朱安祥
- 作品数：9 被引量：52H指数：4
- 供职机构：江苏省沭阳县人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 盐酸戊乙奎醚与体外循环期间脏器保护被引量：3
- 2014年
- 背景 盐酸戊乙奎醚（penehyclidine hydrochloride， PHC）是从莨菪碱衍生的新型抗胆碱药，具有抗毒蕈碱和抗烟碱活性，且对中枢和外周有较强的抗胆碱作用。临床证据显示，PHC对有机磷农药和梭曼中毒、哮喘、慢性阻塞性肺病、感染性休克、胃肠道疾病及药物成瘾等具有良好的疗效。另外，近年有研究认为PHC对肝、肾和肺损伤及脑缺血/再灌注损伤（ischemia/reperfusion injury， I/RI）具有一定的保护作用。 目的 就PHC在体外循环（cardiopulmonary bypass， CPB）中对脏器影响的研究进展作一简述。 内容 PHC药理学作用和PHC在CPB中对脏器的影响及其作用机制。 趋向 对PHC药理学的进一步研究，有望对防治CPB心脏直视手术中脏器I/RI提供有益的临床指导。
- 汪涛周业庭朱安祥尤传萍
- 关键词：盐酸戊乙奎醚脏器保护体外循环
- 精细化管理模式在医院药学部门管理工作中的应用
- 精细化管理模式在医院药学部门管理工作中的应用.查找、分析、总结医院药学部门管理工作中存在的主要问题,运用精细化管理理论,制订精细化管理方案,建立健全制度、规范工作程序、优化流程、细化责任、加强管理.在此基础上,对医院药学...
- 朱安祥
- 关键词：服务质量
- 抗生素的后效应及其临床应用被引量：3
- 2013年
- 抗生素后效应(PAE)及其最低抑菌浓度(MIC)药效学变量,已引起抗生素最佳给药方案设计研究的关注。PAE是指细菌与抗生素短暂接触后,细菌生长受到持续抑制的效应。十几年来的研究已表明,PAE可作为确定抗生素给药最佳剂量和次数的一个重要决定因素。
- 朱安祥尤传萍谢坪汪涛
- 关键词：抗生素后效应最低抑菌浓度
- 肢体缺血后处理的研究进展被引量：4
- 2013年
- 背景对缺血／再灌注损伤（ischemia/reperfusion injury, I/RI）的下肢实施血管外科时，可引起诸如多器官功能障碍综合征（multiple organ dysfunction syndrome，MODS）和全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome，SIRS）的严重并发症，即再灌注综合征。肢体缺血后处理（limb ischemic postconditioning，LIPO）是指应用于血管重建术开始时减轻I／RI的一种有效治疗技术。目的现就LIPO的作用机制及其应用研究作一综述。内容LIPO能够通过减少活性氧产物形成、抑制炎症反应、改善微循环和细胞能量代谢及减轻钙超载发挥对缺血组织器官的保护作用。趋向LIPO的作用机制为FRI的防治提出了一个新的方向研究，进一步地研究和理解其具体作用机制，将为临床应用这种无创干预措施提供有力的理论依据和有益的指导。
- 汪涛朱安祥周业庭
- 关键词：肢体缺血缺血再灌注损伤缺血后处理器官保护
- 硬膜外注射右美托咪定、芬太尼用于下肢手术镇痛的效果评价被引量：5
- 2015年
- 目的 观察和评价硬膜外注射右美托咪定、芬太尼复合罗哌卡因用于下肢手术的镇痛效果.方法 美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级患者100例,按随机数字表法分为两组（每组50例）：罗哌卡因＋右美托咪定组（RD组）和罗哌卡因＋芬太尼组（RF组）.除记录循环、呼吸指标及镇静评级外,于硬膜外给药后即刻观察T1o痛觉消失时间、最高感觉阻滞平面、完全运动阻滞时间、感觉阻滞消退两个节段的时间、首次追加镇痛药物的时间及副作用的发生情况等.结果 两组患者一般情况差异无统计学意义（P＞0.05）.RD组T10痛觉消失和完全运动阻滞时间[（7.1±1.2）min和（18.0±3.6） min]明显早于RF组[（9.2±1.8） min和（22.0±3.0） min]（P＜0.05）,RD组术后镇痛时间[（361±20） min]长于RF组[（259±32） min],且硬膜外局麻药总用量[（76±10）mg]显著少于后者[（97±l4）mg]（P＜0.01）;镇静效果评级RD组（76％）显著好于RF组（18％）（P＜0.01）.RF组恶心、呕吐的发生率（28％和14％）较RD组（16％和6％）明显升高（P＜0.05）,而RD组口干的发生率（16％）显著高于RF组（4％）（P＜0.01）.结论 硬膜外注射右美托咪定用于下肢手术镇痛,可提供较为稳定的血流动力学,感觉神经阻滞起效快,术后镇痛时间延长,药物用量少,镇静效果良好.
