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李大光

作品数:4 被引量:27H指数:2
供职机构:吉林大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇免疫
  • 2篇酒精
  • 2篇酒精性
  • 2篇酒精性肝病
  • 2篇肝病
  • 2篇ACTA
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓闭塞
  • 1篇血栓闭塞性
  • 1篇血栓闭塞性脉...
  • 1篇鼠血清
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇自身免疫
  • 1篇自身免疫系统
  • 1篇自身免疫系统...
  • 1篇系统疾病
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠血清

机构

  • 4篇吉林大学第一...
  • 1篇吉林大学

作者

  • 4篇李大光
  • 4篇张灵敏
  • 4篇陈勃
  • 4篇杨清
  • 2篇刘洋
  • 1篇柳忠辉

传媒

  • 3篇中国实验诊断...
  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
酒精性肝病患者血清TGF-β、IL-6和IL-8水平及临床意义被引量:8
2013年
目的探讨酒精性肝病患者血清转化生长因子(transforming growth factor-β,TGF-β)白细胞介素-6(inter-leukin-6,IL-6)和白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)在酒精性肝病中的作用。方法 60例酒精性肝病患者按酒精性脂肪肝(n=20)、酒精性肝炎(n=20)和酒精性肝硬化(n=20)分为3组。采用ELISA法检测20例健康对照组和60例各类酒精性肝病患者血清中TGF-β、IL-6和IL-8水平。结果血清TGF-β、IL-6和IL-8水平随着肝脏病变程度加重而递增,酒精性脂肪肝组、酒精性肝炎组和酒精性肝硬化组3项指标水平均高于正常对照组,差异显著(P<0.01),其中以酒精性肝硬化组3项指标水平为最高。结论 TGF-β、IL-6和IL-8在酒精性肝病中具有重要作用,酒精性肝病患者血清TGF-β、IL-6和IL-8水平的检测可作为酒精性肝病病情监测和预后判断的有效指标。
孔祥民李大光陈勃张灵敏杨清
关键词:酒精性肝病转化生长因子-Β白细胞介素-6白细胞介素-2
血栓闭塞性脉管炎患者血清ET-1、NO和CRP检测及临床意义被引量:17
2015年
血栓闭塞性脉管炎的确切病因至今仍然不明,在我国是一种临床较多见疾病,其发病率居周围血管病第二位,多见于青壮年男性。综合各类文献报道,多认为本症由多种综合因素所形成。目前关于TAO比较占优势的理论认为该病是一种自身免疫系统疾病。目前关于TAO的实验研究方面的报道较少。研究认为,炎症反应、血管内皮损伤及血管功能障碍等因素对全身及局部血管的影响是TAO的重要环节,而ET-1和NO则分别是强效的血管收缩和舒张因子,对血管功能具有重要的调节作用,而CRP是重要的炎症指标,能够快速反映炎症反应程度。我们通过分析TAO患者血清ET-1、NO和CRP的含量变化,探讨三项指标在TAO发生发展中的作用。
杨清李大光陈勃张灵敏袁翠玲
关键词:血栓闭塞性脉管炎ET-1CRPNO自身免疫系统疾病
SLE患者血清ACTA、IL-10和IL-18检测及临床意义被引量:1
2013年
系统性红斑狼疮是包括体液和细胞免疫功能异常的多器官受累自身免疫病,发病机制复杂,体内存在着细胞因子的网络失衡,激活素A是新近发现的具有调节细胞生长和分化的转化生长因子超家族成员,其发挥的抑制免疫和炎症反应的作用在SLE的发病机制中越来越受到关注。本文对SLE患者血清ACTA、IL-10和IL-18含量的变化进行检测,进一步探讨SLE的发生机制。
杨清李大光陈勃张灵敏刘洋孔祥民
关键词:SLE患者IL-18IL-10免疫功能异常
实验性酒精性肝损伤小鼠血清和肝组织中ACTA及FS的表达水平及其意义被引量:1
2012年
目的:探讨激活素A(ACTA)和卵泡抑素(FS)在酒精性肝损伤中的作用,阐明酒精性肝病的发生机制。方法:建立酒精性肝损伤小鼠模型,以建模后24、72、120及168 h为时间点,采用ELISA法检测40例模型组小鼠及40例对照组小鼠血清ACTA和FS水平以及肝功能变化情况。对模型组小鼠和对照组小鼠肝组织进行HE染色及免疫组织化学染色,观察小鼠肝组织病理变化和ACTA及FS的表达情况。结果:各时间点对照组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和ACTA水平无明显变化,而模型组小鼠血清ALT、AST和ACTA水平均有不同程度的变化,其中ALT、AST水平以24 h为最高,ACTA水平以72 h为最高。模型组小鼠血清ALT、AST及ACTA水平在4个时间点上与相应对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。在4个时间点,模型组和对照组小鼠FS水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组小鼠肝组织中几乎不表达ACTA,而FS表达阳性。模型组小鼠的肝组织汇管区周围高表达ACTA。模型组小鼠肝组织FS表达水平与对照组小鼠肝组织FS表达无明显差异。结论:ACTA和FS在酒精性肝损伤过程中发生了不同的变化,ACTA和FS系统失衡可能是酒精性肝病和肝纤维化形成的重要原因。
杨清李大光陈勃张灵敏刘洋柳忠辉
关键词:激活素A酒精性肝损伤酒精性肝病
共1页<1>
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