李剑勇
- 作品数：550 被引量：1,172H指数：17
- 供职机构：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生理学生物学更多>>
- 黄芪多糖的药理学研究进展
- 黄芪是一味药用历史悠久,临床应用广泛的补益类中药,是豆科植物蒙古黄芪及膜荚黄芪的干燥根。黄芪主要有效成分包括黄芪多糖(APS)、黄芪皂苷、生物类黄酮、氨基酸、甾醇及微量元素等。APS是一类大分子化合物,能够增强机体免疫功...
- 秦哲李世宏刘希望杨亚军孔晓军杜文斌李剑勇
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- 分子印迹色谱柱对中药复方有效成分的亲和筛选及鉴定
- 目的对中药及其复方的分部位提取物的有效成分进行亲和分离,并对其进行鉴定。方法以已知活性的药物[M+H]+313为模板,合成了分子印迹聚合物(MIP),装填液相色谱柱,对中药分部位提取物进行亲和分离;对亲和性成分应用在线M...
- 杨亚军李剑勇刘希望李冰张继瑜周绪正牛建荣魏小娟李金善刘玉荣
- 关键词：分子印迹聚合物液相色谱苦参碱
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- 一种多功能显示器托架
- 本实用新型提供一种多功能显示器托架，包括置物架、托盘和键盘托架，托盘包括一个托板和两个侧板，托盘有上下两层，置物架连接在上层托盘上，托盘的两侧板内面从上至下设有多级滑道，上层托盘能够分别连接在多级滑道上实现上下调节托盘的...
- 李冰张继瑜崔俊涛周绪正魏小娟程富胜牛建荣杨亚军李剑勇
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- 一种药用化合物阿司匹林丁香酚酯的制备方法
- 本发明公开了一种药用化合物阿司匹林丁香酚酯的制备方法。本发明采用相转移催化剂四丁基溴化铵催化成酯反应，得到白色结晶固体即为阿司匹林丁香酚酯。本发明通过化学反应，降低阿司匹林和丁香酚的刺激性、易氧化性和不稳定性，同时未改变...
- 李剑勇刘希望杨亚军张继瑜
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- 新型安全畜禽呼吸道感染性疾病防治药物的研究与应用
- 张继瑜周绪正李冰魏小娟程富胜李剑勇牛建荣尚小飞陈国明廖成斌刘希望杨亚军
- 该项目属于中兽医药物学技术领域。 畜禽感染性疾病是养殖业长期以来面临的最大生产难题之一，对中国畜牧养殖业构成了严重威胁，造成了巨大的经济损失。发展高效、安全畜禽抗感染性药物是中国现代农业可持续发展、公共卫生、食品安全体系...
- 关键词：
- 关键词：呼吸道感染性疾病防治药物中兽医药物学
- 喹烯酮在猪体内的药代动力学研究被引量：11
- 2001年
- 按本实验室建立的方法 ,对喹烯酮在猪体内的代谢进行了观察。试验猪 6头 ,按单剂量14 C标记的喹烯酮0 .40 6 5mg/kg体重 (比活度 2 4.6 μci/mg)静脉注射 ,3 0d后按 3 1.15mg/kg体重 (比活度 5 .187μci/mg)口服给药 ,用液体闪烁谱仪进行测定。结果 :喹烯酮以原药的形式代谢排泄 ,静脉注射给药符合二室开放模型 ,T1/ 2α=0 .1899h ,T1/ 2 β=4.5 5 2 8h ,Kel =0 .86 5 4/h ,AUC =0 .0 0 92 5mg/L·h ;口服给药符合一级吸收一室开放模型 ,T1/ 2Ka=0 .46 78h ,T1/ 2K=3 .7445h ,Tp =1.3 3 6 7h ,Cmax=0 .0 0 0 713 μg/mL ,AUC =0 .0 0 3 0 3mg/L·h。提示喹烯酮口服给药后 ,其吸收较快 ,消除相对也较快 。
- 李剑勇赵荣材李金善柳军席徐忠赞杜小丽苗小楼薛飞群
- 关键词：喹烯酮药代动力学
- 一种以水为基质的多拉菌素O/W型注射液及其制备方法
- 本发明公开了一种以水为基质的多拉菌素O/W（水包油）型注射液及其制备方法，该注射液由OP乳化剂、PEG400、油酸乙酯、多拉菌素、注射用水组成的O/W注射液；发明的关键点是注射液配方组成及各组分的含量确定。该注射液主要是...
