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朱赛杰

作品数:17 被引量:16H指数:2
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 5篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 10篇肿瘤
  • 7篇树枝状聚合物
  • 6篇阿霉素
  • 5篇细胞
  • 5篇聚乙二醇
  • 5篇抗肿瘤
  • 5篇二醇
  • 4篇蛋白
  • 4篇载药
  • 4篇载药系统
  • 4篇肿瘤活性
  • 4篇瘤活性
  • 4篇纳米载药系统
  • 4篇抗肿瘤活性
  • 4篇活性
  • 4篇靶向
  • 3篇肿瘤靶向
  • 2篇地奈德
  • 2篇毒性
  • 2篇毒性作用

机构

  • 17篇复旦大学
  • 1篇南华大学

作者

  • 17篇朱赛杰
  • 15篇裴元英
  • 12篇姜嫣嫣
  • 8篇洪鸣凰
  • 7篇柳晨
  • 2篇吴君华
  • 2篇孔淑仪
  • 1篇唐国涛
  • 1篇张立红
  • 1篇高天坤
  • 1篇张元星
  • 1篇黄容琴
  • 1篇张瑜

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇肿瘤药学
  • 1篇江苏省药学会...
  • 1篇2010年中...

年份

  • 3篇2012
  • 7篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2007
  • 1篇2006
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环孢素-PVP固体分散体的体外研究被引量:2
2007年
目的以聚维酮(PVP)为载体制备环孢素(CyA)固体分散体,并考察其体外溶出。方法以溶剂法制备固体分散体,以X-射线衍射法鉴定CyA在体系中的存在状态,用红外光谱法检查药物与载体间是否具相互作用,以摇瓶法测定CyA在不同浓度十二烷基硫酸钠(SLS)中的溶解度,按《中国药典》2005年版溶出度第三法测定CyA从固体分散体中的溶出。结果X-射线衍射图谱显示CyA结晶衍射峰消失,药物以无定形或分子状态存在于固体分散体中;红外光谱的结果表明,药物与PVP间无分子间作用力。药物从固体分散体中的溶出度比原药粉末显著提高,且随着PVP比例的增加而增大。结论PVP能显著提高CyA的溶出度,可进一步用来制备CyA的固体剂型。
柳晨朱赛杰张元星高天坤裴元英
关键词:环孢素聚维酮固体分散体溶出度
整合素α<sub>v</sub>β<sub>3</sub>介导的阿霉素—树枝状聚合物纳米载药系统的肿瘤靶向研究
本课题通过药剂学、高分子材料学、药理学、分子生物学等手段的交叉应用,首先以聚酰胺-胺树枝状聚合物(Polyamidoamine dendrimer, PAMAM)为聚合物骨架材料,以聚乙二醇(Polyethylene g...
朱赛杰
关键词:RGD多肽阿霉素
硬脂酸聚烃氧(40)酯对P-糖蛋白和细胞色素P4503A4的影响
P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是一种能量依赖性药物外排蛋白,在肿瘤细胞和许多正常组织如肝脏和小肠中均有高水平表达。口服给药时,P-gP可将进人细胞的药物重新泵回到肠腔,成为口服药物吸收的主要障碍。现...
柳晨朱赛杰黄容琴裴元英
关键词:P-糖蛋白细胞色素生物利用度
文献传递
致孔剂调节布地奈德肠溶缓释微丸释放速率的研究被引量:9
2007年
目的比较不同致孔剂及其用量对水难溶性药物布地奈德肠溶缓释微丸释药行为的影响。方法采用流化床空气悬浮包衣法制备载药丸芯,Surelease缓释衣及EudragitL30D-55肠溶衣制得布地奈德微丸。比较了缓释层中不同致孔剂及其用量对微丸释药速率的影响。结果布地奈德肠溶缓释微丸的释放速率随致孔剂的用量增加而加快,释药基本符合一级动力学模式,且药物释放速率常数与致孔剂用量成正比关系。相同用量的致孔剂对布地奈德释放的影响为Tween80,SDS>HPMC,Lactose>PVP>PEG400>PEG4000。结论不同致孔剂及其用量对布地奈德肠溶缓释微丸释放速率的影响较大,选择合适的致孔剂及其用量对获得适当的释药速率很重要。
