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李刚

作品数:14 被引量:5H指数:2
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省“大学生创新创业训练计划”项目更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇咔唑
  • 8篇衍生物
  • 3篇肿瘤
  • 3篇抗肿瘤
  • 2篇电荷
  • 2篇一步反应
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光分子
  • 2篇荧光分子探针
  • 2篇正电
  • 2篇正电荷
  • 2篇双酚
  • 2篇双酚AF
  • 2篇双酚F
  • 2篇探针
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇藜芦
  • 2篇咔唑衍生物
  • 2篇细胞
  • 2篇聚体

机构

  • 13篇沈阳药科大学
  • 1篇教育部

作者

  • 14篇李刚
  • 11篇杨鹏
  • 6篇简勇
  • 4篇周雪
  • 4篇邓拓
  • 4篇杨诏政
  • 2篇陈岩
  • 2篇陈俭辉
  • 1篇张健
  • 1篇宋宏锐
  • 1篇徐海燕
  • 1篇王博
  • 1篇赵冬梅
  • 1篇任金红
  • 1篇程卯生
  • 1篇刘程彬
  • 1篇周雪
  • 1篇郑直
  • 1篇邓拓

传媒

  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
咔唑二聚体衍生物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,涉及咔唑二聚体衍生物及其制备方法和应用,确切地说,本发明涉及咔唑二聚体衍生物作为肿瘤细胞增殖抑制剂在制备抗肿瘤的药物方面的应用。所述的咔唑二聚体衍生物的结构如下:其中,X、R<Sub>1</Sub...
杨鹏李刚
文献传递
咔唑杯芳烃四环衍生物及其制备方法和应用
本发明属于医药技术领域,涉及咔唑杯芳烃衍生物及其制备方法和作为致癌物荧光分子探针的应用。本发明的咔唑杯芳烃四环衍生物的结构通式如下,其中,R<Sub>1</Sub>:C1~C4的脂肪链胺或吡啶烷基,R<Sub>2</Su...
杨鹏李刚杨诏政田章民赵亮陈岩
文献传递
CuBr·SMe_2催化合成N,N′-二苯基-1,3-苯二胺
2013年
以间苯二胺盐酸盐为原料,经除盐、酰胺化、C-N键偶联、水解等反应制得N,N′-二苯基-1,3-苯二胺。考察了C-N键偶联反应中催化剂的用量、碱的选择和用量对总收率的影响。结果表明:使用溴化亚铜二甲基硫醚作催化剂,n(CuBr.SMe2)∶n(底物)=0.15∶1,碳酸钾为缚酸剂,n(碳酸钾)∶n(底物)=3∶1,反应总收率达到90.8%。1H NMR、MS、HPLC及熔点等表征手段确证了目标化合物结构和纯度。
李刚简勇刘程彬郑直宋宏锐杨鹏
噻唑橙衍生物及其制备方法和作为双螺旋核酸荧光分子探针的应用
本发明属于医药技术领域,涉及 噻唑橙衍生物及其制备方法和作为双螺旋核酸荧光分子探针的应用。本发明在不改变噻唑橙(ThiazolOrangeTO)的母体结构前提下,在其喹啉环N原子上引入不同的取代基,制备了一系列衍生结构,...
杨鹏周雪陈俭辉简勇李刚邓拓
新型环状寡聚咔唑衍生物及其制备方法与应用
本发明属于化学合成技术领域,涉及环状寡聚咔唑衍生物及其制备方法与应用。本发明所述的环状寡聚咔唑衍生物,其结构式如下:其中各变量如说明书和权利要求书所述。本发明的的方法,只需一步反应即可制备多个新的寡聚大环。本发明寡聚咔唑...
杨鹏周雪李刚简勇邓拓杨诏政田章民
文献传递
咔唑寡聚物的设计、合成及生物活性研究
DNA是抗肿瘤药物作用的常见靶点之一。目前,临床上常用的抗肿瘤药物如顺铂和阿霉素都是以DNA为作用靶点,前者是DNA烷基化试剂,后者是DNA嵌入剂。由于它们对DNA是非特异性的识别、结合,毒副作用较大。因此,提高药物对D...
李刚
关键词:选择性
新型环状寡聚咔唑衍生物及其制备方法与应用
本发明属于化学合成技术领域,涉及环状寡聚咔唑衍生物及其制备方法与应用。本发明所述的环状寡聚咔唑衍生物,其结构式如下:其中各变量如说明书和权利要求书所述。本发明的方法,只需一步反应即可制备多个新的寡聚大环。本发明寡聚咔唑有...
杨鹏周雪李刚简勇邓拓杨诏政田章民
文献传递
新型咔唑类衍生物的合成、光谱性质及其与Ct-DNA作用的研究被引量:3
2014年
以咔唑为原料,经CuBr·SMe2催化C—N键形成、硝化、还原以及Pd金属催化C—N键偶联等反应合成了一系列新型咔唑衍生物.研究了它们自身在不同溶剂中的紫外吸收和荧光发射光谱以及化合物2的盐酸盐和Ct-DNA相互作用的光谱行为.结果表明,这一系列化合物具有明显的溶致变色效应,其中化合物4最为显著.Ct-DNA结合实验表明化合物2盐酸盐的荧光随着Ct-DNA的滴加而线性增强.Ct-DNA的小沟槽为该分子的主要结合位点,两者的结合能处于104 L·mol-1级别,属中等强度结合.
简勇李刚杨鹏邓拓周雪徐海燕
关键词:咔唑溶致变色光谱性质
白藜芦醇苷的合成及其维甲酸代谢阻断活性研究被引量:2
2010年
目的设计并合成白藜芦醇的多种糖苷衍生物,测定其与全反式维甲酸(ATRA)联合用药后对人类急性早幼粒细胞白血病细胞株(NB4)的诱导分化作用。方法应用保护基策略,采用Schmidt成苷法制得目标产物;采用NBT还原法测定细胞分化百分率。结果与结论合成了10个白藜芦醇的单糖苷化衍生物,其中,Res-3-Rha、Res-4′-Rha、Res-4′-Xyl、Res-4′-Ara是未见文献报道的新化合物;Res-3-Xyl和Res-3-Ara为首次合成的化合物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确证。白藜芦醇及其10个糖苷衍生物与ATRA的联合给药初筛结果表明,Res-3-Glc、Res-3-Ara、Res-3-Rha、Res-4′-Glc、Res-4′-Ara、Res-4′-Xyl及5μmol.L-1的白藜芦醇和Res-4′-Rha均能明显提高ATRA的诱导细胞分化活性。
任金红王博赵冬梅张健李刚程卯生
关键词:化学合成白藜芦醇苷
白藜芦醇及其衍生物抗肿瘤作用及机制研究
本论文以人白血病HL-60和K562细胞株,人乳腺癌MCF-7和MDA-MB231细胞株为体外模型,分别采用台盼蓝排斥法和MTT法对10种白藜芦醇衍生物的细胞生长抑制作用进行了考察,并应用吖啶橙(AO)—溴化乙锭(EB)...
李刚
关键词:白藜芦醇衍生物白血病凋亡
文献传递
共2页<12>
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