- 周绪正张继瑜李冰李剑勇魏小娟牛建荣杨亚军刘希望李金善
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- 多拉菌素驱除绵羊消化道线虫试验被引量：13
- 2004年
- 目的 肯定多拉菌素驱除绵羊消化道线虫的效果,为临床用药提供科学依据。方法 试验分5组(多拉菌素高、中、低剂量组,伊维菌素对照组及空白对照组)。依试验前后寄生虫罹患数量进行比较得出结论。结论 多拉菌素驱除绵羊消化道线虫效果确实可靠,其中高剂量组和中剂量组药物残效期达50天,推荐剂量为中剂量组为200μg/kg体重。
- 周绪正张继瑜李金善徐忠赞李剑勇孙国栋李金书
- 关键词：消化道线虫绵羊残效期伊维菌素中剂量
- 小鼠和大鼠口服氢溴酸槟榔碱的急性毒性试验被引量：15
- 2007年
- 研究口服氢溴酸槟榔碱对小鼠和大鼠的急性毒性,为将其研究开发为新药奠定基础,为临床用量的确定提供科学依据。选用昆明种小鼠及SD大鼠,经口灌胃一次给药,统计死亡率,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50),并观察毒性作用。结果氢溴酸槟榔碱对小鼠的口服LD50为691.83 mg/kg,95%可信区间为642.92 mg/kg^744.47 mg/kg;对SD大鼠的口服LD50为2 054 mg/kg,95%可信区间为1 908 mg/kg^2 210 mg/kg。表明氢溴酸槟榔碱属于低毒性的药物,按1 mg/kg^5 mg/kg临床应用非常安全。
- 周绪正张继瑜赵成莹李金善张战峰李剑勇魏小娟牛建荣王玲
- 关键词：小鼠口服急性毒性
- 菊苣酸对磷酰胺氮芥诱导巨噬细胞免疫抑制的调节作用
- 2024年
- 用3μmol/L磷酰胺氮芥(phosphoramide mustard,PM)诱导RAW264.7细胞24 h,建立体外细胞免疫抑制模型;给予不同剂量(25、50、100μmol/L)的菊苣酸(chicoric acid,CA)干预细胞24 h,考察CA对免疫抑制的调节作用。利用CCK-8法检测细胞活力,中性红吞噬法检测细胞吞噬能力,ELISA试剂盒测定细胞IL-1β和IL-6表达,NO含量测定试剂盒测定细胞NO水平,实时荧光定量PCR测定IL-1β、IL-6和iNOS mRNA的相对表达量。结果显示,3μmol/L PM诱导RAW264.7细胞24 h后,巨噬细胞活力与吞噬能力显著降低(P<0.05),NO、IL-1β与IL-6的表达以及相应的mRNA相对表达量均显著下降(P<0.05),巨噬细胞免疫抑制模型成功建立;给予不同剂量(25、50、100μmol/L)的CA干预24 h后,巨噬细胞活力与吞噬能力显著增强(P<0.05),巨噬细胞NO、IL-1β与IL-6分泌水平以及相应的mRNA相对表达量明显升高(P<0.05)。结果表明,PM可以有效建立体外巨噬细胞免疫抑制模型,CA可能通过增强巨噬细胞活力与吞噬能力,促进炎症因子表达发挥免疫增强作用,从而提高机体免疫功能。本研究建立体外巨噬细胞免疫抑制模型,探究CA对PM诱导RAW264.7细胞免疫抑制的调节作用,为将CA开发为新型兽用免疫增强剂提供了理论基础。
- 冯晨婧白莉霞杨亚军刘希望李世宏秦哲葛闻博许笑李剑勇李存
- 关键词：菊苣酸巨噬细胞免疫抑制免疫增强
