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朱映光

作品数：12 被引量：10H指数：2
供职机构：华东师范大学更多>>
相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇中间体
  • 5篇化合物
  • 5篇间体
  • 4篇氮化合物
  • 4篇重氮
  • 4篇重氮化
  • 4篇重氮化合物
  • 4篇重要中间体
  • 3篇衍生物
  • 3篇原子
  • 3篇原子经济性
  • 3篇吡咯
  • 3篇吡咯衍生物
  • 3篇路易斯酸
  • 3篇金属
  • 3篇多组分
  • 2篇氮杂
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇叶立德

机构

  • 12篇华东师范大学

作者

  • 12篇朱映光
  • 9篇胡文浩
  • 9篇杨琍苹
  • 4篇翟昌伟
  • 2篇马海坤
  • 2篇戚浩强
  • 2篇任白燕
  • 2篇岳永力
  • 2篇阚洪柱
  • 1篇黄浩喜
  • 1篇张娜
  • 1篇蒋剑峰
  • 1篇马月龙
  • 1篇陆崇道
  • 1篇徐新芳
  • 1篇张旭
  • 1篇郭鑫

传媒

  • 1篇华东师范大学...
  • 1篇化学进展

年份

  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2005
  • 1篇2004
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种合成(R)-3-哌啶乙酸乙酯盐酸盐的方法
本发明涉及一种用于合成(R)-3-哌啶乙酸乙酯盐酸盐的方法。以3-吡啶乙酸盐酸盐为原料，经酯化，成季铵盐，Pd/C/H<Sub>2</Sub>还原，L-(+)-扁桃酸拆分及成盐酸盐，总共五步反应得到光学纯度达到99％以上...
胡文浩阚洪柱朱映光任白燕马海坤杨琍苹
一种二氢吡咯衍生物及其中间体四氢吡咯的制备方法
一种二氢吡咯衍生物及其中间体四氢吡咯的制备方法，涉及四氢吡咯及二氢吡咯衍生物的制备。先量取重氮化合物、胺以及β，γ－不饱和－α－酮酸酯为1.2∶1.2∶1∶0.01摩尔比作为原料，以金属路易斯酸为催化剂，经过一个三组分串...
胡文浩朱映光翟昌伟张娜杨琍苹
文献传递
一种二氢吡咯衍生物的制备方法
一种二氢吡咯衍生物的制备方法，涉及一种一锅法制备二氢吡咯衍生物的方法。先量取β，γ-不饱和-α-酮酸酯:胺:重氮化合物:金属路易斯酸催化剂:有机酸催化剂＝1:1.2:1.2:0.01:0.2摩尔比，再将胺、β，γ-不饱和...
胡文浩朱映光翟昌伟岳永力杨琍苹
文献传递
捕捉活泼叶立德中间体的多组分新反应研究
胡文浩杨琍苹陆崇道黄浩喜张旭郭鑫徐新芳朱映光
该项目属于自然科学基础研究领域。合成化学的最大挑战是如何最大限度地提高反应效率，实现经济、绿色的化学合成。发现和发展新的有机化学策略和有机化学反应来实现高效合成目标化合物迫在眉睫。这种压力一方面来源于人类面临的能源和环境...
关键词：
关键词：有机化学合成活性化合物
一种二氢吡咯衍生物的制备方法
一种二氢吡咯衍生物的制备方法，涉及一种一锅法制备二氢吡咯衍生物的方法。先量取β，γ－不饱和－α－酮酸酯∶胺∶重氮化合物∶金属路易斯酸催化剂∶有机酸催化剂＝1∶1.2∶1.2∶0.01∶0.2摩尔比，再将胺、β，γ－不饱和...
胡文浩朱映光翟昌伟岳永力杨琍苹
文献传递
一种3－氮杂－4－氧代－三环[4.2.1.0(2,5)]壬－7－烯的合成方法
一种3－氮杂－4－氧代－三环[4.2.1.0(2，5)]壬－7－烯的合成方法，涉及一种合成具有抗肿瘤活性分子3－氨基羰基双环庚烯嘧啶二胺化合物的重要中间体的工艺。先量取2，5－降冰片二烯∶氯磺酸异氰酸酯∶弱酸盐＝1∶1－...
胡文浩戚浩强朱映光杨琍苹
文献传递
α，β-不饱和羰基化合物捕捉活性叶立德的多组分和多组分串联反应研究
多组分反应和多组分串联反应具有高合成效率、高原子经济性、高汇聚性、高灵活性和操作简单等特点，它们可以从简单的原料快速地合成大量具有结构多样性和复杂性的分子。因此，多组分反应和多组分串联反应的研究吸引了学术界和工业界越来越...
朱映光
关键词：重氮化合物铜催化剂
文献传递
抗乙肝新药Entecavir及抗高血压新药ALK重要中间体的合成研究
我们从环戊二烯二聚体出发，经解聚、烷基化、不对称硼氢化-氧化、环氧化、上苄基保护基、环氧开环、上对甲氧苯基二苯基甲基(MMT)保护基、氧化、亚甲基化、脱保护基等十五步反应(包括一步侧链的合成)完成Entecavir的全合...
朱映光
关键词：抗高血压新药重要中间体
文献传递
一种合成(R)-3-哌啶乙酸乙酯盐酸盐的方法
本发明涉及一种用于合成(R)-3-哌啶乙酸乙酯盐酸盐的方法。以3-吡啶乙酸盐酸盐为原料，经酯化，成季铵盐，Pd/C/H<Sub>2</Sub>还原，L-(+)-扁桃酸拆分及成盐酸盐，总共五步反应得到光学纯度达到99％以上...
胡文浩阚洪柱朱映光任白燕马海坤杨琍苹
文献传递
不对称多组分反应被引量：5
2010年
由于多组分反应自身所具有的优势及其在新药发现中的应用,多组分反应特别是不对称多组分反应成为一个非常有吸引力的研究领域。本文从非对映选择性和对映选择性控制两个方面对不对称多组分反应的最新研究进展进行了综述,重点介绍了反应中所使用的催化剂体系及有关反应机理。最后提出了不对称多组分反应研究中存在的一些问题,并对其今后的发展方向进行了展望。
朱映光翟昌伟胡文浩
关键词：多组分反应非对映选择性对映选择性
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共2页<12>
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