚型流感病毒的序列测定工作，及时发现病毒变异情况，以推选出与人群中的流行株更为匹配的疫苗株。
- 李希妍赵翔谭敏菊蓝雨成艳辉黄维娟王大燕舒跃龙
- 关键词：流感病毒H3N2亚型全基因组
- 一种特异性检测病毒的试剂及其应用
- 本发明公开了一种特异性检测病毒的试剂及其应用，具体的涉及检测感染人的H3N8亚型病毒HA基因的引物探针和/或检测NA基因的引物探针。本发明同时公开了感染人的H3N8亚型病毒及其衍生品及其应用。
- 赵翔王大燕隗合江李希妍
- 2014～2017年环鄱阳湖地区H3亚型禽流感病毒流行情况和系统进化分析被引量：2
- 2018年
- 为研究环鄱阳湖地区禽流感病毒（AIVs）的流行情况,本研究于2014~2017年在环鄱阳湖地区家禽相关环境中开展AIVs监测,通过病毒分离和二代测序共获得211株H3亚型AIVs,占所有流感毒株的11.9%。其中包括97株H3N2（46.0%）,22株H3N8（10.4%）,11株H3N6（5.2%）,5株H3N3（2.4%）,2株H3N1（0.9%）以及74株H3与其他亚型的混合毒株（35.1%）。病毒来源以活禽市场为主（94.3%）。2017年5月,在环鄱阳湖地区首次分离到H3N1亚型禽流感病毒,也是2003年以后再次在中国分离到该亚型AIVs。对病毒HA和NA基因进化分析显示环鄱阳湖地区有多个分支的H3亚型AIVs共同流行,除16株H3N8的NA基因聚集在北美谱系,其他的病毒均属于欧亚谱系。HA裂解位点氨基酸序列提示病毒属于低致病性禽流感病毒（LPAIVs）,但是PB1片段编码全长的PB1-F2蛋白,并且有10株病毒发生N66S突变,提示病毒对哺乳动物宿主致病性增加。另外,两株病毒M2蛋白S31N突变,提示病毒对金刚烷胺类药物产生耐药性。本研究为H3亚型禽流感病毒的风险评估提供了科学依据,需要持续加强监测,为各亚型禽流感病毒的预测预警和风险评估提供依据。
- 焦铭刘晓青陈涛张恒傅伟杰谢昀李希妍曾晓旭祝菲舒跃龙王大燕
- 关键词：禽流感病毒H3亚型系统进化分析
- 2011-2012年度中国H3N2亚型流感病毒病原学特征分析被引量：22
- 2013年
- 为了解2011～2012年监测年度我国分离的H3N2亚型流感病毒流行和变异特点,本文对2011年4月至2012年3月流感监测年度中国大陆分离的H3N2亚型流感毒株进行了抗原性和基因特性研究。结果显示,2011年我国大陆H3N2亚型流感病毒活动水平较低,2012年1月以来活动水平逐渐升高并于3月初成为流行优势株。H3N2亚型流感病毒中大部分毒株与疫苗株A/PER/16/09(87.2%)和国内代表株A/FJ/196/09(76.0%)抗原性类似,但2012年以来低反应株比例有升高趋势,基因特性分析大部分低反应株主要集中在Vic/208分支上,HA晶体结构分析发现与疫苗株相比,近期毒株在抗原决定簇A区、B区和C区均发生了氨基酸位点突变,而且在HA的45位,NA的367位各增加了一个糖基化位点。总之,虽然在此流感监测年度中我国大陆流行的大多数H3N2亚型流感病毒与疫苗株和国内代表株类似,但是随着低反应株的逐步流行,需要及时监测疫苗的保护效果并及时更换疫苗株。
- 黄维娟成艳辉李希妍赵翔郭俊峰王钊谭敏菊李明隋竑弢隗合江陈瑶瑶肖宁蓝雨王大燕舒跃龙
- 关键词：H3N2亚型流感病毒抗原性分析
- 2007-2010年湖南省B型流行性感冒病毒基因特性分析被引量：4
- 2012年
- 目的了解湖南省2007-2010年B型流行性感冒（简称流感）病毒基因变异情况。方法选取2007-2010年湖南省流感监测网络实验室分离到的42株B型流感病毒毒株，对其血凝素重链区（HAl）及神经氨酸酶（NA）基因进行RT-PCR，扩增产物纯化后进行序列测定，测序结果与2007-2010年WHO北半球流感疫苗株序列进行同源性比对，绘制基因进化树并进行分子特征分析。结果HAl基因进化树中，在Victoria系分支中，2007-2009年的毒株在V1分支中，与疫苗株Malaysia／2506／2004类似；2010年的毒株在V2分支中，与疫苗株Brisbane／60／2008类似；在Yamagata系分支中，2007年的毒株在Y1分支中，与2008-2010年的毒株（Y2分支）在进化树上距离较远。NA基因进化树中所有病毒均在Yamagata系分支中，为Yamagata系来源。对2010年的7株病毒全基因序列分析显示，病毒为基因型2和15型。HAl分子与WHO推荐的流感疫苗株进行比较，Victoria系的同源性：2007年为98．6％-99．1％、2008年为98．6％-99．1％、2009年为98．1％-99．1％、2010年为97．6％-99．1％。Yamagata系：2007年为97．9％-98．5％、2009年为97．9％-98．5％、2010年为97．9％-98．2％。2007年毒株的主要突变位点为：R48K，K88R，P108A，D197N和S230G。而2009-2010年毒株的突变主要集中在：K88R，S150I，N166Y，D197N和S230G。结论2007-2010年湖南省人群中流行的B型流感病毒持续发生着变异。