- 汪涛王志春朱安祥张奎陈树秀周巧林
- 关键词：芬太尼罗哌卡因硬膜外镇痛下肢手术
- 医院药品质量管理与临床用药安全被引量：13
- 2014年
- 药品质量管理是医院管理的重要内容,而临床用药安全是医院药学工作中药品质量管理的重点。医院药品质量管理是多个环节的系统管理,在全面质量管理过程中,要把好每一个环节的质量关。从药库、药房到临床科室用药都要坚持法规化、专业化和规范化管理,进行多部门协作并持续改进,以全方位提高医院药品质量管理水平和保证临床用药安全。
- 朱安祥尤传萍谢坪
- 关键词：医院药品质量管理用药安全
- 超说明书用药的风险及其防范被引量：12
- 2016年
- 目的:为规范医院超说明书用药管理提供参考。方法:通过对临床超说明书用药问题及可能为临床用药带来的隐患进行分析,探讨存在问题的原因并提出风险防范对策和建议。结果:药品说明书存在自身漏洞和不全面性,其内容更新明显滞后,以致超说明书用药现象客观存在;超说明书用药可能增加患者的用药风险和医师的执业风险,要加强临床规范化和制度化管理;国际已有的管理经验包括规定超说明书用药应有的循证依据、鼓励企业及时更新说明书、设立药品信息的独立机构等。结论:超说明书用药具有合理性和必要性。国家应尽快立法明确超说明书用药的合法性并规范责任范围,临床上超说明书用药时应遵循相应原则、加强临床药师监督指导作用及宣传和教育,以促进临床合理用药。
- 朱安祥汪涛
- 关键词：用药安全医院药事管理
- 临床药师在儿科药学监护中的作用被引量：10
- 2015年
- 近年来,儿科学已从临床儿科演变为儿童医学,其主要研究从胎儿至青春期（18岁）儿童的生长发育、心身健康和疾病防治。据WHO统计,每年估计有900万儿童死于可预防和可治疗的疾病。儿童并不是成人简单的缩影,由于其所处生长发育阶段特有的生理和解剖特点,使其在对药物的反应性和耐受性等方面与成人不同,用药相对较成人更复杂,故风险和安全隐患也更多。
- 朱安祥
- 关键词：儿科药物治疗药学监护临床药师
- 366例药品不良反应报告分析被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨某院药品不良反应(ADR)发生的特点、规律及影响因素,为临床合理用药、正确判断ADR及药品安全性评价提供参考。方法:对该院2013年收集到的366例有效ADR报告进行回顾性分析。结果:366例ADR报告中,涉及药品103种;≥50岁的患者发生ADR的比例最高(189例,占51.64%);静脉给药引发的ADR最多(334例,占91.25%);最易引发ADR的药物为抗感染药物(87例,占23.77%),其次为心血管药物(73例,占19.95%);ADR损害类型主要以心外血管系统损害为主(106例,占22.80%),其次为皮肤及其附件损害(100例,占21.50%)。结论:临床应重视和加强ADR监测工作,以规范临床合理用药,减少或避免ADR的发生,确保患者用药安全。
- 朱安祥尤传萍汪涛
- 关键词：药品不良反应合理用药
