朱方何
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
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- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 实时荧光定量PCR技术在花生基因表达中的应用被引量：1
- 2011年
- 实时荧光定量PCR技术是在PCR技术基础上发展起来的一种高度灵敏的核酸定量技术,与传统PCR相比,实时定量PCR能够更加快速、灵敏、有效地对核酸进行定量检测。综合论述了实时荧光定量PCR技术在花生基因表达研究上的检测与应用。
- 朱方何刘颖梁炫强
- 关键词：实时荧光定量PCR花生基因表达
- 一种快速提取花生DNA的新方法被引量：1
- 2011年
- 以花生为材料提取DNA的步骤繁杂且耗费时间。探讨用一步法提取花生DNA,该方法具有快速、简便、结果可信度高、重复性好等特点,可用于进行花生品种种性和纯度的鉴定,以及分子标记辅助田间育种材料的选择。
- 李杏瑜朱方何洪彦彬陈小平李少雄周桂元刘海燕梁炫强
- 关键词：花生DNA
- 南方大果高产抗病花生新品种粤油7号的培育与应用
- 梁炫强李少雄周桂元陈小平洪彦彬李海芬李一聪钟旎刘海燕朱方何温世杰李杏瑜
- (一)研究背景：花生是广东和南方各省主要油料作物，长期以来南方花生品种以中小果为主(百果重﹤160克)，平均单产比北方大果花生品种低20-30％，生产上急需大果高产品种提高南方花生产量。自80年代起，南方产区不断尝试引进...
- 关键词：
- 关键词：花生
- 南方超高产大果花生品种“粤油7号”的培育及应用
- 梁炫强李少雄周桂元陈小平洪彦彬李海芬李一聪钟旎刘海燕朱方何温世杰李杏瑜
- 成功培育中国南方第一个超高产、大果、抗病、优质和广适性花生新品种“粤油7号”，该品种是中国南方产区产量最高，百果重大于280克)，含油率为52.2%，田间高抗锈病，叶斑病和青枯病，单株饱果率达82%以上，出仁率达70%，...
- 关键词：
- 关键词：花生栽培技术
- 南方大果超高产花生品种“粤油7号”的培育应用与高产机理研究
- 梁炫强李少雄周桂元陈小平洪彦彬李海芬李一聪钟旎刘海燕朱方何温世杰李杏瑜
- 该项目培育出南方大果超高产突破性品种“粤油7号”，该品种果大，百果重200克，百仁重80克左右，抗南方主要叶病(锈病，叶斑病)，抗倒伏，适应性广。该项目以粤油7号为材料，采用转录组和蛋白质学方法，探明南方花生品种在人工选...
- 关键词：
- 关键词：花生基因表达
- 花生查尔酮异构酶基因的克隆及其序列分析被引量：1
- 2011年
- 利用RT-PCR及RACE技术从花生种子中克隆得到查尔酮异构酶基因(chi)的cDNA全长序列,命名为Ahchi,NCBI登录号:JN412735,该序列全长共1 061 bp,编码209个氨基酸,其氨基酸组成与其它已知的高等植物具有很高的同源性,与大豆、倒捻子、蓖麻、毛果杨的同源性分别为81%、71%、70%和69%,且含有高度保守的活性位点。
- 温世杰邱金梅刘海燕朱方何王文皓梁炫强
- 关键词：花生基因克隆
- 扩增子测序结合高分辨率溶解曲线鉴定花生单核苷酸多态被引量：5
- 2015年
- 异源四倍体花生(Arachis hypogaea L.)包含两套基因组,分别来自二倍体祖先A.duranensis(A基因组)和A.ipaensis(B基因组)。相对于二倍体,异源四倍体SNP的鉴定和分析面临更多挑战,因为在SNP的鉴定和分析过程中,通常需要同时分析两套基因组中相同位点的DNA序列。本研究以12个花生品种和2个二倍体祖先为材料,通过扩增子重测序EST和GSS(各100条序列)开发SNP。结果显示共检测出18个EST-SNPs和44个genomic-SNPs,出现频率分别为1 SNP/2 557 bp和1 SNP/1 011 bp。为了进一步评估和应用所开发的SNP,采用高分辨率溶解曲线方法对96个花生品种进行SNP基因分型。EST-SNP在供试品种中的多态性信息量介于0.021~0.413,平均为0.172。Genomic-SNP的多态性信息量介于0.08~0.478,平均为0.249。本研究表明采用扩增子测序和HRM方法能够从异源四倍体花生中准确鉴定SNP,且所开发的SNP信息量丰富,能够用于花生遗传育种研究。
- 李杏瑜刘颖朱方何朱方何刘洪洪彦彬刘洪陈小平
- 关键词：花生单核苷酸多态扩增子
- 单核苷酸多态性的研究进展与应用被引量：1
- 2011年
- 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)是基因组中分布最广的序列变异,多态性高,遗传稳定。作为一类新型分子标记,近几年研究取得了长足进展,目前已经发展了高度自动化和高通量检测SNP的技术,而且SNP也已被应用到许多领域。综述了SNP的特征、检测分型技术与应用。
- 刘颖朱方何洪彦彬梁炫强
- 关键词：单核苷酸多态性
- 两个南方花生主栽品种荚果与叶片基因表达谱分析被引量：2
- 2011年
- 利用高密度花生基因表达谱芯片比较遗传背景相似而在产量上存在显著差异的2个南方花生品种粤油7号和汕油523荚果与叶片的基因表达谱。结果表明,汕油523与粤油7号荚果差异表达基因高达1383个,其中上调表达基因662个,下调表达基因721个。叶片中差异表达基因有647个,其中上调表达基因234个,下调表达基因413个。基因表达差异在10倍以上的上调和下调基因在荚果中分别有52个和105个,而在叶片中只有2个和5个。功能注释结果表明,差异表达基因集中在细胞内和膜上,而其分子功能主要为结合和催化活性,主要参与代谢、细胞和生物调控等生物过程。在花生荚果和叶片中,还有近一半的差异表达基因的功能未知,表明这2个器官中还有大量的基因尚待发掘。为验证基因芯片数据的可靠性和重复性,选择4个差异表达基因进行实时定量PCR分析,其结果与芯片检测结果吻合。
- 陈小平朱方何洪彦彬刘海燕张二华周桂元李少雄钟旎温世杰李杏瑜梁炫强
- 关键词：花生栽培种基因表达谱实时定量RT-PCR