- 刘运芝赵翔黄一伟陈长李芳彩高立冬李希妍李文超胡世雄谭敏菊张恒娇张红
- 关键词：流感病毒B型序列同源性抗原变异
- 2013～2014年流感流行季节中国大陆B型流感病毒对NAI的敏感性被引量：12
- 2015年
- 为了解近期我国大陆流行的B型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂类药物的敏感性,本文对2013年10月至2014年3月流感流行季节期间中国大陆分离的884株B型流感病毒进行了生物学耐药监测。884株B型流感毒株中所有毒株均对oseltamivir敏感,检测到2株(0.23%)对zanamivir敏感性降低的毒株,其他毒株均对zanamivir敏感。其中38株B/Victoria系毒株中B/Shandong-Kuiwen/1195/2014对zanamivir的IC50值为1.78nM,较药物敏感参考株的IC50平均值(0.34nM)高5.12倍,表明对zanamivir的敏感性降低,在NA基因上没有发现存在已知耐药位点变异,但有D35G,N59D和S402T(N2编码分别为39、64和399位)氨基酸位点的变异;846株B/Yamagata系毒株中B/Hunan-Lingling/350/2013对zanamivir的IC50值为2.72nM,较药物敏感参考株的IC50平均值(0.34nM)高7.99倍,表明对zanamivir的敏感性降低,NA基因发生了D197N(N2编码为198位)氨基酸位点的变异。根据结果可以推断目前我国流行的B型流感毒株对神经氨酸酶抑制剂类药物敏感。
- 黄维娟李希妍谭敏菊隗合江成艳辉郭俊峰王钊肖宁王大燕舒跃龙
- 关键词：B型流感病毒神经氨酸酶抑制剂敏感性
- 中国南方三省H10亚型禽流感病毒基因特征分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析2014~2019年我国南方三省H10亚型禽流感病毒的基因特征。方法采集2014~2019年江西、湖南和广西3个省份活禽市场环境样本共计30231份,采用实时荧光定量PCR对上述环境样本进行甲型禽流感病毒筛查,阳性样本进一步做病毒分离,若病毒分离结果为阳性,则对其进行基因深度测序。利用CLC、CD-HIT、MAFFT v7.037和MEGA v6.06软件分析流感病毒序列。结果三省禽流感强化监测共分离到11株H10亚型禽流感病毒。通过全基因组测序和系统进化分析发现,除3个N8基因位于北美分支,其他基因均位于欧亚分支。JX24472与人H10N8亚型禽流感病毒HA基因片段亲源关系较近。江西分离的5株H10N3亚型禽流感病毒内部基因片段较为分散,内部基因片段来源呈多样性。病毒蛋白位点分析结果显示部分潜在的与受体结合位点、小鼠致病性以及在哺乳动物中的传播性有关的氨基酸位点发生突变。结论本研究分离的11株H10亚型禽流感病毒与人H10N8亚型禽流感病毒基因处于不同分支(JX24472除外),但是氨基酸位点分析提示这些病毒具有潜在使人或者禽感染并致病的可能性,应持续对其加强监测,为潜在的流感大流行做准备。
- 曾晓旭张恒焦铭陈涛李希妍黄维娟杨静王大燕
- 关键词：禽流感病毒进化分析活禽市场
- 2015-2016监测年度中国H3N2亚型流感病毒变异情况分析
- 成艳辉隗合江谭敏菊赵翔肖宁黄维娟李希妍王大燕
- B型流感病毒系间重配进化方式对其生长特性的影响被引量：4
- 2016年
- 研究系间重配进化方式对B型流感病毒生长特性的影响。挑选2013-2015年中国分离的B型流感病毒野生型及系间重配代表毒株并传代扩增。以相同量的病毒感染细胞,检测不同时间点的TCID50值,测定生长曲线;进一步对病毒神经氨酸酶动力学常数（Km值）进行检测,分析神经氨酸酶活性。病毒生长曲线显示2013年和2014年病毒在感染后48h达滴度高峰,维持至72h后滴度逐渐下降;2015年病毒滴度则在24h达到高峰。2013年系间重配株B/福建同安/1565/2013与野生型病毒相当,而2013-2015年的其他系间重配病毒的生长曲线的峰值均不及同期的野生型病毒。通过神经氨酸酶活性实验得到病毒的Km值,显示系间重配病毒中B/福建同安/1565/2013NA蛋白的亲和力最高。2014年和2015年系间重配病毒的NA亲和力低于同期的野生型病毒。2014-2015年病毒检测结果显示,神经氨酸酶亲和力较强则生长特性较好,2013年病毒的神经氨酸酶活性与生长特性表现不一致。表面蛋白基因交换造成的系间重配毒株其神经氨酸酶活性与生长特性表现并不一致,提示2013-2015年,病毒的内部蛋白影响了病毒的生长特性,有待进一步研究。
- 张瑶周剑芳李希妍鲁健秦堃舒跃龙王大燕
- 关键词：流行性感冒B型流感病毒
