朱琪
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血红素氧化酶-1基因修饰的自体骨髓间充质干细胞移植治疗猪急性心肌梗死被引量：2
- 2009年
- 目的研究骨髓间充质干细胞（MSC）经血红素氧化酶-1（HO-1）基因修饰后移植对急性心肌梗死的治疗作用。方法细胞分为3组，未转染质粒组（MSC组）、转染空载质粒组（LacZ—MSC组）、转染pcDNA3．1-hHO—1组（HO-1-MSC组），体外实验予缺氧诱导观察HO-1基因转染后MSC的抗凋亡情况，同时收集上清液检测血管内皮生长因子（VEGF）的表达。体内实验建立猪的急性心肌梗死模型，梗死1h再灌注1h后分为3组，即生理盐水组、单纯干细胞治疗组（MSC组）及HO-1基因转染干细胞治疗组（HO-1-MSC组）。治疗组分别予MSC及HO-1-MSC移植治疗，对照组则注入等量生理盐水。细胞移植后1周及3个月行磁共振检测。3个月后处死动物，取心脏标本行相关检查。结果（1）体外缺氧诱导实验中HO-1-MSC组凋亡率（30．30±7．64）％低于MSC组（56．93±4．68）％（P〈0．001）和LacZ—MSC组（55．88±4．38）％（P〈0．001）。同时上清液中VEGF的分泌HO-1-MSC组（768．44±78．38）pg／ml高于Msc组（555．27±67．67）pg／ml（P〈0．001）和LacZ-MSC组（522．97±71．45）pg／ml（P〈0．001）。（2）细胞移植3个月后HO-1-MSC组LVEF（53．50±2．09）％明显高于MSC组（49．54±2．74）％（P=0．017）。梗死周边区毛细血管密度（血管数／HPF）HO-1-MSC组14．594-2．39亦大于MSC组11．78±2．48（P=0．033）。结论HO-1基因转染MSC较单纯MSC移植治疗急性心肌梗死疗效明显。
- 蒋益波陈立娟唐耀亮马根山祈春梅朱琪张晓黎姚玉宇刘乃丰沈成兴
- 关键词：心肌梗死间质干细胞移植血红素氧化酶-1
- 高血糖对血管内皮功能损害机制研究进展
- 糖尿病是心血管疾病的独立危险因素。大量的临床和实验室证据表明，2型糖尿病患者病程早期，发展到明显的并发症如动脉粥样硬化、糖尿病肾病、视网膜病变之前，已有内皮功能障碍和胰岛素抵抗。内皮功能障碍可以看作是糖尿病患者发展动脉粥...
- 朱琪沈成兴
- 关键词：高血糖血管内皮功能内皮功能障碍
- 文献传递
- 小鼠耳廓微循环损伤模型的建立与干预研究
- 文章首先介绍了微循环的功能及保证这项功能的基本条件，在此基础上讲述了本文借助于小鼠介绍了一种简易的微循环观察模型，通过该模型初步判定各种药物对微循环的作用。同时详细介绍了该实验的材料、方法以及结论。
- 季亚男沈成兴朱琪吴媛李岚李洋
- 关键词：微循环损伤模型构建药物干预
- 脂多糖动员骨髓CD11b^+Gr-1^+髓系抑制细胞及其吞噬氧化型低密度脂蛋白形成泡沫细胞被引量：4
- 2010年
- 目的研究小鼠骨髓来源的未成熟CD11b+Gr-1+髓系前体细胞在急性炎性脂多糖刺激下动员释放,及其诱导分化成巨噬细胞样细胞后吞噬氧化型低密度脂蛋白形成泡沫细胞。方法小鼠腹腔注射脂多糖5μg/g体重,24h后采用流式细胞术分析骨髓,脾脏,和外周血中CD11b+Gr-1+髓系前体细胞,CD11b+Gr-1-单核细胞,和CD11b-Gr-1+粒细胞的百分比的变化。体外泡沫细胞形成实验取小鼠骨髓单个核细胞以DMEM培养基+胎牛血清培养,以粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子诱导分化48h,加入100mg/L氧化型低密度脂蛋白孵育48h以形成脂质负荷泡沫细胞。油红O染色鉴定泡沫细胞。结果 (1)脂多糖腹腔注射可以显著促进CD11b+Gr-1+髓系前体细胞从骨髓动员并释放到外周组织;脾脏和循环中CD11b+Gr-1+髓系前体细胞和CD11b+Gr-1-单核细胞显著增加。(2)从骨髓分离的CD11b+Gr-1+髓系前体细胞以粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子诱导分化后形成单核/巨噬细胞样细胞,继而加入氧化型低密度脂蛋白孵育,可以形成脂质负荷细胞(泡沫细胞)。油红O染色可见泡沫细胞的胞浆中有红染的大型脂滴,核被胞浆内脂滴挤压在一侧。结论急性炎性刺激脂多糖可以动员小鼠骨髓CD11b+Gr-1+髓系前体细胞的向循环和外周组织释放。CD11b+Gr-1+髓系前体细胞可被诱导分化并吞噬氧化型低密度脂蛋白形成泡沫细胞。
- 杨向东姜宜成沈成兴肖纯蒋益波姚玉宇朱琪陆文彬
- 关键词：脂多糖髓系抑制性细胞单核细胞氧化型低密度脂蛋白泡沫细胞
- 血小板和血管新生被引量：3
- 2009年
- 朱琪沈成兴
- 关键词：抗血小板药物血管新生巨核细胞脑血管事件疾病发生血细胞
- 氯化高铁血红素对人晚期内皮祖细胞数量和血红素加氧酶-1表达的影响
- 2010年
- 目的观察氯化高铁血红素(简称血红素)在体外对人晚期内皮祖细胞(EPCs)数量和血红素加氧酶-1(HO-1)的影响。方法从健康分娩产妇脐带静脉血中分离提取单个核细胞,体外培养诱导分化为晚期EPCsO在不同体积分数胎牛血清(FBS)条件下用血红素(10μmol/L)干预并设置对照组,干预24h后,锥虫蓝染色计数,细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞毒性,Western印迹法检测HO-1的表达。结果在低体积分数(0.2%)FBS条件下,与对照组相比,血红素减少了晚期EPCs的数量,但随着FBS体积分数的逐渐提高,血红素对晚期EPCs增殖的抑制能力减弱,促增殖能力逐渐增强(P<0.05),且诱导HO-1的表达逐渐提高。结论细胞体外培养中,FBS体积分数在血红素对晚期EPCs数量和活性的作用方面有着重要的影响,且在高体积分数(5%)FBS条件下,血红素促进细胞增殖的效应初步推测是通过诱导HO-1高表达来实现的,但其具体机制和其中涉及的信号转导通路有待进一步探讨。
- 朱琪沈成兴姚玉宇李岚蒋益波姜宜成陆文彬马根山
- 关键词：氯化高铁血红素血红素加氧酶-1胎牛血清
