李一柯
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医学院病原生物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CarO蛋白与鲍曼不动杆菌耐环丙沙星的相关性研究被引量：3
- 2011年
- 目的研究CarO蛋白与鲍曼不动杆菌耐环丙沙星的相关性。方法收集长沙地区四家医院的鲍曼不动杆菌56株进行药敏实验、对临床敏感株进行环丙沙星体外诱导耐药实验、PCR扩增CarO基因并测序、实时荧光定量PCR比较临床敏感株和耐药株的CarO基因表达情况。结果所收集的临床鲍曼不动杆菌对环丙沙星的耐药率达85.7%,临床敏感株被诱导成耐环丙沙星菌株后,其CarO基因序列发生了改变,且CarO基因表达量明显降低。结论 CarO蛋白表达下降与鲍曼不动杆菌耐环丙沙星有一定的相关性。
- 邓俊夏忠弟李一柯范志茹叶亚菲
- 关键词：鲍曼不动杆菌环丙沙星喹诺酮耐药
- HCMV主要立即早期蛋白IE<,2>86相互作用蛋白的筛选
- 目的：本研究拟用Pull-Down法从12周龄人胎脑组织中“钓取”与IE286相互作用的宿主蛋白，以探讨IE286在HCMV致CNS畸形中的作用机制。
方法：⑴以pBT-IE286质粒为模板，PCR法扩增IE2...
- 李一柯
- 关键词：巨细胞病毒宿主蛋白基因测序
- 文献传递
- 人巨细胞病毒UL123基因外显子4诱饵质粒的构建与鉴定
- 2010年
- 目的构建和鉴定人巨细胞病毒(HCMV)UL123基因外显子4(ie1-exon4)的诱饵质粒,并评价其用于细菌双杂交系统筛选文库的可行性。方法以重组质粒pTWIN1/ie1为模板扩增ie1-exon4,克隆入pBT质粒,转化E.coliXL1-BlueMRF’Kan,经PCR、限制性酶切和测序鉴定阳性重组子,提取阳性重组质粒,再转化入细菌双杂交系统报告菌株,诱导表达重组融合蛋白,用SDS-PAGE和WesternBlot对表达产物进行鉴定,并进一步鉴定重组子自身激活作用。结果细菌双杂交诱饵质粒pBT/ie1-exon4构建成功,并在报告菌株中表达了重组融合蛋白rIE1-C86-491/λC1,且pBT/ie1-exon4无自身激活作用。结论成功构建了无自激活作用的诱饵质粒pBT/ie1-exon4,可用于筛选文库。
- 文兰李一柯陈利玉罗敏华
- 关键词：人巨细胞病毒克隆
- 疱疹病毒与宿主细胞骨架间的相互作用
- 2010年
- 疱疹病毒依赖于宿主细胞骨架有效地进入细胞、复制以及从细胞中释放出来。为促使这一过程顺利完成，在细胞质和细胞核中，病毒蛋白必须与宿主细胞分子马达相互作用，以便使病毒在感染细胞中正确定位。本文就疱疹病毒如何利用宿主细胞骨架、相关的分子马达和重塑蛋白将复杂的病毒结构高效地转入或转出细胞进行简要综述。
- 李一柯陈利玉
- 关键词：疱疹病毒宿主细胞骨架分子马达细胞器
- norA基因mRNA表达水平与表皮葡萄球菌氟喹诺酮耐药性的关系被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨表皮葡萄球菌多药转运蛋白norA基因表达水平与氟喹诺酮耐药性的关系。方法:收集临床分离表皮葡萄球菌菌株,用纸片扩散法(Kirby-Bauer)检测50株表皮葡萄球菌对抗菌药物的敏感性,筛选出耐药和敏感菌株,以标准菌株ATCC12228作为对照;提取表皮葡萄球菌的总RNA,应用荧光实时定量RT-PCR检测表皮葡萄球菌多药转运蛋白norA基因mRNA表达水平。结果:所有菌株均检测到norA基因,临床分离耐药菌株norA基因mRNA表达水平明显高于敏感菌株,统计学分析差异有显著性(P<0.05)。结论:对氟喹诺酮类耐药的表皮葡萄球菌norA基因过度表达,其可能是表皮葡萄球菌耐药的原因之一。
- 叶亚菲夏忠弟邓俊李一柯范志茹
- 关键词：表皮葡萄球菌氟喹诺酮类药物