吴君华柳晨张瑜朱赛杰姜嫣嫣裴元英
关键词:致孔剂布地奈德
一种基于树枝状聚合物的抗肿瘤纳米前药系统及其制备方法
本发明属生物医药技术和纳米医学技术领域,涉及一种基于树枝状聚合物的多功能纳米前药系统,该纳米系统由(1)最外层RGD环肽作为主动靶向头基;(2)连接靶向头基和树枝状聚合物的聚乙二醇亲水链段;(3)通过酸敏感化学键与树枝状...
姜嫣嫣朱赛杰裴元英洪鸣凰
文献传递
布地奈德肠溶缓释微丸的体外释药特性及其在大鼠各肠段的药物残余量被引量:2
2007年
目的制备布地奈德肠溶缓释微丸,并对其体外释药特性和大鼠灌胃后各肠段内容物中药物残余量进行比较研究。方法采用转篮法对制备的布地奈德肠溶缓释微丸进行体外释放度试验,比较微丸在不同释放介质中的释放曲线;测定微丸在大鼠灌胃后各肠段内容物中药物的残余量,并与对照制剂进行比较。结果试验组和对照组微丸在0.1 mol·L^(-1)HCI溶液中2h和PBS 6.8中10 h的释药曲线基本重合,f_2相似因子为90.1;在0.1 mol·L^(-1)HCl溶液12 h的累积释放率均<10%,在PBS 6.0、PBS 6.8和PBS 7.5缓冲液3种介质中12h的释药曲线f_2相似因子分别为54.2、50.3和57.8;两者在大鼠灌胃后2、4、6、8h各肠段残余总量和回结肠残余量的P值均>0.05。结论布地奈德肠溶缓释微丸与对照制剂具有相似的体外释药特性,大鼠灌胃后各肠段药物残余量无显著差异。
吴君华柳晨朱赛杰洪鸣凰裴元英姜嫣嫣
关键词:布地奈德体外释放度
一种基于树枝状聚合物的抗肿瘤纳米前药缓释植入剂
本发明属于生物医药技术和纳米医学技术领域,涉及一种基于树枝状聚合物的抗肿瘤纳米前药缓释植入剂及其制备方法和应用。本发明的缓释植入剂由基于树枝状聚合物的抗肿瘤纳米前药、缓释辅料和调节剂通过将基于树枝状聚合物的抗肿瘤纳米前药...
姜嫣嫣张立红裴元英朱赛杰
文献传递
整合素αvβ3介导的阿霉素—树枝状聚合物纳米载药系统的肿瘤靶向研究
本课题通过药剂学、高分子材料学、药理学、分子生物学等手段的交叉应用,首先以聚酰胺.胺树枝状聚合物(Polyamidoarnine dendrimer,PAMAM)为聚合物骨架材料,以聚乙二醇(Polyethylene g...
朱赛杰
关键词:树枝状聚合物阿霉素肿瘤靶向纳米载药系统
转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物及其制备药物的用途
本发明属化学制药领域,具体涉及转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物及其在肿瘤靶向治疗中的应用。本发明采用转铁蛋白为主动靶向配体,与PEG化药物共价结合成转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物,具有主动靶向与被动靶向的双重功能。...
姜嫣嫣裴元英柳晨洪鸣凰朱赛杰孔淑仪
文献传递
转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物及其用途
本发明属化学制药领域,具体涉及转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物及其在肿瘤靶向治疗中的应用。本发明采用转铁蛋白为主动靶向配体,与PEG化药物共价结合成转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物,具有主动靶向与被动靶向的双重功能。...
姜嫣嫣裴元英柳晨洪鸣凰朱赛杰孔淑仪
文献传递
共2页<12>
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